Heyi,
lachhaft meinte ich nur, weil man für nur 3 Jahre durch die Hölle ging ( ich wär ja fast abgenibbelt bei der Transplantation), lachhaft, weil ich mich viel zu früh zu diesem Schritt drängen liess, lachhaft, weil es mittlerweile andere Wege gibt. Lachhaft, weil ich das Myelom immer lächerlich finden werde, Tränen bekommt es keine mehr von mir, pah,ich werde dem Krebs immer mit einem Lachen begegnen, der kann mich ma am Arsch....
Lachhaft, weil uns ja nicht wirklich ernsthaft geholfen wird, da wir ja viiiiiiel interessanter für Pharma sind, wenn wir krank sind.
Also, ich sehe die 3 Jahre nicht als Geschenk, sondern sehe das als selbstverständlich an, das mich das MM langsam frisst, hat es ja mehr davon. Mei, und wenns meint, es muss mich schneller töten? Schön blöd, stirbt es auch früher:P
Auch nix für ungut, so leben wir seit 14 Jahren zusammen, der Arsch und ich....

Ja seltsam ist es schon - das MM geistert in meinem Körper, aber noch nich greifbar!

Liebe Christine,

Das ist ja eine tolle, erfreuliche Überraschung!!!!

Gut!!!! Dass Du selber das PET geliefert hast. Ist gigantisch, dass Du nun noch nicht behandelt werden musst! Geschenkte Zeit! Das mag ich Dir von Herzen gönnen!!

Almish:

Komisch, bei mir hat die HD ja nun auch "nur" 3 Jahre und 8 Monate gehalten. Mein Onkologe meinte aber, dass alles über drei Jahre super wär.

Ich hab wohl einfach eine andere Einstellung, aber ich find drei Jahre nach HD nicht lachhaft. Besonders nicht, wenn ich lesen muss, wie viele Patienten schon kurz nach HD ein Rezidiv entwickeln.

Aber so geht jeder anders mit seinem MM um....nix für ungut und weiterhin toi toi toi!

Diddlmaus

Hi Süsse,
hab`s jetzt erst gelesen. Krasse Scheisse!!! Ich hab ja nen Wirbelbruch seit 5 Jahren ( is damals bei der HD bei der Lungenentzündung vom Husten gekommen:-) Aber der is stabil, und wenn du mich trainieren sehen würdest, würde sich so mancher ans Hirn fassen:cheer: Mittlerweile mache ich schon wieder Fallschule, Flugrolle usw. Wer sich nichts darunter vorstellen kann, kann ja auf YouTube mal Wrestler anschauen:-)n
Natürlich habe ich ständig sehr viele Blessuren, auch mal nen Rippenbruch, aber komischerweise sind meine Knochen nach bereits 14 Jahren MM stabil. Also mache ich weiter. Allerdings habe ich auch brutal viel Muskulatur durch mein ständiges Training.
Mein Blut ist bereits seit 2 Jahren scheisse, also hat mein Transplantation gerade mal 3 Jahre gehalten. Würde diesen Weg nie mehr gehen, 3 Jahre, is doch lachhaft.
Ok Süsse, wärst du näher hier würde ich dir sowas von in den Arsch treten um mit mir Sport zu machen, ich glaube immer noch, das mich das bisher immer unterstützt hat ( gut, ich übertreibe zu oft, aber wenn der Körper das bisschen Krebs aushalten kann, dann auch meinen extremen Sport;-)
Kopf hoch, Nase in den Wind
deine Marion

christine schrieb: ich bin schon so vom Gedanken beseelt, ich müsse irgendwie handeln, so dass ich vergesse, dass ohne Medizin ja auch ein Leben ist.

Hi Christine

Leben, lerne zu leben und mach dir nicht zuviele Gedanken , wenn du stabil bleibst mit REV und Dexa .... warum gutes Pulver verschiessen wie Poma

LG

Joseph

Liebe Lucy,
Danke - jetzt gibt es erstmal Zometa und einen weiteren Monat R 15 mg+ de alle 2 Wochen 20 mg . Nächste Kontrolle vor Weihnachten. Ich hätte nun am liebsten Mal Pom ausprobiert, um das 1 gram wegzukriegen, aber das will man noch nicht wirklich rausrücken. Kostet das doppelte und ich habe ja nun „nix“, oder nur wenig nachweisbares. Zugegebenermaßen hatte ich heute auch noch keine „Strathegie parat“. Ich muss erst mal umdenken, bevor ich jemanden überzeugen kann.

Wenn ich den alten PET/Ct nicht angeschleppt hätte, würde ich morgen zwar Dara/V/d kriegen, aber soooooooo :pinch: nein.

Wahrscheinlich hat sie recht; ich bin schon so vom Gedanken beseelt, ich müsse irgendwie handeln, so dass ich vergesse, dass ohne Medizin ja auch ein Leben ist.