Hallo zusammen,
hier eine aktuelle Info:

Zulassungsantrag für Anti-BCMA CAR T Cell Therapie Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel, bb2121) bei der FDA eingereicht

Bristol Myers Squibb und bluebird bio haben die Einreichung ihres Zulassungsantrags auf eine Biologics License Application (BLA) in den USA für Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel; bb2121) bekanntgegeben.

Der Antrag basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase 2 KarMMa-Studie. Die KarMMa-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von Ide-cel bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom.

Mehr dazu findet ihr unter:

myelom.online/aktuelles/135-zulassungsan...fda-eingereicht.html

Gruß Klaus

Hallo Gex,
Danke für das Video!
Zu eben diesem: Man müsste eben wissen, wann die 6 «letzten Monate» anfangen! Das Therapieren bis zum Ende, bzw bis es eben nix mehr gibt, ist ja durchaus menschlich. Man schiebt die Leiste von Lebensqualität immer weiter und hofft dass nun bald Stillstand oder gar Besserung kommt!

Liebe Grüsse

Danke schön Gex,
das ist ja inzwischen auch schon vom ASH bekannt, dass die CAR-T zur Zeit noch nicht so dolle sind...
In Videos vom ASH war die Rede davon, dass die schwer vorbehandelten Patienten zwar ( und das auch nur zu einem kleineren Teil ) völlig krebsfrei werden, aber sich kein Plateau entwickelt.
Sie rezidivieren dann aus dem Nichts heraus und versterben u.U. schnell.
Ich war von Vornherein irgendwie skeptisch, was die Dinger betrifft - zumal anfänglich auf Heilung gehofft wurde.
Die Frage ist für mich heute, ob sie sich überhaupt als Therapie für das MM eignen - gegenüber anderen, kostengünstigeren Verfahren. Wenn ich das richtig verstanden habe, sind die Mediziner genau an dem Punkt, sich das zu fragen.
Letztlich befinden wir uns bei den CAR-T imer noch in einem Forschungsstadium, vielleicht ist man da in 10 Jahren ganz woanders - aber vielleicht auch mit herkömmlichen Medikamenten ganz woanders.
Liebe Grüße
Nicole

Vorsicht!
Wen schlechte Nachrichten sehr runterziehen, sollte diesen Beitrag vielleicht besser nicht weiterlesen.

Im Juli 2019 hatte ich hier von Cherie Rineker aus Texas berichtet, die nach 13 erfolglosen Therapien in 6 Jahren an der bb2121 CAR-T Studie teilgenommen hatte und der es danach blendend ging und sich in der Öffentlichkeit präsentierte. Nun stelle ich aber fest, dass sie zum Zeitpunkt meines Beitrags schon seit März 19 wieder einen Rückfall hatte, der vehement verlief. Sie begann noch weitere erfolglose Therapien, aber beschloss dann mit Ihrer Familie, nach Colorado zu ziehen, wo im Gegensatz zu Texas assistiertes Sterben in Würde erlaubt ist. Dort verstarb sie dann auch im Oktober mit 51.
Die letzten Interviews mit ihr, in denen sie mit bemerkenswerter Klarheit und positiver Ausstrahlung über ihren Weg spricht, kann man hier ansehen:
patientpower.info/bio/cherie-rineker/
Immerhin war sie durch CAR-T ein Jahr lang MRD-negativ gewesen, die einzige Therapie, die ihr mal bei ihrem extrem aggressiven und fortgeschrittenen MM eine Pause schenkte.

www.myelomacrowd.org/repeating-a-first-c...in-multiple-myeloma/


Englischer Artikel zur erneuter Car-t Cell
Behandlung... geht anscheinend bei einigen Patienten.

Hallo,
die CAR-T Zell-Therapie ist ein ganz neuer Ansatz aber vielversprechend. Allerdings kommt es bei MM noch häufig zu Rezidiven, bei Leukämiepatienten ist die Prognose gut und die Therapie wird langsam vermehrt eingesetzt.
In Würzburg entsteht zur Zeit eine Spezialstation für CAR-T-Zell-Therapien, um die Patienten optimal betreuen zu können.
Es wird weiter geforscht, wie die neue Therapie auch bei MM-Patienten sinnvoll eingesetzt werden kann und wie Rezidive vermeidbar bzw. therapierbar sind.
Herzliche Grüße
Kaktusengel