Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Rudi S" am 6. August 2009 um 19:28 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Armin" geschrieben am 2. August 2009 um 22:42 Uhr.

Hallo Armin,
das ist echt super und zeigt uns wie man auch kurze Zeit nach einer harten Therapie schon wieder "fit" sein kann - wenn man den "inneren Schw....hund" überwinden kann.
Vor einigen Jahren habe ich mein altes unbenutztes Fahrrad hier am Gardasee zum Sperrmüll gegeben, weil ich dachte in dieser hügeligen Gegend ist Fahrradfahren vergleichbar mit "Selbstmord".

Jetzt seit 2 Jahren werde ich immer mehr "Fahrradsüchtig" aber bisher nur im flachen Hügelgebiet zwischen Garda und Verona und Peschiera.
Und seit ein paar Wochen träume ich jetzt schon vom Tremalzo-Pass - das ist verrückt!!

Aber verrückte leben vielleicht länger - wer weiß

LG
Rudi

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "joseph" am 6. August 2009 um 08:35 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Renate" geschrieben am 4. August 2009 um 11:32 Uhr.


Hallo Renate

Hmm, ich drehs mal etwas anders rum

worin liegt der Unterschied von 15% und 20%, wenn man nicht weiss, von was und von wo

Wir MMs haben immer Stammzellen, die das MM beinhalten, ich kenn keinen 100% geheilten. Wenn nun Morgen eine Zweite Biopsie gemacht wird, an gleicher Stelle , kann es sein, dass nur 10% dabei befallen sind, was hättest du dann gedacht .......... auch nicht gut, da man ja von einer CR ausgeht. Aber 10 und 20 geteilt durch 2 macht auch 15% ....... verstehst du, was ich sagen oder ausdrücken möchte.

Deine Erhaltungstherapie hat nun was effektiv erhalten ? Wie waren deine Werte vor Beginn der Erhaltungstherapie, das ist die Frage, wo man klären muss.

So wie du es schilderst, einfach dargestellt, lags du immer im Ramen einer fast CR mit 15 bis 20%tigem Befall, deshalb die Erhaltungstherapie

Meine Schlussfolgerung = du konntest mit dieser Therapie zwei Jahre, genau den selben Krankheitslevel halten und wahrscheinlich deine Blut und Urin-Werte verbessern, somit wäre es nonsens, härter ein zu greifen und macht einen härteren Weg (Chemo und Co) zur Zeit nicht zur Therapie-abfolge.

Stell MM in den Schatten und spiel beruhigt weiter Tennis in der Sonne (wenn ich mich richtig errinnere)

Liebe Grüsse

Joseph

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Renate" am 4. August 2009 um 11:32 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "joseph" geschrieben am 3. August 2009 um 10:36 Uhr.

Hallo Joseph,

wir haben uns einmal persönlich kennen gelernt und da du dich so gut auskennst eine Frage:
Ich habe jetzt die zwei Jahre Erhaltenstherapie hinter mir und bei der Schlussbesprechung sagte die Ärztin die Biopsie habe ergeben, dass wieder Befall da ist. Das wäre aber nicht so dramatisch, da alle anderen maßgeblichen Blut- und Urinwerte in Ordnung sind. Ich hätte einen Befall von 20 %. Ich war etwas irritiert.
Nach der 1. SZT hatte ich nur noch einen Befall von 15 %. Die Ärzte sagten damals ich müsste unbedngt noch eine 2. SZT hinterherlegen. Das habe ich auch gemacht. Jetzt bei 20 % muss ich nichts machen. Das geht mir nicht ganz in den Kopf, aber vielleicht denkt man nach zwei Jahren wieder anders. Hast du vielleicht für mich etwas Erhellendes!?
Liebe Grüße und im voraus Danke.
Renate

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Renate" am 3. August 2009 um 13:05 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Armin" geschrieben am 2. August 2009 um 22:42 Uhr.

Hallo Armin,

finde ich super. Ich selbst habe MM Diagnose Stadium 3a, 2 x SZT und seit knapp 2 Jahren CR. Jetzt hat sich bei der letzten Untersuchung allerdings das MM wieder leicht gemeldet. Die Ärztin sagte, das müssen wir beobachten. Eine Behandlung vorerst nicht erforderlich.

Ich treibe nach dem ganzen Horror aktiv Sport (Tennis). Spiele aktiv in einer Mannschaft und habe gerade am Wochenende ein Turnier mit ca. 4 Stunden Spielzeit ohne Weiteres bestritten. Habe dies die ganze Zeit im Forum so nicht mitgeteilt, aber dein Beitrag sagt mir, mann soll auch etwas Positives berichten. Der Sport hilft mir, die doch eingeschränkte Beweglichkeit zu kompensieren und ich fühle mich danach immer sehr gut.
Falls es wieder schlechter wird habe ich wenigstens die letzten zwei Jahre gemacht was ich wollte. Wer steckt schon drin.

Liebe Grüße Renate

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "joseph" am 3. August 2009 um 10:36 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Armin" geschrieben am 2. August 2009 um 22:42 Uhr.


Hi Armin

Nur so kann man seinen Körper wieder auf Schwung bringen

wir haben wohl viele Knochen, aber die Muskelmasse ist das A und O beim tragen des Körpers

Deine Einstellung ist die Richtige und teilt auch Meine.

MM = ein Partner den man akzeptieren muss, aber nicht vordrängeln lassen muss.

Liebe Grüsse

Joseph

Dies ist der erste Beitrag dieses Themas, verfasst von "Armin" am 2. August 2009 um 22:42 Uhr.

Ich möchte mit dem folgenden Beitrag einfach einmal Mut machen,ich finde dies muss auch hier einmal gesagt werden:
Letztes Jahr (Juni 2008) Diagnose MM iG III, starker Befall Obrkörper und Schädel, danach Hochdosis - Chemo mit doppelter autologer Transpalantation im Januar und März 2009. Entlassung am 08.04.2009, völlig fertig.Und jetzt:

Letzte Woche bin ich mit dem Rennrad in Tirol auf 1800 m und drei Tage später auf 2000 m "geklettert", jeweils Touren über vier bis fünf Stunden. Fertig, aber glücklich.
Für alle, die am Leben zweifeln: Es geht! Macht das, was euch Spass macht und kämpft. Es lohnt sich.