Hallo , wieder Update von mir;
Erste Chemotherapie hinter mir, keine große Nebenwirkungen.
Aber für mich sehr interessant daran ist car -t Therapie erste mal im Raum gestanden , sie haben schon erwähnt.
Für mich schon interessant , das ist wirklich dieses sehr teuren Therapie umsetzen wollen. Einerseits sie sagen mir , das ist nicht mein Problem.
Ich bin ganz neugierig was dazukommen.
Mit freundlichen Grüßen.

Hallo Aren,

Das Du die Welt nicht mehr verstehst ist allzu verständlich.

Ich glaube viele Möglichkeiten gibt es bei einem solch aggressiven Myelom nicht, wenn die zugelassenen Medikamente versagen.

Der Versuch über ein Early Access Programm die Behandlung mit einem noch nicht zugelassenen Medikament zu machen, spricht für das Engagement Deiner Ärzte. Sehr schade dass dies nicht geklappt hat.

Ich wünsch Dir viel Glück für die bevorstehenden Behandlung. Das es gelingt mit den Zytostatika das Fortschreiten der Krankheit erst einmal zu stoppen und Dein Körper nach der allogenen Stammzelltransplantation den Krebs wirksam bekämpfen kann.

CART-Zelltherapien sind meines Wissens bei Euch in Östereich noch nicht verfügbar, auch nicht in Studien

Ich würde auch mal über eine CART-Zelltherapie nachdenken, da gibt es aktuelle Studien auch in Deutschland, In USA ist die erste Therapie bereits zugelassen. Ist sicher weniger belastend wie eine Allo.

Du kennst Zytostatika bereits aus der Autologen SZT (Konditionierung mit Melphalan) und vermutlich auch aus der Mobilisierung (Cyclophosphamid)

Hallo an alle,
Mein letzter Beitrag habe ich erwähnt, dass ich 8 Monaten später nach autologer stammzelltransplantation rediziv hatte und die Ärzte empfohlen eine allogene stammzelltransplantation. Zwischen zuerst bekomme ich carfilzomid und daratummab ( Darzalex) , weil die Krankheit minimieren , dann kann man stammzelltransplantation durchführen. Aber leider die nichts viel geholfen. Später sie haben mir gesagt, sie wollen mit belantamab versuchen. Das ist ganz neu Medikamente und viel versprechend, sie haben sogar von USA bestellt ,
Aber nach zwei Zyklus mein Arzt sagte sie bekommen nicht mehr, schlimmer ist sie können nicht ausreichend antworten warum. Das ist sehr ärgerlich.
Jetzt sie wollen mit zytostatika versuchen und anschließend allo .
Ich verstehe nun welt nicht mehr, ich habe ein Chance bekommen, mit einer ganz neu Substanz Therapie bekommen, jetzt muss ich ganze gift schlucken.
Hat jemand Erfahrungen mit zytostatika? Ist das so schlimm, wie ich befürchtet habe?
Danke euren Antworten.