Liebe Ingrid,
leider reagiert nicht jeder Patient auf die Medis gleich. Für mich war die Hinzunahme von Carfilzomib ein Glücksfall und hat im Gegensatz zu Bortezomib sehr gut zum Rückgang der Vermehrung der malignen Zellen geholfen. Bei sehr vielen Patienten ergibt sich eine geringe Hemmung zur Neubildung von roten Blutkörperchen. Mit viel Bewegung an frischer Luft kann man dort gegensteuern, ehe es überhaupt zu Problemen mit Atmung, Herz und Kreislauf kommt. Im Gegensatz zum Cyclophospamid gehört Carfizomib aber nicht zu den toxische Chemotherapeutika und wird so eher nicht zu langfristigen Kollateralschäden führen. Ich denke, dass ich dich daher eher beruhigen kann, wenngleich Nebenwirkungen immer auch eine ganz individuelle Größe darstellen. LG Jo

Hallo an alle,
wurde jemand in letzter Zeit mit Carfilzomib behandelt und wie sind die Erfahrungen.
Die Nebenwirkungen scheinen noch abschreckender zu sein als bei anderen Medikamenten,so
wirken die vorhergehenden Beiträge auf mich oder gibt es auch aufbauende Aussagen
LG Ingrid

:whistle: :whistle: :whistle:

Rosemarie und Monalisa,
ich wünsche euch guten Therapieerfolg!!! Alles Gute Gex

Hallo,,,,,,,

Ich reihe mich mal ein.

Ich hatte auch 6 Zyklen Carfilzomib und habe es gut vertragen.
Auch die Werte gingen super nach unten, alllerdings hatte ich nach dem
6. Zyklus ziemliche Atemnot.
Im Nachhinein hat sich herausgestellt das diese vom Carfilzomib gekommen ist.
Ich habe ein halbes Jahr pausiert und die Kappas sind gestiegen.
Nun nehme ich Revlimid, mußte aber gleich zu Anfang eine Pause einlegen weil ich
eine schwere Mittelohrentzündung bekommen habe.
Nächste Woche will ich unbedingt weiter machen.

Euch Allen die gerade in Behandlung sind wünsche ich einen guten Therapieerfolg
Allen anderen weiterhin stabile Werte.

LG
Monalisa

Hallo ,

ich werde auch im 2. Zyklus mit Carfilzomib behandelt. Nebenwirkungen habe ich keine die ich merke. Bei der 2. Infusion bei der auch die Dosis erhöht wurde sind meine Nierenwerte hoch gegangen. Das ist jetzt kein Thema mer. Habe diese Woche Montag und Dienstag Carfilzomib bekommen.
Was das Ansprechen angeht kann ich noch nicht viel sagen. Mein Myelom ist ziemlich agressiv und ich habe schon einige der neuen Medis bekommen. Jetzt sind jedoch erstmals das IgA gesunken auf 5,??. Mein LDH ist jedoch noch erhöht und im PET CT war zu sehen, dass das Myelom sich trotz intensiver Therapie mit den neuen Substanzen im Knochenmark und auch ausserhalb (extramedulär) ausbreitet. Das ist bei jedem anders je nach wie sich sein Myelom verhällt. Meines ist eher agressiv und lässt sich im Moment noch nicht bändigen.

Herzliche Grüße und ein gutes Ergebnis.
Rosemarie