Hallo zusammen,
hier mal ein Zwischenbericht.
Ich bin am 15.07. in die Klinik und am 16./17. habe ich dann die Mobilisierungschemo mit Cyclophosphamid bekommen. Kontinuierlich lief in der ganzen Zeit Mesna. Bis auf etwas Übelkeit war das alles zu ertragen. Ich bin dann am 18.07. wieder entlassen worden. Leider musste ich dann am Folgetag wieder rein. Das Mesna hat bei mir nicht gewirkt, so dass ich eine hemoragische Zystitis bekommen habe. Das war zwar sehr schmerzhaft und unangenehm aber es ist alles wieder verheilt. Die Leukozyten sind dann auch paar Tage unter 0,3 gefallen, so dass ich letztlich die ganze Zeit bis zur Stammzellsammlung im Krankenhaus verbleiben musste. Gestern waren die Leukozyten dann wieder über 7 und die CD34 Zellen auf über 71.000. Daraufhin wurde bei mir gestern 5 Stunden lang die Stammzellsammlung durchgeführt. Es hat alles geklappt und in einer Sitzung wurden genug Stammzellen für zwei Transplantationen + Backup geerntet. Heute soll ich dann aus dem Krankenhaus entlassen werden. Insgesamt war ich so ganze 14 Tage in der Klinik.

Hab jetzt drei Tage gebraucht, um die geforderten 6Mio Stammzellen zusammen zu bekommen. Mittwoch viel zu wenig/keine Sammlung, gestern 5Std. Sitzung - knapp 4Mio, heute nochmal 5Std mit 3Mio. Bin immer nachhause, Neupogen nachgespritzt, bis es heute gereicht hat. Körper war wohl schon übern Peak der Ausschüttung hinaus.

Haare sind mir bisher noch keine ausgefallen, Montag auf Dienstag die Nacht haben die Knochenschmerzen vom Rücken ausgehend etwas zugenommen, so dass ich eine Paracetamol (nur das durfte ich) abends genommen habe. Die Folgenacht bzw. Folgetage (bis jetzt) waren wieder in erträglichem Rahmen.

Gruß Uli

Hallo Uli,

das hört sich doch erstmal ganz gut an. Dann drücke ich Dir mal die Daumen, dass alles gut wird.

LG
Dennis

Hallo Dennis,
war vergangene Woche für 2 Tage in der Klinik zur Stammzellenmobilisierung, 2 Einheiten Cyclophoshamid plus Mesna, Dexa und Wasser.
Hab es bis auf ein wenig Übelkeit, etwas mehr Blasen-/Harndrang und etwas mehr Müdigkeit gut vertragen. Über 5Tage hinweg muss ich mir jetzt morgens und abends Neupogen (48Mio) zuhause injizieren, nächsten Mittwoch/Donnerstag sollen vermutlich genügend Stammzellen zur Sammlung vorhanden und ausgefeilter werden. Wie gesagt, 2Tage Klinik - dann nach Hause/Injektionen - nächsten Mi/Do Sammlung.

Gruß Uli

Ich wollte auch steady state Mobilisierung machen, was aber im Studienprotokoll nicht zugelassen war. Jetzt in Coronazeiten wurde das m.W. als Option zugelassen. Die Mobilisierung dauert 2 Tage, da bekommt man an Tag 2 literweise Wasserinfusionen und Antikotzmittel intravenös, dann kann man nach Hause. In der Neutropenie kann man Fieber bekommen, dann muss man wieder einrücken bis zur Stammzellsammlung (leukapharese).
Bei mir gab es erhebliche Komplikationen, die eine Operation und 3 Monate Unterbrechung der Therapie nach sich zog. Das Wundermittel für eine steady stae Mobilisierung heißt Plerixafor, die Spritze kostet aber 7000€, manchmal braucht man 2 davon nach vorheriger Revlimidbehandlung ist die Chemomobilisierung sicherer, v.a. wenn man noch keine CR hat kann das Cyclophosphamid die Tumorlast zusätzlich drücken (Standardtherapie ist ja immer noch VCD, da ist es niederdosiert im Einsatz)

Soweit ich mich erinnern kann, war ich 2 Mal im Spital. Ist ja schon wieder 5 Jahre her. 2 Tage Cyclophosphamid Verabreichung. Dann über 1 Woche zu Hause und dann wieder ins Spital. Dann hat es ein paar Tage gedauert, weil jeden Tag die Stammzellausschüttung ins Blut überprüft wurde. Nach 3 Tagen war´s soweit. Die Sammlung hat auch 2 Tage in Aspruch genommen , bis 12 Säckchen gesammelt waren.
Lustiges Detail am Rande. Nach der Cyclophosphamid Gabe hat man mir gesagt, dass mir wahrscheinlich die Haare ausfallen werden. Aber das Gegenteil war der Fall. Meine Haare haben begonnen, ganz dicht und lockig zu wachsen, wie in meiner Jugend. Schade dass dies wieder verging.
Gruss Henry