Hallo Christer,

ich hab mich gerade noch mit den Links befasst. Ja, die Englisch-Kenntnisse lassen zu wünschen übrig. Müsste in der Hinsicht nur meine grauen Zellen etwas mehr fordern. Aber mit Hilfe des Google-Übersetzers krieg ichs hin.
Ist alles ziemlich umfangreich.
Habe irgendwo die Information entnommen, dass nach zwei von drei Studien die zu erwartende Remissionsdauer und das mediane Überleben kürzer wäre, als bei der Autologen? Ich geh davon aus, dass das auch damit zusammenhängt, dass sehr viele Hochrisikopatienten sich allogen transplantieren lassen, während Patienten ohne genetisches Risikoprofil doch meist einen deutlich langsameren Krankheitsverlauf haben.

Der für mich entscheidende Satz ist aus dem Link 1:
They found allogeneic stem cell transplants helped people with a genetic abnormality called t(4;14), in which DNA is moved between the fourth chromosome in a person’s genes to the 14th chromosome.
Ohne jedes Risiko bis ins Detail abzuwägen, haben wir uns für diesen Weg entschieden. Die Leichtkettenwerte meines Mannes haben sich gleich zu Anfang des Rezidivs innerhalb von nur drei Wochen vervielfacht. Es war einfach ein Bauchgefühl, gerade wegen der t4;14.

Liebe Grüße
Leopoldi

Hallo,

danke Euch allen für die gute Unterstützung, für das Daumendrücken, die Umarmung und die guten Wünsche.
der Schluckauf ist derzeit weg und auch sonst geht es meinem Mann recht gut, viel besser als bei der Autologen. ... ich poch dreimal auf Holz ...
Ich kann es nicht oft genug sagen: ich bin so froh, dass es euch gibt.

LGe
Leopoldi

Liebe Leopoldi,

"The new, Phase 1 clinical trial involved 23 patients who received bortezomib-based therapy (bortezomib, tacrolimus, and methotrexate) after reduced-intensity stem cell transplants from mismatched-unrelated donors"

discusspharmacy.com/2010/04/bortezomib-s...em-in-some-patients/

Die Gabe von Velacde erfolgte demnach offenbar nach der Allo. Hier hatte ich auch noch ein paar interessante Links eingestellt.

www.myelom.org/patientenforum.html?tx_mmforum_pi1 [action]=list_post&tx_mmforum_pi1[tid]=417

Wenn du Hilfe bei der Übersetzung brauchst, dann schreib mich gerne an...

VLG und weiterhin alles erdenklich Gute!!

Liebe Leopoldi,

ich bin in Gedanken bei Euch und drück ganz heftig die Daumen, dass alles gut geht und vor allem dein Mann eine dauerhafte Remission erreicht.

Fühl dich umarmt und gedrückt

LG Caro

Liebe Leopoldi,

ein Schluckauf ist die rhythmische Verkrampfung des Zwerchfells. Da müsste doch ein krampflösendes Mittel gut wirken - denke ich mir mal so als Laie... vielleicht auch ein lecht beruhigendes Mittel, damit sich die Muskulatur mal entspannt und der Krampf sich löst?

Sprich die Ärzte doch mal darauf an. So eine Sache ist zwar medizinisch eher harmlos (und daher nicht immer i Fokus der Ärzte), kann einen aber völlig fertigmachen.

Euch zur Zeit besonders gedrückte Daumen! *umarm* Nicht nur um 8 Uhr...

Liebe Grüße und allles Gute
Margret

Danke Miniien, danke Christer.

Die Konditionierung ist die Therapie, die vorbereitend auf die Transplantation gegeben wird. Er bekam Fludarabin, Treosulfan und ATG-Antikörper.
Welches Medikament er jetzt gegen den Schluckauf bekam, weiß ich nicht. Ein Hausmittel, das Trinken von Eiswasser, brachte auch Erfolg, allerdings nur kurzzeitig.
Natürlich sind solche Therapien heftig und mit Nebenwirkungen verbunden, die im Vergleich zur Grunderkrankung das kleinere Übel sind. Trotzdem ist es extrem beeinträchtigend.

Christer: kannst Du aus dem Text herauslesen, zu welchem Zeitpunkt Bortezomib eingesetzt werden sollte?

Die Übertragung ist für heute 8 Uhr geplant ...

LGe
Leopoldi