Danke,Leopoldi!Für mich geht es generell um meine Erwerbsunfähigkeitsrente,also meinen Lebensunterhalt!Ärzte(!) wollen mir indirekt einreden,alle Anträge diesbezüglich zurückzunehmen und eine ;leichte; Arbeit aufzunehmen.Ich selbst sehe mich nicht belastbar und nun auch die Nervenärztin.Ich befürchte ein erneutes schlappmachen meines Immunsystems.Ärzte sagen,das ist wissenschaftlich nicht erwiesen.Das macht mir nach der gelebten Erfahrung Angst.Ich bin 56 und meine Chancen bei meinem Arbetgeber und auf dem Arbeitsmarkt beinah bei null.Meine Arbeit als Zusteller ist für mich nicht mehr leistbar.Ein eventuller Verdienst allerhöchstens im Niedrigsektor oder Hartz 4!Das ist ein Drittel/Hälfte der Erwerbunfähigkeitsrente.Da ich ausgesteuert habe,bekäme ich im ersten halben Jahr bei Erkrankung kein Krankengeld bzw. nur auf Antrag!Auch bekäme ich keine Wiedereingliederung mit Lohnausgleich!Ich bin von Sinnen und ausser mir was,ich erlebe.Bin ich bis zur Diagnose und Behandlung stets in festen Verdienstverhältnissen und damit sozial abgesichert gewesen.Ich rede mir immer ein,nix verbrochen zu haben und alles wird sich regeln(müssen)!Bin ich doch nach wie vor vom Hausarzt Arbeitsunfähig geschrieben und wird hoffentlich mein Alibi sein-hoffentlich!Momentan lebe ich vom Ersparten und der Teilrente/Hartz 4 meines Mannes!Elvi!

Oh doch Elvi, ich glaube diesen Grundgedanken, den Wunsch aus dem Hamsterrad herauszukommen, kann jeder hier nachvollziehen. Mein Mann hatte kurz nach der Autologen einen freiwilligen Wiedereingliederungsversuch gestartet, im Rahmen des möglichen Hinzuverdienstes zur vollen Erwerbsminderungsrente. Der Arbeitgeber hat ihm dann einen Strich durch die Rechnung gemacht, mit dem Krankheitsrisiko hielt er ihn für nicht tragbar. Ich wollte ihm den Versuch nicht ausreden, hab aber von Anfang an gedacht, dass es jetzt Wichtigeres gibt, wenngleich die finanziellen Möglichkeiten beschränkt sind.

LGe
Monika

Hinzufügen muss ich noch,das ich das miese Gefühl habe,wenn keiner begreift,wie froh und dankbar ich bin gute Werte zu haben und nie wieder freiwillig das haben will,was die Behandlung nötig machte,ich nicht das Versuchsobjekt bin.

Nun,ihr lieben!Kann sein,das das was ich hier geschrieben habe,keiner versteht.Ich ehrlich gesagt auch nicht.Könnte noch viele Ungereimtheiten hier erzählen.Für mich zählt,das ich lebe,die Zeit nutze,all das zu tun was ich jahrelang aus zeit und kraftmangel nicht mehr gesehen und gedacht habe.Ich werde medizinisch an meiner CR "klammern"und sozial nicht resignieren.Ich habs begriffen,jeder hat seine Aufgabe,meine ist es auf mich zu achten.Die Behandlungszeit und speziell der Schock hat mich geprägt,wenn man erst mal in so eine Situation gekommen ist,kann man nicht schnell noch dies und jenes erledigen,was man schon immer machen wollte.Mit dem immer wieder aufkommenden Gefühl ein chemischer Gegenstand (Abfall)zu sein,MUSS ich fertig werden.-Wieviele haben keine Chance sich zu besinnen,was LEBEN bedeutet und wert ist,wir haben Dank der Medizin eine immer grösser werdende!Elvi.

Hallo,alle zusammen!Auch ich möchte an dieser Stelle meinen" Senf"zum Artikel geben!So wie die meisten,bin auch ich der Überzeugung,das die schulmedizinische Behandlung das einzig und absolut richtige im Fall einer Ausartung der Blut-und Knochenmarkwerte ist!Punkt!-Mein Erleben mit dem Behandlungsverlauf hat mich belehrt,nicht alles gutgemeinte(wenn man es so sagen will),ist auch gut!Damit mach ich den Ärzten keinen Vorwurf!In den Studienbedingungen ist alles an Risiko und Nutzen aufgeführt und da uns keiner sagen und garantieren kann,wie unser Körper die Medies verträgt,steht es uns frei zur Entscheidung,ob wir uns darauf einlassen,oder nicht!In meinem Fall war das Antibiotikum zu viel und führte zum anaphylaktischen Schock!Weiterhin habe ich nach kurzer Zeit die Erhaltungsterapie abgebrochen,weil mit CR und zwei Jahre Revlimid bei leichter unverträglichkeit war mir das Risiko mit bekannten Nebenwirkung in keinem Verhältnis und nun 3 Jahre danach immer noch CR sehe ich mich bestätigt
,das die Entscheidung richtig war!Meine Alternative anstelle von was weiss ich was für Pillen und Kräuter ist eine allgemeine Kalorien-und Fettarme Ernährung,ab und an lasse ich Kohlenhydrate weg,jeden Abend eine Kanne grüner Tee,früh eine frischgepresste Orange,regelmässiger Tagesablauf,genügend Schlaf und was ich vor der Diagnose privat und Arbeitsmässig in unerträglichen Mahs hatte,Leistungsüberforderung,Stress und keine Erholungseffekte!Das ist das absolute NoGo körperlich und psysisch!!!Das das Belastungsdeffizit immer noch so bemerke ich an der immernoch andauernden AUSEINANDERSTZUNG mit Behörden und Ärzten wegen meiner sozialen Absicherung.Wo jder seine Meinung hat,die mich zwingen soll,aufzuhören meinen Anspruch zu erheben und mir eigenständig einen Neuanfang hinzulegen und eine leichte Arbeit im Rahmen 3-6 Stunden wären drinn!Meine ursprüngliche Tätigkeit als Packet-und Briefzusteller ist unrealisierbar!Das was hier von mir mit 56 verlangt wird,ist für mich der Ruin,medizinisch und sozial!inzwischen bin ich bei einer Psychiaterin in Behandlung,die mir meine Unbelastbarkeit bestätigte!Um alles noch zu verdeutlichen,ich bekomme keine Antworten mehr,nicht vom Arbeitsamt,nicht vom Gericht,ich schliesse daraus,ein einfacher Bürger zu sein,geglaubt zu haben alle Chemie bekommen zu haben für ein verlängertes wenn auch Leistungfehlendes(Arbeitsbezogen)Leben,nein meine CR wird mir auf übelste Weise damit behaftet mich mit dem Krankeitsbild fürs Geld über Jahre hinweg auseinanderzusetzen,anstatt meines Glückes zu besinnen,ein paar Jahre Ausgleich zu früher und der massiven Behandlung Abstand zu haben denn wer weiss was mir die Zeit imWissen alles wiederholt sich bringt!So gesehen bin iich ein Versuchsobjekt ineinem riesigen Labor,das eins nicht darf LEBENSQUALITÄT!In diesem Sinne Euch einen schönen Abend!Elvi!

Mira schrieb:
Folglich ist der Urin in der Zeit unmittelbar nach der Therapie nicht ganz harmlos.
Nur: wer spritz sich oder trinkt den Urin eines schwerkranken Menschen?

Natürlich niemand! Ich dachte - als ehemals pflegende Angehörige - eher an Hautkontakt mit Schweiß u.a., also das kann ja schon mal öfters vorkommen bei der Pflege.

LG
Karina