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gex antwortete auf Polyneuropathie
10 Apr. 2019 09:34
  • gex
  • Offline
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    15 Juni 2016
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Hallo Joa,
mich würde interessieren, ob du das Bortezomib intravenös oder subkutan verabreicht bekamst. Letzteres soll ja angeblich weniger PNPs verursachen, wird behauptet.
Leider kann ich keine Erfahrung zu den genannten Medikamenten beisteuern, ich wünsch dir aber, dass endlich mal was hilft. Deine Geschichte im Profil liest sich ja unschön.
Alled Gute Gex

Diagnose Smoldering MM 01/14, IgG lambda, FISH t(11;14)
Erste Therapie ab 04/19: Isatuximab + VRd -> PR erreicht
09/20 HD/aSZT sehr gut vertragen und VGPR, danach keine Erhaltungstherapie
Anfang 2023 Rezidiv mit Rippenbrüchen und Osteolyse Schlüsselbein
seit 06/23 Pomalidomid +Dex, wieder PR

joseph antwortete auf Polyneuropathie
10 Apr. 2019 08:11
  • joseph
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    02 August 2026
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Hallo lieber Pinn

Hier werden dir schon sehr viele Fragen beantwortet

www.myelom.org/component/search/?searchw...hrase=all&Itemid=301

LG

Joseph

Polyneuropathie wurde erstellt von Pinnacle
10 Apr. 2019 07:23
  • Pinnacle
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    02 August 2026
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Hallo Forum,

wegen eines MM wurde ich von April bis Juli 2018 in vier Zyklen mit 16 BORTEZOMIB-Gaben behandelt. Erst nach der letzten Anwendung trat eine sehr schmerzhafte Polyneuropathie auf ( Brennen der Sohlen, Stiche im Spann und Knöchel, sowie Ameisenlaufen an den Unterschenkeln ). Die Symptome treten nur im Ruhezustand auf ( Hochlegen der Beine, vor allem in der Nacht, auch bei leichten Berührungen mit Bettlaken o.ä. ) und beinträchtigen mit schweren Schlafstörungen die Lebensqualität erheblich.
Die Ursächliche MM-Erkrankung wurde erfolgreich behandelt, d.h. die Blutwerte sind gut, insbesondere das Immunglobulin A ist konstant niedrig, und die Ganzkörper-Skelett-CT`s zeigen keinerlei negativen Veränderungen auf.

Die PNP-Schmerzbehandlung ( verordnet vom Onkologen, Neurologen, REHA und Hausarzt ) mit verschiedenen Medikamenten, und das in gesteigerten Dosen, mit
Novaminsulfon, Pregabalin, Duloxetin, Amlodipin, Antitriptylin – und zuletzt mit Cannabis-DROBANIOL-Tropfen haben keinerlei Erleichterung bewirkt. Auch Zellenbäder, Lymphdrainagen und Elektrostimulation zeigten keinerlei Wirkung.

Daher wurde jetzt im Zentrum für Interdisziplinäre Schmerzmedizin eine neue Therapie gegen die PNP angeordnet ( keine Opiate ( Valoron bzw. Oxyo.comp ) oder Cannabis-Blüten bzw. TILRAY ), sondern mit folgenden Medikamenten und Pflaster:
GABAPENTIN ( Neurontin ) 100mg Hartkapseln, Eindosierung
GABAPENTIN ( Neurontin ) 300mg Hartkapseln, Dauerdosierung
IXLOCAIN 2% 30g, ein GEL
Sowie Pflaster:
VERSATIS 700mgWirkstoffHA, Eigenanwendung
QUTENZA 179MG KUTANES FFL ( Wirkstoff Capsaicin, hochdosiertes Chili-Extrakt ) - Anwendung nur durch den Arzt

Meine Bitte an das Forum, hat jemand mit der v.g. Therapie schon Erfahrungen über Wirkung und Nebenwirkung gemacht ?

MfG
Joa