Die FDA - eigentlich für schnellere Zulassung neuer Wirkstoffe bekannt - gibt eine Warnung für den Einsatz von Selinexor heraus, die derzeit auch in Deutschland bei schwer vorbehandelten Patienten in der STORM-Nachfolgestudie getestet wird. Siehe auch unsere Studienübersicht auf www.myelom.org/diagnose-therapie/therapi...ien/laufende-studien

Die FDA warnt vor den verschiedenen, z.T. sehr heftigen Nebenwirkungen bis hin zu einigen Todesfällen nach Start der Therapie. Die FDA bemängelt das Fehlen angemessener Kontrollen im Studiendesign und hinterfragt Sicherheit und Tolerabilität von Selinexor.

Da auch hier im Forum schon über Selinexor diskutiert wurde, hier der Link zum engl. Original myelomaresearchnews.com/2019/03/08/fda-r...linexor-myeloma/?amp

Lisa