Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Christer" am 29. März 2009 um 16:33 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Dieter Hansen" geschrieben am 27. März 2009 um 13:28 Uhr.

Hallo, darf fragen ob du in einer Klinik behandelt wirst, die auf MM spezialisiert ist?

Nehme ich richtig der Annahme, dass du jetzt Stammzellen sammeln wirst? Wenn dies nun erfolgen sollte, dann würde ich dir empfehlen darauf zu achten, dass du versucht genügend Zellen für 3 Transplantate zu sammeln. Ich meine, man benötigt min. 2,5 Mio. für ein "Paket". Oftmals werden in den Kliniken aus Kostengründen „nur“ für 2 Pakete gesammelt. Es kann jedoch hilfreich sein, wenn man 3 hat. Wir haben daher bei meinem Vater darauf bestanden, dass so viel wie nur möglich gesammelt wird. Beim ersten Versuch sind wir auf ca. 4 Mio. gekommen, so dass wir den Prozess wiederholt haben und sind dann letztlich bei 8 Mio. gelandet. Mein Vater befindet sich jetzt schon nach der ersten HD in einer CR und haben jetzt noch 2 Pakete in Reserve.

Grundsätzlich klappt dies leider nicht immer bei jedem, aber ich drücke dir die Daumen, dass alles ohne größere Komplikationen klappen wird….. Sollte auf normalem Wege keine Mobilisierung der Stammzellen klappen, gibt es auch noch eine andere Möglichkeit (Plerixafor (auch: AMD3100 und JM3100 genannt)). Auch dies klappt leider nicht bei allen Personen, aber viele haben damit schon gute Erfolge erzielen können..

Ich drücke dir die Daumen, dass alles klappt bei dir!!!

LG

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Leopoldi" am 28. März 2009 um 23:42 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Beata" geschrieben am 28. März 2009 um 19:19 Uhr.

Hallo Beata,

hab mir meine Mail gerade nochmal durchgelesen, tut mir echt leid. Ich hatte dies wirklich nicht auf Deine oder Anderer Mail bezogen, wollte niemanden damit treffen. Bin halt doch ein rechtes Landei und schreib grad heraus, wie's mir in den Kopf kommt. Aber mir fiel soeben auf, dass Du ja auch gar nicht geschrieben hattest, dass es gar nicht mal so schlimm war; das war ja nur meine Ausdrucksweise, die ich eben etwas abmildern wollte.
So offener Schriftverkehr kann recht kompliziert sein und viele Missverständnisse hervorrufen. Ich danke Dir, dass Du das dann so direkt angesprochen hast.

Schöne Grüße
Leopoldi

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Dieter Hansen" am 28. März 2009 um 20:31 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Dieter Hansen" geschrieben am 27. März 2009 um 13:28 Uhr.

Hallo Zusammen,

vielen Dank für Eure Mail's. Sie haben mir und meiner Frau Mut gemacht, weiter zu machen, durchzuhalten und vor allem, zu kämpfen. Besonders für meine Frau ist es schlimm, mehr oder weniger hilflos daneben zu stehen und nichts machen zu können. Aber sie ist immer da und wir freuen uns über jeden Tag, den wir gemeinsam verbringen können.

Nochmals Dank an Euch und viel Erfolg bei Eurem Kampf.

Gruß Dieter

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Beata" am 28. März 2009 um 19:19 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Leopoldi" geschrieben am 28. März 2009 um 17:04 Uhr.

Hallo Leopoldi,

dann bin ich froh, dass wir uns jetzt wohl beide richtig verstanden haben, weil mich dein Ausdruck "billig" ziemlich getroffen hat.
Aber es geht schließlich nicht um uns sondern um unsere Männer...

Vielen Dank für die Geburtstagswünsche für meinen Mann, die ich ihm ausrichte.

Schöne Grüße und alles Gute.
Beata

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Leopoldi" am 28. März 2009 um 17:04 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Beata" geschrieben am 28. März 2009 um 15:11 Uhr.

Hallo Beata,

nein nein, so war das gar nicht gemeint, ich hab das schon richtig verstanden, hab ich wohl was falsch rübergebracht. Das sollte kein Vorwurf sein, ich hatte Deinen Ausdruck gar nicht registriert. Ich wollte nur für mich so sprechen, weil ich das ja selbst auch nicht durchgemacht hab, sondern mein Mann.
Dieser Kampfgeist ist super und absolut wichtig!
Mein Mann wird heuer (aber erst im Juli) 46. So wünsch ich erst mal Deinem Mann ebenso unbekannterweise alles Gute zum morgigen Geburtstag und weiterhin alles Gute!

Schöne Grüße
Leopoldi

Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Leopoldi" am 28. März 2009 um 14:23 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Beata" geschrieben am 28. März 2009 um 12:56 Uhr.

Hallo,

ich kann nur bestätigen, was hier alle schon gesagt haben. Zwar finde ich es als Angehörige etwas billig zu sagen, es war gar nicht so schlimm. Nicht so schlimm insoweit, als die Transplantation abgesehen von Übelkeit und Appetitlosigkeit ohne Komplikationen verlaufen ist. Aber ich meine nicht, dass es ein absoluter Ausnahmezustand ist und mit jedem Tag der vorbei ist, geht es ein Stück vorwärts. Meinem Mann hatte ein Arzt gesagt, um so schlechter er sich fühlt, um so mehr setzt sich sein Körper mit der Krankheit auseinander. Ich weiß nicht, ob das so ganz richtig ist, es gibt auch Patienten, die wenig Nebenwirkungen hatten und trotzdem gute Erfolge erzielten. Meinem Mann hat dies aber ein Stück weit geholfen, die nicht so guten Tage anzunehmen.
Ich muss Dir unbedingt ans Herz legen, dass ans Aufgeben noch lange nicht zu denken ist!!! Der Weg wird einige Tage durch ein tiefes Tal führen, aber danach hast Du die Chance auf eine hoffentlich lange, gute Zeit. Nimm Dir den Kampfspruch von Beatas Mann mit auf den Weg, der klingt gut.

Noch ein Wort an Beata:
Mich faszinierten gerade unsere Parallelen. Mein Mann wird heuer auch 46, bekam seine Diagnose MM Stadium III auch im Juni 08 und hatte eine ähnliche Knocheninfiltration (90 %). Er hatte zwar kein solches Motto für seinen Kampf, hat aber glücklicherweise die Sache von Anfang an auch kampfbereit und siegeswillig angetreten.

Schöne Grüße,
Lepoldi