ah so... Offen gesagt blicke ich bei den vielen Bezeichnungen und der Menge an Präparaten die ich bis zur SZT geschluckt und gespritzt habe eh nicht so recht durch. :blink:

Sicherlich kennt Joachim die Namen der Gifte auch viel besser besser als ich. Ich wollte nur mitteilen, dass ich für mehrere Wochen erst mal gar keine Präparate genommen bzw. verabreichen ließ, bei denen auch nur der Verdacht besteht, dass sie PNP verursachen, bzw. verstärken.

LG
Chris

Lieber Christian,

Velcade und Bortezomib sind ein und dasselbe, Bortezomib heißt der Wirkstoff, Velcade ist der Markenname.

VLG Caro

Hallo Joachim,

auch ich musste während des 4. Induktionszyklus die Therapie abbrechen und mich auch aus der HD-6 Studie abkoppeln. Meine PNPs waren so heftig, dass meine Beine fast gelähmt waren. Ich hatte darauf 3 1/2 Wochen nur die üblichen Begleitmedikamente wie Aciclovir, Velcade und Antibiosepräparate weitergenommen aber kein Lenalidomid, Dexa Zometa und auch kein Bortezomib. Und auch jetzt noch ist meine Bewegungsfähigkeit eingeschränkt und meine Füße und Hände sind noch taub und gefühllos. Ich hoffe dass sich dies noch in den nächsten Monaten wieder bessert, aber es könnte auch eine dauerhafte Schädigung des Nervengewebes sein.
Schaun mer mal...

Ich drück dir die Daumen

Christian

Hallo Achim

Da ich nie geplagt war damit, kann ich dir weder ja noch nein sagen

Mein Onkologe und ich haben uns nie an das Protokoll gehalten, hatte immer nur eine Infusion oder zuletzt subkutane Spritzen mit Velcade, jede Woche nur einmal um zu verhindern, dass PNPs auftreten

LG

Joseph

Hallo Joseph, können die PNPs stärker werden?
Ansonsten heißt es ja den Teufel mit dem Beelzebub austreiben.
Achim

drjofi schrieb: -Die VD-Therapie hatte übrigens sehr guten Erfolg.-

Hi Achim

Ich hätte Velcade reduziert und weiter gemacht, PNPs hin oder her

Guck dir die Beipackzettel an, wenn ein Patient PNPs entwickelt , kann er davon ausgehen bei anderen Mittel ähnliche Erfahrungen zu machen (die Möglichkeit besteht zumindest)

LG

Joseph