Wie stark sind denn die neurologischen Störungen bzw. Ausfälle ausgeprägt? Ist es ein kribbeln in Zehen oder Fingern, oder echte Taubheitsgefühle, Schmerzen, oder bereits Bewegungsstörungen? Ich hatte wg. Coronaunsicherheiten keine Zyklen zwischen Dezember und August, dazwischen die HD Chemo/ASZT. Nach dem 6. Zyklus vor der HD schliefen mir Hände und Füße sehr leicht ein, waren aber nach ein paar mal schütteln wieder einsatzbereit. In engen Schuhen bemerkte man ein leichtes Kribbeln an den Zehen und bei Kälte am Kinn. Das hat sich in den 8 Monaten fast zurückgebildet, jetzt wo die Konsolidieruntg läuft, wird es wieder stärker. Bekomme aber kein Velcade sondern Cyprolis, was ja insgesamt weniger neurologische Nebenwirkungen haben soll.

Liebe Lena,
herzlich willkommen im Forum.

Zu Deiner Frage, wie lange die Neuropathie anhalten kann: das kann man so pauschal nicht sagen. Die Polyneuropathien (PNP) können ganz vielfältige Ursachen haben, meist kommen sie von den unterschiedlichen Medikamenten, können aber auch Myelom bedingt sein. Manchmal ist es aber auch einfach nur ein Mangel bestimmter Elektrolyte, Vitamine etc., vielleicht beim nächsten Arztbesuch darum bitten, dieses zu überprüfen (bitte keine Nahrungsergänzungsmittel auf eingene Faust ausprobieren). Oft gehen die PNP nach einiger Zeit zurück. Wichtig ist es aber, dass der behandelnde Arzt informiert wird.

Ich selbst habe sehr gute Erfahrungen mit warm-kalten Wechselduschen (ähnlich der Kneipbäder), Physiotherapie und einer Rüttelplatte, wie sie zur Zeit in Discountern oft für Venenbeschwerden angeboten wird, gemacht. Leichte Stimulation der Nervenenden durch eine ganz weiche Bürste (zartes "Streicheln" damit) ist auch eine gute Hilfe. Manche benutzen einen Igelball, oder ein entsprechendes Rollgerät für die Füße. Laufen auf unterschiedlichen Untergründen mit nackten Füßen usw.

Eben alles, was die Nerven stimuliert. Vorsicht bei Wärmeanwendungen, denn durch die PNP hat man oft eine verzögerte Meldung des Schmerzempfindens ans Gehirn. Man verbrennt sich leichter, weil man den Schmerz zu spät bemerkt. Wenn die PNP in den Füßen sehr stark ist, sollte man auf jeden Fall eine regelmäßige Physiotherapie machen um eine Sturzgefahr vorzubeugen.

Hier in den Dateien findeset Du einiges an Informationenen, klick Dich da einfach mal durch.
Unter "Grundlagen" findest Du zu Polyneuropathien z.B.: www.myelom.org/grundlagen/begleiterkrankungen/neuropathie.html
Grundlagen --> Weitere Informationene --> Broschüre: www.myelom.org/component/jdownloads/send...polyneuropathie.html

Alles Gute für Deine Mutter
LG
Ma

Hallo allerseits,
meine Mutter hat seit ca. 8 Wochen die Chemo, die sehr gut angeschlagen hat, hinter sich und steht kurz vor der Stammzellentransplantation.
Sie leidet an Polyneuropathie an Händen und Füßen. Habt ihr Erfahrungen mit dieser Nebenwirkung? Bzw. wie lange kann diese anhalten?