hallo magret,

ich habe diese 2 älteren artikel bewusst ausgewählt, weil ich finde, dass der therapieansatz damit gut erklärt wird.
wenn man bei interesse googelt finden sich neue artikel auch von 2011 zu diesem medikament und auch obrig erwähnten therapieansatz.
der erste link zeigt generell einen therapeutischen anderen ansatz, wobei der zweite link eher spezieller auf die p53 problematik hinweist.

u.a wird es auch hier diskutiert www.myelomabeacon.com/forum/nutlin-and-other-cousins-t240.html

die therapieoption sehe ich darin,
dass es ähnlich wie beim mamma-Ca für spezielle risikogruppen spezielle therapieoptionen gibt.
Gerade bei den hochrisikopatienten ist hier ja großer handlungsbedarf.

ich möchte versuchen mehr darüber heraus zu finden,auch wenn sich meine hoffnungen möglicherweise wieder in luft auflösen, damit muss man ja leider immer rechnen:-?

am besten wäre natürlich, wenn in einem studienzentrum unserer nähe irgendwas dergleichen anlaufen würde, damit ich mich zumindest mehr informieren kann.

glg und schönen abend
Katrin

Liebe Katrin,

die Veröffentlichungen sind aus 2006, Ärzteblatt, und 2009, Fa. Roche. Seither scheint es nichts Neues gegeben zu haben.

Du schreibst von neuer Therapieoption. Worin siehst du diese?

Unter dem Dach der Deutsche Krebshilfe gibt es bereits seit 2005 eine Forschungsgruppe "Krebsstammzellen". 2007 wurde nochmals eine 3jährige Förderung drangehängt. Es scheint so, als seien auch aus dieser Richtung keine therapierelevanten Erkenntnisse gekommen. Letzte Pressemitteilung ist aus 2010 mit dem interessanten und wohl den Sachstand gut beschreibenden Titel: " Promises & Controversies".

Liebe Grüße,
Margret

www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=52002

www.roche.de/presse/index.htm?presseID=833&meld=Alle


natürlich für del17 patienten besonders interessant.
Meine Frage hier; hat jmd. schon was davon gehört bzw, kennt studienstandorte,sollte der wirkstoff schon über das mausmodell hinausgegangen sein?

glg
Katrin