Zum Hauptinhalt springen
04 Dez. 2024 22:28
  • Metin1965
  • Autor
  • Offline
  • 12 Beiträge seit
    06 November 2024
Mehr
Hallo Jockel,

die Spritze hat der Arzt abgelehnt, da die Nebenwirkungen nicht ohne seien. Und für ihn nicht wirklich geeignet ist, da man diese Spritze bei Nierenproblemen verabreicht bekommt. Habe auch nach der Epo-Spritze gefragt, leider wurde ich nicht wirklich ernst genommen. Die Therapie(Daratumumumab…)würde schon dafür sorgen, dass die Anämie besser wird. Ihm gehts aber immer noch schlecht. Heute hat er wieder eine Bluttransfusion bekommen.

Liebe Grüße

Fatma

21 Nov. 2024 23:15
  • Metin1965
  • Autor
  • Offline
  • 12 Beiträge seit
    06 November 2024
Mehr
Hallo Jockel,

Der Hb-Wert war 6 g/dl. Habe noch mal nachgeschaut.
Er hat auch mehrere Transfusionen bekommen.
Danke für den Tipp mit der Spritze. Werde ich auf jeden Fall ansprechen. Solche Tipps sind für uns Goldwert👍

Liebe Grüße

Fatma

21 Nov. 2024 11:53 - 21 Nov. 2024 11:55
  • Jockel258
  • Offline
  • 377 Beiträge seit
    22 September 2022
Mehr
Hallo Fatma,

beim HB ist es tatsächlich wichtig, die Einheit mit anzugeben. Wenn es 6 mg/dl sind, ist das tatsächlich verdammt wenig. Das wären 3,72 mmol/l. In meiner harten therapiezeit 2021/22 hatte ich alle 14 Tage einen Wert von 5 mmol/l (8,06 g/dl). Bei diesem Wert war man bei uns transfusionspflichtig. Das ging bei mir so lange, bis jemand auf die Idee kam, mir eine Aranesp-spritze zu verschreiben (30 mg) die ich mir jede Woche verabreichte. Das brachte mein Hb-Wert stabil über 6 mmol/l. Diese Spritze regt die Produktion von roten Blutkörperchen an. Frag mal den Arzt danach.

Liebe Grüße, Jockel

Wer Tippfehler findet, darf sie behalten

Körper sind vergänglich, Seelen nicht.
Letzte Änderung: 21 Nov. 2024 11:55 von Jockel258.

14 Nov. 2024 19:59
  • Metin1965
  • Autor
  • Offline
  • 12 Beiträge seit
    06 November 2024
Mehr
Hallo Miregal,
danke für den Tipp.
Sobald er hoffentlich mehr zu Kräften kommt. Sorge ich dafür, dass ich mit ihm nach Tübingen oder nach Heidelberg fahre.
Liebe Grüße

Fatma

13 Nov. 2024 21:05 - 13 Nov. 2024 21:08
  • miregal
  • Offline
  • 1021 Beiträge seit
    17 Mai 2019
Mehr
Hallo Fatma,
willkommen im AMM Forum. Es tut mir Leid, dass es deinem Vater so schlecht geht. Leider sind wir hier alle Laien und keine Ärzte. Wir können daher nur allgemeine Ratschläge geben. Meiner wäre sich gegebenenfalls eine Zweitmeinung in einer Uniklinik oder besser noch Myelomzentrum einzuholen. Leider stehen viele moderne Myelombehandlungen wie CART noch nicht für eine PZL zur Verfügung. Aber Näheres wird man die in einem Myelomzentrum erklären können. Am Anfang steht vermutlich eine Akutbehandlung (Salvagetherapie) an, bevor man an weitere Schritte denken kann.
PS. Bitte bei Blutwerten die Einheit mit angeben (mmol oder g/dl)
Letzte Änderung: 13 Nov. 2024 21:08 von miregal.

13 Nov. 2024 19:38
  • Metin1965
  • Autor
  • Offline
  • 12 Beiträge seit
    06 November 2024
Mehr
Hallo,

ich benötige dringend Hilfe.
Mein Papa ist seit 2015 an Multiples Myelom Typ Kappq erkrankt.
Leider aktueller Stand Rezidiv, diesmal mit Übergang zu Plasmazell-Leukämie, Nierenretenionsparameter, Hyperkalzämie.
Er bekommt Daratumumab als Injektion.
Leider geht es ihm überhaupt nicht gut. Er leidet sehr stark an Anämie.
Sein Hb-Wert lag zuletzt bei 6. Er bekommt Bluttransfusion jedoch sinkt sein Hb- Wert nach 1-2 Tagen wieder.
Er kann nicht mal reden. So schlecht geht es ihm.
Nun zu meiner Frage. Hat jemand solch eine Erfahrung machen müssen? Wenn ja, konnte man mit Vitaminen oder Medikamenten gegensteuern?
Oder kennt sich jemand in diesem Bereich aus?

Liebe Grüße

Fatma