Hallo Maria

Willkommen im Forum:wink:

Den Schock, hab ich vor 8 Jahren erlebt, es kostet Überwindung, stimmt, aber nichts ist unmöglich.

Damals hat die APMM-Forumschreiber mir sehr viel geholfen den Weg zur Akzeptanz des MMs zu finden und mein MM als Partner anzusehen.

Wie du sicherlich beim lesen einiger Postings mitbekommen hast gibt es sehr viele Patienten hier mit sehr langem Krankheitsverlauf, mal weniger gut aber auch sehr gute Remissionen, also nicht aufgeben und durch:wink:

Liebe Grüsse

Joseph

Hallo Maria!

Na, da können wir uns ja die Hand reichen :bang:.

Ich hab vor einem Jahr die Diagnose bekommen. Danach OP und Bestrahlungen. Und jetzt genau ein Jahr später soll mit der Therapie begonnen werden.

Ich hab morgen meinen Termin beim Onkologen zur Besprechung, was für Medikamente er vorschlägt...

Deinen Schock kann ich nachvollziehen. Ich war vor fast zwei Wochen auch total neben mir. Jetzt hab ich mich wieder gefasst. Und das wirst Du sicher in Bälde auch schon wieder sein. Gefasst. Nämlich. Jawoll!!!

Ganz liebe Grüsse

Diddlmaus

vielen Dank für die Antworten.
Lieber Joseph du hast völlig recht ich sollte mich richtig anmelden und vorstellen. Ich bin Maria und habe heute gesagt bekommen, dass doch eine Therapie aufgrund der hohen Eiweißwerte/Urin stattfinden soll.
Das hat mich total schockiert. Jetzt habe ich noch mehrere Untersuchungen vor mir unter anderem soll wieder ein Ganzkörper CT gemacht werden. Werde die "Erläuterungen" ausdrucken und mit meinem Arzt besprechen. Vielen Dank Ma.
Auch dir Pirjo vielen Dank für die tröstenden Worte.
LG Maria

Hallo Gast,

Ich bekam meine Diagnose vor einem Jahr, nur bei mir musste sofort behandelt werden.
Ich ging auch offen damit um, aber anders ging es gar nicht. Ich bin seitdem krankgeschrieben und werde Rente beantragen. Bin 52.
Versuche mit jemandem darüber zu reden, Du wirst merken, es wirkt Wunder. Plötzlich musst Du das Alles nicht alleine tragen, sondern bekommst Unterstützung, die Du auch brauchst, wenn die Therapien losgehen.
Es ist gut zu wissen, dass man nicht alleine ist.

Ich Wünsche Dir alles Gute

LG Pirjo

Hallo Gast,

zu Deiner Frage, was Du für Deine Nieren tun kannst, habe ich hier mal etwas kopiert. Es stammt aus dem Artikel:

Wie man ein "guter" Patient ist
(Vorschläge zum Umgang mit der Erkrankung)
aus dem Myeloma Merkur IMF von 2008
Du findest den ganzen Artikel hier im Menue unter "Therapien" und "Erfahrungsberichte"

Zitat Anfang:
1. Passen Sie auf Ihre Nieren auf
Trinken Sie wenigstens drei Liter nichtkarbonathaltige, koffeinfreie, nichtalkoholische
Flüssigkeit am Tag, um Ihre Nieren zu durchspülen.
Vermeiden Sie ionisierte Kontrastmittel, die typischerweise bei CT-Scans verwendet
werden. Fragen Sie nach alternativen Mitteln oder lassen Sie keine Kontrastmittel
verwenden. Wenn Sie das nicht tun, könnten Ihre Nieren ihre Funktion einstellen, und
die einzige Lösung wäre dann die Dialyse. Injektionen für MRT und PET/CT sind in
Ordnung.
Lesen Sie die Beschriftungen auf den Medikamentenpackungen, auch bei frei
verkäuflichen Mitteln. Vermeiden Sie insbesondere nichtsteroidale
entzündungshemmende Medikamente.
Zitat Ende

LG
Ma

Lieber Gast

Zu erst mal, ein kleiner Hinweis oder Bitte

Das Forum bietet die Gastfunktion an, schade ist nur, dass man keinen Bezug zum Gast aufbauen kann, da sich fast wöchentlich ein neuer Gast anmeldet

Verstehen tu ich schon, dass man sich nicht direkt anmelden möchte, aber schön wärs doch, wenn man zumindest wüsste, männlich oder weiblich und einen Vornamen, damit man den richtigen "Gast" antworten kann.

Persöhnlich nervt das mich seit dem das neue Forum besteht, aber helfen tut es nix, denn ärgern bringt nix. Leider verschwinden so unbeantwortete Postings in der Versenkung, schade..............was ist schon dabei, wenn man sich einen Nicknamen gibt?

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Nun zu deinem Posting

Persöhnlich ging ich mit meiner Erkrankung sehr offen um, auch zur Frau, Sohn , Familie, Freunden, aber nicht jeder kann das.

An deiner Stelle würd ich versuchen, eventuel mit Hilfe eines Psychologen oder sonstigen Beraters heraus zu finden, was der beste und der geeigneste Weg sein könnte um mit der Krankheit umzugehen

MFG

Joseph