Hallo, liebe MM/P-Betroffene,

habe das Passwort wieder nicht griffbereit, wollte aber dennoch schnell berichten an Interessierte.
Es ist nach einem Jahr auch hier oben bei uns in Mecklenburg-Vorpommern vollbracht. Wir bisher kleine Selbsthilfeinitiative haben nun eine Selbsthilfegruppe gegründet und den Antrag auf Anerkennung der Gemeinnützigkeit auf den Weg geschickt. Das freut mich sehr, denn es war doch mit ziemlichem Zeitaufwand verbunden, die Satzung, Kassenordnung usw. zu erarbeiten. Na ja, das ist wohl das Alter oder etwa das Chemohirn?
Nein, sicher die süssen Enkelkinder neben den gesundheitlichen Beeinträchtigungen. Egal - Telefonieren und mailen geht zügiger.

Gruß an alle von der heute nicht so sonnigen Ostseeküste
Elisabeth


Besonders lieben Gruß an die SHG-Mitglieder und auch die MM`ler paar Hundert Kilometer weiter weg, denen ich in den letzten Monaten telefonische Hilfe geben konnte.

Liebe Brigitte,
danke für Ihre Worte und einen ostseefrischen Gruß aus dem Norden.

Liebe Betroffene,

nein, der Raum ist noch nicht voll. Aber der Anfang ist gemacht und die ersten Betroffenen haben sich bei mir gemeldet. (Den oben ursprünglich angedachten Einladungsweg von Betroffenen habe ich trotz Vorarbeit, vieler Telefonate und erteilter Zusagen von zentraler Stelle letztlich absichtlich nicht genutzt. Danke aber für die Bereitschaft.)

Ja, ich weiß seit meiner eigenen MM-Diagnose 2004, es ist nicht so einfach, mit der Diagnose umzugehen - optimistisch die nächsten Tage, Wochen und Monate anzupacken, zu hoffen, daß einem noch Jahre geschenkt werden. Ja, auch ich habe Knochenschmerzen und vieles mehr, z.B. diese ständige Infektionsgefahr durch unsere Immunschwäche, die Nichtbetroffene so schwer verstehen können.
Aber ich lebe und versuche, jedem Tag viel Optimismus, Freude und soweit geht auch Tatkraft abzugewinnen. Es sind die klitzekleinen Dinge, die mir neben Ärzten, Familie und Bekannten geholfen haben. Doch dazu beim Treffen.

Wir möchten Ihnen bei der Verarbeitung, dem Annehmen dieser schweren Krebserkrankung helfen, durch Informationen und Gespräche mit- und untereinander. Zwei Apotheken stellen uns dankenswerterweise in Rostock oder Bad Doberan einen Raum kostenlos zur Verfügung. Das hilft uns sehr, über Geld verfügen wir nämlich bisher nicht, da wir die SHG noch nicht gründen konnten(es gibt für alles Voraussetzungen und Vorschriften im Leben:o und das ist auch gut so).
Nichtsdestotrotz wollen wir uns am 2. November um 11.00 Uhr hier in Bad Doberan wieder treffen, vielleicht klappt es ja an dem Tag mit der Gründung und wir bekommen noch in diesem Jahr vom Finanzamt die Gemeinnützigkeit anerkannt.
Rufen Sie mich doch einfach an und ich beschreibe Ihnen den Anfahrtsweg zum Treffpunkt.
Eine gute Zeit bis dahin
Elisabeth

liebe Elisabeth,

nur Mut, auch bei mir war es am Anfang der Gruppengründung nicht anders. Monatelang waren wir nur eine handvoll Betroffener, genau 3 und 2 Abgehörige. Aber auch das war sehr angenehm, wie ich heute weiß.Heute sind es 90 und wir haben Platzprobleme. Sicherlich muss es sich in Meck-Pomm erst rumsprechen, dass es Dich gibt und Du eine gruppenerfahrene, selbstbetroffene Gründerin bist.
MM Betroffene gibt es " " Gott sein Dank " nicht so viele und die, die es gibt brauchen immer etwas Zeit, sich anzuvertrauen.
Wir bleiben ja im engen Kontakt und ich bin mir sicher bald kommt eine Mail, der Raum ist voll!!!
Viel Glück und den Kopf nicht hängen lassen,
Brigitte

Hallo, liebe MM-Betroffene in MV,
da ich mit Fieber und Antibiotika im Bett gelegen habe in den letzten 3 Wochen, gehen die fertigen eingetüteten Einladungen zu o.g. Treff leider nicht an Euch raus. Ich komme nicht an Eure Adressen wegen Datenschutz. Ich hatte gedacht, es wäre auch in MV, wie in manchen anderen Bundesländern, der für mich erst- und einmalige anonyme Versand von Einladung mit Flyer durch eine zentrale Stelle möglich. Aber nein, na ja, na ja, bang::bang::bang:
Der Aufbau einer SHG ist zäher als ich das in Erinnerung hatte, obwohl ich jetzt erfahrener und schneller bin - denn vor 10 Jahren habe ich bereits schon mal eine SHG mit zuletzt 80 aktiven Mitgliedern initiiert und 8 Jahre geleitet. Vielleicht spreche ich auch die falschen Leute vor Ort an. Vielleicht bin ich auch zu ungeduldig.

Aber nicht enttäuscht sein, wenn Ihr den Termin zu spät oder nur durch Zufall erfahrt, wir sind danach telefonisch für Euch erreichbar und geben Euch dann den nächsten Gruppentreff-Termin durch.
Entweder bis zum 29.Juni 14.00 Uhr oder bis zum Telefonat
Elisabeth

Hallo Betroffene in Mecklenburg und Vorpommern,
auch unser schönes Land hat jetzt eine

Selbsthilfegruppe Multiples Myelom/Plasmozytom.

Zumindest die Organisation steht und jetzt fehlt nur noch Ihr Interesse an unserem ersten Treffen. Wir werden am

29.06.2010 um 14.00Uhr in Rostock,
Ortsteil Reutershagen, Reuterpassage, 4.Etage

sein. Parken ist kostenlos in der Tiefgarage der Passage möglich. Den Betroffenen diese Information zukommen zu lassen, das gestaltete sich durch die allgegenwärtigen Datenschutzbestimmungen schwierig, denn nicht jeder ist im Internet unterwegs.Also, liebe Leser, bitte weitersagen, falls Ihr Betroffene im Mecklenburger Raum kennt. Danke.