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Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Christer" am 21. Mai 2009 um 00:32 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Lisa" geschrieben am 17. Mai 2009 um 00:53 Uhr.

Hallo, mein Vater hat auch 3 Zyklen PAD gemacht. Er befindet sich seit Sommer 2008 nach der ersten HD in einer kompletten Remission. Eine Erhaltungstherapie haben wir abgelehnt.

Laut Studienprotokoll werden meiner Meinung nach nur Stammzellen für 2 Transplantationen gesammelt. Wir haben drauf bestanden so viel wie möglich zu sammeln. Nach dem ersten Mobilisierungsbversuch hatten wir gerade so genug Stammzellen für 2 Transplantationen, so dass wir eine erneute Mobilisierung gestartet haben. War sicherlich auch keine einfach Entscheidung, weil dies zusätzliche 3 Wochen Krankenhaus bedeutet hat. Dafür haben wir jetzt erst ein "Paket" gebraucht und 2 weitere haben wir im Backup, dazu die CR.... Viel besser hätte es vermutlich nicht laufen können!!! Ich vermute, dass aus Kostengründen nur für 2 Transplantationen gesammelt wird… Wissen tue ich es natürlich auch nicht..

Drücke euch die Daumen, dass alles klappt!!

LG

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Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Caro" am 19. Mai 2009 um 19:54 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Lisa" geschrieben am 19. Mai 2009 um 09:28 Uhr.

Hallo Lisa,

meinem LG hat man im Krankenhaus auch eine Mixtur gegeben, aber gesagt, Chlorhexamed ohne Alkohol (rezeptfrei in der Apotheke) tuts genauso. Mittlerweise spült er den Mund mit DontoDent - Zahnfleisch-Intensivpflege (dm-Drogerie Hausmarke) und hat sehr gute Erfahrungen - nämlich keine Probleme - damit gemacht.

LG Caro

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Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "joseph" am 19. Mai 2009 um 11:07 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Lisa" geschrieben am 19. Mai 2009 um 09:28 Uhr.


Hi Lisa

Das sind extra Mixturen in den Kliniken, muss du nachfragen, was alles drin ist, wirklich keine Ahnung.

Desweiteren, kann es sein, dass Luxemburg verschieden ist von Deutschland, ich weiss das nicht

Liebe Grüsse

Joseph

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Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Lisa" am 19. Mai 2009 um 09:32 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Lisa" geschrieben am 17. Mai 2009 um 00:53 Uhr.

Hallo Liebe Ratgeber,

Vielen Dank für Eure Antworten. Sie helfen mir ein ganzes Stück weiter!

Ich wünsche Euch eine gute Woche!

Liebe Grüße

Lisa

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Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Lisa" am 19. Mai 2009 um 09:28 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "joseph" geschrieben am 17. Mai 2009 um 21:22 Uhr.

Hallo Joseph !

Während der HD sollte ich also Eis lutschen und Mund so oft wie möglich spühlen. Welches Mittel hast du im Krankenhaus erhalten?

Gruß
Lisa




















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Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Beata" am 18. Mai 2009 um 10:45 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "Lisa" geschrieben am 17. Mai 2009 um 00:53 Uhr.

Hallo Lisa,
auch, wenn Du schon viele hilfsreiche Antworten bekommen hast, möchte ich auch ein paar Worte "loswerden":
ähnlich wie Caro bin ich eine Angehörige, und auch mein Mann (46 Jahre alt, Diagnose im Juni '08) würde nie auf die Idee kommen, hier im Forum zu lesen, geschweige denn zu schreiben).

Jetzt zu Deinen Fragen: die Haare hat mein Mann direkt nach dem Mobilisierung verloren. Bis dahin, nach den 4 x VAD Chemotherapien passierte gar nichts, aber dann gingen sie auf einmal raus (büschelweise). Angefangen zu wachsen sind sie ca. 1,5 Monate nach der HD und sind jetzt etwas dunkler und noch lockieger als vorher. Auch wenn Du das schon vielleicht weißt, kann ich es nur betonen: während der HD Eis zu lutschen! Mein Mann hat keinerlei Probleme mit der Schleimhaut bekommen und auch sonst gab es keine Komplikationen. Er hat aber immer viel mit Salbei gegurgelt und Einwegzahnbürsten benutzt. Nach der HD und SZT zu Hause, hat er weiterhin sehr auf die Mundhygiene geachtet und zusätzlich ein separates Badezimmer benutzt.
Was die Reha anbetrifft, er hat weder gleich danach noch später eine gemacht und ist seit ca. 4 Wochen voll am Arbeiten (die HD mit der SZT war im Nov.'08).

Ich drücke Dir die Daumen für die Zeit im Krankenhaus und danach.

Schöne Grüße
Beata