Hallo Karsten,

mit dem Feingefühl der Ärzte ist das so eine Sache. Mein Onkologe meinte bei der letzten Besprechung nach dem ich ihm gerade das neue Ganzkörper MRT (Normalbefund!!!!) auf den Schreibtisch gelegt hatte, folgendes " Ich nutze gerne die gute und postive Stimmung meiner Patienten um negatives zu Besprechen; denken sie daran das Rezidiv kommt irgendwann..............Du kannst dir sicher vorstellen wie erfreut ich über diese Mitteilung war. Natürlich ist es mir bekannt, das das MM bis jetzt als unheilbar in der Medizin gehandelt wird, aber an diesem Tag wollte ich diese Tatsache einfach nicht hören, sondern mich einfach zwanglos freuen................. Nach dem Gespräch war die Freude dann wieder etwas getrübt. Ich kann mir dieses Verhalten von ihm auch gar nicht erklären, ich kenne ihn nun schon 3 Jahre und komme mit diesem Arzt sehr gut zurecht. Aber diese Äußerung kam meiner Meinung nach zur falschen Zeit.

Laß dich nicht unterkriegen!!!! Positiv denken!!!!!!!!!! Zwar realistisch aber positiv.

Viele liebe Grüße

Gisela

Hallo Gisela,

na das ist doch mal ein Mutmacher den du hier geschrieben hast.
Natürlich hoffe ich auch darauf das bei mir am 21.10. nichts gefunden wird,aber beim letzten Anruf in der Klinik mit der bitte um einen Entlassungsbericht hat mir der Dok das so wie ich es geschrieben habe an den Kopf geknallt.
Natürlich fehlt da ein bischen das Feingefühl des Arztes,vielleicht will er aber auch nicht zu viel Hoffnung versprühen.(obwohl er das eigentlich sollte)
Dabei sollte ich allen Grund haben positiv zu denken,denn nach meiner Velcade-Therapie zur Vorbereitung auf die Hochdosis Endoxan mit anschließender Stammzellensammlung sind meine MM-Zellen schon so gering gewesen das man keine Risikoanalyse erstellen konnte.

Ich wünsche dir weiterhin alles erdenklich Gute

Liebe Grüße

Karsten

Lieber Karsten,

warum soll das so unwahrscheinlich sein, nichts mehr in dem Knochenmark zu finden!? Positiv denken!!!!!!
Ich habe 2007 meine Therpapie erhalten, auch nur mit einer autologen SZT und in meinem Knochenmark konnte man anschließend keine MM Zellen mehr nachweisen. Bis heute, hoffentlich bleibt es auch noch eine lange Zeit so. Wegen meiner starken Polyneuropathie in beiden Füßen habe ich auch keine Erhaltungstherapie bekommen. Außer meinem Bondronat bekomme ich für das MM keine weiteren Med. Warum sollte es bei dir oder vielen anderen Pat. nicht auch so sein. Wiegesagt positiv denken !!!!!! Ich weiß wovon ich spreche, leichter gesagt als getan, aber es geht!!! Ich wünsche euch viel viel Glück und alles Gute für die Zukunft!!

Gisela:P:

Hallo miinien,

diese Untersuchung steht mir am 21.10. bevor,da sind es ca.9 wochen nach meiner ersten autologen SZT.
Von diesem Ergebnis hängt die weitere Vorgehensweise ab.
In dem unwarscheinlichem Fall man würde nichts mehr finden,könnte man zunächst auf eine weitere autologe verzichten.
Da dies kaum möglich ist hat man mir schon mit einer 2 autologen "gedroht".
Hat sich jedoch nichts verbessert müsste man ein anderes Behandlungskonzept ausarbeiten.(bleibt nur allogen,denke ich mal)
Ich drücke euch ganz fest die Daumen und wünsche alles alles Gute!
Wenn das ERgebnis feststeht lasst es uns wissen.

Liebe Grüße
Karsten

Hallo miinien,
ich wünsche Deinem Vater alles Gute.
Christa

Hallo Margret!
Die SZT war autolog.
Danke, dass Du an uns denkst!