Hallo Callosum62,

ganz herzlichen Dank für deine kompetenten Infos. Damit habe ich etwas konkretes an der Hand, worüber ich mit meinem Onkologen sprechen kann. Ich vertraue ihm schon, aber auch er kann ja evtl. dazulernen.

Es fühlt sich sehr gut an, sich mit Menschen austauschen zu können, die auch betroffen sind.
Viele Grüße
Anita

Guten Morgen, Anita,

ich kenne die Empfehlungen, Bisphosphonate nach zwei Jahren pausieren zu können. Dies geht nach meiner Kenntnis auch auf eine Empfehlung der IMWG (International Myeloma Working Group) von 2013 zurück, die zugrundeliegende Referenz ist "Terpos et al. 2013, J. Clinic. Oncology.

In einem Vortrag von Frau PD Dr. med. Iris Breitkreutz von der Uni Heidelberg vom 26.03.2024 zum Thema "Bisphosphonate" referierte diese die aktuellen Empfehlungen der IMWG vom September 2023.

Hier die Empfehlungen, die im Netz schwer zu finden sind:
Jahr 1 + 2: alle 4 Wochen
Falls 12 Monate nach der Bisphosphonat-Therapie und Abschluss der Primärtherapie mindestens eine sehr gute partielle Remission (VGPR) vorliegt, 3-monatliche Gaben erwägen
Ab 3. Jahr: alle 3 Monate. Bei Vorliegen einer kompletten Remission (CR), Ausweitung des Intervalls auf 6 Monate
Im Rezidiv: alle 4 Wochen bis Ende der Steroideinnahme, dann wieder alle 3 Monate

Die wichtigsten Folien des auch so sehr informativen Vortrags habe ich damals mitgeschnitten, im Netz finde ich den Vortrag nicht, ich schicke Dir mal eine PN - ich habe den auf der Dropbox unserer SHG, aber die ist nicht für die Öffentlichkeit - sorry.

Hallo Callosum62,
ich habe meinen Onkologen inzwischen darauf angesprochen, ob man nach einer ca. 2 jährigen Pause wieder damit beginnen sollte, Bisphosphonate zu nehmen. Er hat dies verneint und Studien/Berichten zitiert die seine Entscheidung untermauern. Er möchte sich diesbezüglich auch auf Ärztekongressen nochmals darüber informieren. Er fragte mich auch nach der konkreten Studie/Bericht wo dies empfohlen wird, ich habe leider nichts gefunden. Gibt es eventuell einen Link oder Hinweis wo man dies findet, damit ich dies untermauern könnte? Falls ja würde ich mich freuen, ansonsten hoffe ich einfach mal, dass ich meinem Onkologen weiterhin vertrauen kann, dass er mich hier richtig berät.
Viele Grüße
Anita

Hallo David,
danke für das update. Ich bleibe bei meiner Entscheidung, die Lücke so zu belassen. Es ist ungewöhnlich für mich, aber die Lücke sieht man nicht und ich kann damit leben. Es ist für mich das kleinere Übel, vor allem, nach den Erfahrungen anderer MM Betroffener. Halte uns gerne auf dem Laufenden was deine Erfahrungen anbelangt.
Viele Grüße
Anita

Hallo David,

Dein Profilbild sagt nichts über Dich oder Deine Schwester aus. Ist ein Zahnimplantat für Dich (Angehörige) oder für Deine Schwester (MM Patientin)?

Als laie, würde ich von Zahnimplantaten für MM Patienten abraten. MM ist immer noch eine chronische Krankheit. Auch wenn man jetzt keine Bisphosphonate nimmt, kann es sein, dass man sie in den nächsten Jahren braucht.

Meiner Meinung nach ist es das Risiko nicht wert. Wir brauchen die Bisphosphonate für unsere Knochen. Wie ein Arzt einmal sagte, ist Mobilität wichtiger als Zähne und Kiefer.

Außerdem ist das Klinik in Ungarn. Brauchst du wirklich unseren Rat oder machst du Werbung für die Klinik?

Vg, Sevil

Hallo David

der von dir gepostete Link enthält unter

„Wem können Zahnimplantate eingesetzt werden?“ folgende Info.

„ Bestimmte Krankheiten (schwere Blutkrankheiten, Blutgerinnungsstörungen, schweres Diabetes und Krebserkrankungen), große Bissfehlstellungen, schlechte Mundhygiene, starkes Rauchen so wie Alkohol- oder Drogenabhängigkeit machen den Eingriff schier unmöglich.“

Liest sich für mich so als das ich mit meinem MM keine Implantate setzen lassen sollte. Bislang wurde mir zudem von Zahnimplantaten abgeraten. Wegen der bekanntes Risiken.

Wünsche Dir viel Erfolg für die Behandlung und würde mich über Deinen Erfahrungsbericht freuen.
Beste Grüße