Liebe Undine,

Ich stolpere hier rein, les was von Antibiotika und geb direkt meinen Senf dazu ab.

U. a. diese Symptome sind typisch für Flox. Bei Myelompatienten kann man nicht mehr unterscheiden was woher rührt und die Chemos sind auch für Ärzte ganz einfach immer die simpelste Erklärung.

Das tückische ist dass Symptome wie bei Dir sofort auftreten können oder auch erst Monate später.

Ich war gesund, abgesehen davon dass ich wahrscheinlich über viele Jahre schon immer mal Ciprofloxacin bekommen habe, und plötzlich trifft einen ne ganze Bandbreite an Nebenwirkungen.
Mit meinem Mann wurden wir in der hiesigen Notaufnahme belächelt, wahrscheinlich wars doch ein Sehnenriss. Von jetzt auf gleich, massiver Schmerz im Fuß, Schwellung und Bluterguss, ohne traumatisches Ereignis. Ausgeschlossen hieß es. Meine Tochter, Glaskörperverflüssigung mit 22 nach Cipro i.v.. Genetisch heißt es und man glaubt nicht dass sie mit 18 noch nen Sehtest für den Führerschein bestanden hat.

Fluorchinolone sind ein Teufelszeug, sind in der Lage Kollagenfasern in jeder menschlichen Zelle zu schädigen. Ich denke das ganze Ausmaß an möglichen damit zusammen hängenden Folgeerkrankungen können wir nicht mal erahnen.
Nun hab ich viel geschrieben und kann Dir doch keinen Rat geben.
Es ist mir eben auch ein Anliegen, darauf aufmerksam zu machen, um andere zu warnen, wenn es eine andere Möglichkeit gibt.

Liebe Grüße
Monika

Liebe Monika, das meine ich ja! Ich habe dieses Teufelszeug voriges Jahr vom "Urlaubsarzt" bekommen. War wohl mein Fehler, dass ich gesagt habe, ich hätte schon so viele Antibiotika gehabt, welche alle nicht lange geholfen hatten. Dieses "Floxacin" habe ich EINMAL genommen, EINE Tablette. Diese Höllennacht werde ich nie vergessen, ich dachte ich sterbe. Und das denke ich nicht so schnell. Habe es vernichtet und bin nach Hause gefahren zu meinem Hausarzt. Tagelang hatte ich noch Nachwirkungen.
Leider war mir nicht klar, dass dieses kein Einzelmittel war, deshalb habe ich in der Folge noch mal ein ähnliches Mittel bekommen, da traten die NW erst am letzten Tag auf.
Es ist schwer zu sagen, welche "Langzeitschäden" nun daher stammen, gerade bei uns, die wir auch andere Mittel nehmen (müssen). REV ist nicht ohne Arg, Ninlaro schon gar nicht. Schmerzen habe ich vermehrt überall, Brennen in den Beinen Zeitweise, Fatique z.Z. Das liegt wohl an der Rev-Ninlaro- Kombi, hatte ich sonst nicht.
Ich will nicht alle NW hier aufzählen, wenn man das den Ärzten sagt, führenn sie das immer auf das MM an sich zurück.
Ich wollte hier nur Mitpatienten warnen vor diesen Floxacinen.
"miregal" was du schreibst schließe ich für meinen Fall fast aus, denn ich habe ja keine Blasenprobleme in den REV-Pausen.
Liebe Jeanny, ich habe das falsch geschildert mit dem IGG Abstieg.Wenn ich 36 IGGs hatte u. dann 31, sind es 5 weniger in einem Zyklus, % war falsch. Es war nun in 2 Zyklen je so um 5 gesunken, bei mir stehen halt keine Nullen dahinter, so wie bei deiner Mama von 3800 auf 3400, also um 4 (Hundert) gesunken. Aber man sieht, der eine Patient ist damit geduldig zufrieden, ich finde es wenig. Aber ich nehme auch 15 mg REV u. 2,3 Ninlaro- ok. Dexa habe ich verweigert. Die Tropfen werde ich probieren, bei Tee fehlt mir der Glaube, habe da nie ein entscheinde Wirkung verspürt. Harnsäure ist nicht mein Problem.
Liebe alle: Man muss immer wachsam sein, Vorsicht vor Medis, vor allem wenn man diverse nehmen muss, achtet auf die NW, immer Nutzen u. Schaden gegeneinander abwägen.Das setzt Wissen voraus, welches man sich im eigenen Interesse aneignen muss. Ich bin nach wie vor sicher, viele Patienten haben Dauerschäden oder sterben gar durch Behandlungen/ Medis. Habe es gerade wieder in der Nachbarschaft miterlebt: Falsche Dosierung der Medis nach Plan des Arztes, Schlaganfall, KH, da Lungenentzündung bekommen, wieder KH, Sepsis...
KH ist eine große Gefahr, da weiß man oft nicht, was sie einem in die Venen leiten, gerne werden dort andere Medis gegeben als gewohnt, wie man zurecht kommt interessiert Niemanden. Wenn ich nicht zunehmend vorsichtiger, auch misstrauischer geworden wäre, mich oft gewehrt u. viel getrickst hätte- ich würde hier wohl nicht mehr schreiben können.
Übrigens kann ich nur noch humpeln seit der Bein-Op, normal gehen werde ich wohl nicht mehr.
Ich wünsche euch allen alles Gute!
L.G.
Undine

Liebe Undine,

nur kurz reingelesen, bei Blasenentzündung und Antibiotika schrillen meine Alarmglocken.

Diese Geschichte hat mich in die Mühlen der Pharma gebracht und mir letztendlich als Zufallsbefund ne angeblich gesicherte MS beschert.
Small fiber Neuropathie ist nur eines der Symptome, wenngleich wahrscheinlich für den Patienten das eindeutigste. Zumindest für mich. Erschöpfung und Fatigue ist relativ, mitunter zweifelt man an sich selbst.
Flox ist in der Lage Kollagenfasern in jeder menschlichen Zelle zum Teil irreparabel zu stören, vom Gehirn über Muskulatur, Gewebe, Organe, Sehnen bis ins kleinste Nervengefäß. Mag das Problem klein sein, im Verhältnis zu ner lebensbedrohlichen Krebserkrankung, so führts trotzdem zu teils schwersten Beeinträchtigungen, in manchen Fällen auch zum Tod.
Deswegen versuch ich an jeder Stelle darauf aufmerksam zu machen.

Wer Zeit und Muse hat, das Interview ist mindestens so informativ und verständlich wie umfangreich.

youtu.be/ttSrbH_3q6U

Dir liebe Undine wünsche ich gute Besserung und alles erdenklich Gute!

LGe
Monika

Liebe Undine

es tut mir wahnsinnig leid, das Du Probleme hast. Die Therapie muss sein, es führt kein Weg vorbei.
Das mit der Blase, ich hatte berichtet, das meine Mutter das Anfangs auch hätte. Aber momentan auch wieder sehr stark. Mit Übelkeit. Und das bei nur 5mg REV . Ich war heute in der Apotheke und hab Tropfen besorgt. Uvalysat. Die helfen in Ihrem Fall sehr schnell.Aber auch der Durchfall belastet. Jetzt wollen wir es mit Flohsamen doch mal probieren. Es gibt gute Tage,aber ebend auch schlechte. So wie bei Dir. 5% sind nicht viel,aber immerhin tut sich was. Ich schrieb ja, das bis zu den normalen Werten meiner Mutter fast 2 1/2 Jahre vergangen sind. Immer so in 100er Schritten. z.B. IGG 3800, 3400,3200,3100 usw. Also hab weiterhin Geduld. Du hast soviel schlimmes durchlebt. Wenn ich an die Hororgeschichte denke mit Deinem Bein. OMG. Es muss besser werden. Nur die NW muss man irgentwie in den Griff kriegen. Jeder versucht seine Mittel dagegen. Ich lege wirklich grossen Wert auf Vollmers Hafertee gegen erhöhte Harnsäure. Die entsteht ja durch den ganzen Abfall. Aber auch nicht immer wegen der Blutverdünner. Blasen und Nierentee sowieso und Löwenzahntee. Nach intensiven Durchfall mit Übelkeit sowieso Elektrolyte. Man soll es nicht glauben, bei Unwohlsein und Kreislaufproblemen zwei Löffel SENF. Ach Undine, dein Ziel soll sein akzeptable Werte zu erreichen, damit Du dann eine Pause von all dem Mist bekommst. Gegen die Blasenprobleme haben wir alles mögliche versucht. DManose,Antibiotika usw. Nichts half wirklich. Aber die Tropfen sind sehr gut. Auch nicht teuer. Ein Versuch ist es wert. Ich denke ja eh, das es die Schleimhäute sind. Mit Dexa war das nicht wieder aufgetreten. Jetzt ohne geht das wieder los. Und jaaaaaaaa, kaput therapieren ist nicht das Ziel. Bis bald liebe Undine, auf die nächsten 5% oder sogar 10.....LG Jeanny

Ich hatte nur eine Blasenentzündung bei der Stammzellmobilisierung mit Cyclophosphamid, hervorgerufen durch eine Fistel zwischen Darm und Blase kam immer wieder "Nachschub". Hast du mal eine Blasenspiegelung machen lassen? Die Bakterien müssen ja irgendwo herkommen, das Revlimid selbst produziert keine Bakterien., Cyclo auch nicht direkt, nur durch die Immununterdrückung haben sich eben Darmbakterien "durchgefressen" um es mal laienhaft auszudrücken

Joseph, genau wissen kann man es nicht, aber ich habe mit einigen "Naturmitteln" sehr gute Erfahrung gemacht. Allerdings kommen sie eben nicht gegen REV u.Co. an, das Gift wird stärker sein.
Ma, ich halte es für erwiesen, dass speziell meine immer wiederkehrenden Blasenentzündungen vom REV verursacht werden. In den ersten Monaten dieses Jahres war ich OP-bedingt ohne Therapie, meine Blase war ohne Problem. Sogar in den REV-Pausen ist das gut. Nun beginne ich wieder, dann sind es wenige Tage und die Schmerzen, das Brennen ec. sind wieder da. Die Tests zeigen dann immer Bakterien, Blut sowieso. Letztes Jahr war ich diesbezüglich beim Gynäkologen und beim Urologen. Sie konnten mir nicht weiter helfen.
Bleibt mir nichts übrig, als wieder Antibiotika einzusetzen, wenn es nicht mehr auszuhalten ist. Ich lasse mir allerdings nicht mehr sämtlichen harten Mittel verschreiben, welche z.T. schlimme NW hatten. Ich bestehe darauf, das EINE Mittel zu bekommen, welches ich vertrage.
Übrigens habe ich gerade einen Artikel gelesen, in dem das Bundesamt für Arzneimittel vor etlichen Mitteln warnt, nämlich vor "Fluorchinolonen", diese dürfen nur noch z.B. bei schwerer Lungenentzündung gegeben werden. Einige davon habe ich im Vorjahr bekommen. An die NW erinnere ich mich bestens, aber sie verursachen wohl oft irreversible Schäden.
Das sind:
• Ciprofloxacin
• Levofloxacin
• Moxifloxacin
• Norfloxacin
• Ofloxacin
Also immer schön wachsam bleiben, die Ärzte haben das noch nicht alle erfasst!
L.G.
Undine