Also mein Mann nimmt seit Januar revlimid. Vor 4 Wochen hatte er Halsschmerzen und Hautrötung im Gesicht, deshalb wurde das Rev abgesetzt. Die Fachärzte (haut, hno) konnten nicht sagen ob das ggf. vom rev kommt. Im Hals gab es streptos, weshalb er (mal wieder ) Antibiotika bekam. Nach der "Entwarnung" der Fachärzte wurde die Therapie wieder aufgenommen. Bisher ohne Probleme und mit guten Werten (cr). 10 mg ohne Dex. Ich hoffe, so noch viele viele Jahre.

Hallo zusammen,

nun habe ich mir alles hier durchgelesen und hoffe doch das meine Erhaltungstherapie mit Revlimid auch bezahlt wird. Von 2013 und 2014 habe ich dies in einer Studie genommen und gut Vertragen. Da waren es 25 mg Revlimid für 21 Tage und zu Beginn 40 mg Dexa. Leider mussten die Ärzte und ich feststellen das mein Untermieter ohne Behandlung pünktlich nach 6 Monaten wieder da war. Ob nun von 2014 zu 15 oder wieder 2015 zu 16 immer in der Zeit zum Jahreswechsel. Meine eigenen Stammzellen sind letztes Jahr verbrannt, hat nur 6 Monate gehalten. Für fremde Stammzellen wurde keiner gefunden und für die haploidentische Transplantation konnte ich mich nicht mehr durchringen. Keine Kraft mehr und der Wille war nicht dar. Die letzte Chemo mit Doxorubicin 2016 zu 17 hat eine Menge an Kraft gekostet und gute 11kg an Körpergewicht. Nun war es mein Wunsch, eine Erhaltungstherapie mit Revlimid zumachen und die Hoffnung das es diesmal länger ohne mein Untermieter geht. Zum Anfang sollte es mit 25 mg Revlimid und 20 mg Dexa jeden Montag losgehen. Nun musste ich nach vier Tagen eine Pause einlegen wegen Durchfall und über sechs Stunden Hitze und Kälte Wallungen. Das blöde ist ich habe außerhalb gegessen und weiß nun nicht ob es vom Revlimid kommt oder vom Essen. Das Pause einlegen hat mir mein Doc angeraten falls Nebenwirkungen auftreten. Eigentlich wollen wir auf 15mg Revlimid runter und ich hoffe das alles gut klappt. Ich weiß sonst nicht wie es mit Behandlung weiter gehen sollte, außer alle sechs Monate zur Chemo.
Würde mich über ein Erfahrungsaustausch mit Revlimid freuen.

Alles Gute für die Runde, Dirk.

Hallo in die Runde,

Wie ich gerade entdecke, hat auch die Empfehlungskommission bei der EMA Revlimid zur Erhaltungstherapie empfohlen und zwar für Patienten nach autologer SZT.

Die letzte Entscheidung trifft wie immer die EC.... also auch Fortschritte auch bei uns

Hier der Link
www.myelomacrowd.org/lenalidomide-mainte...-approved-in-europe/

Einen schönen Abend
Lisa

Hallo Lutz,

"normalerweise" ist ja so ein Wort, dass ich auch gebraucht habe, um etwas R ohne D als "normal" für die Erhaltung zu beschreiben.....wahrscheinlich gibt es viele Versionen des Normalen.

Allerdinds, die beiden Studien, die zur Zulassung geführt haben, nämlich IMF 2005-02 und CALGB 100 104 haben, wenn ich das richtig gelesen habem kein Kortison im Schema.

bei einer erhaltungstherapie mit revlimid wird in der regel auch dexamethason gegeben, da ansonsten die wirkung des revlimid zu schwach ist. allerdings gibt es hier keine therapie-schablone. letztendlich muß man das individuell handhaben. befindet sich ein patient z. b. in einer möglichst tiefen (am besten stringenten) komplettremission, so kann man natürlich auf das dexa zwischenzeitlich verzichten, um dessen nebenwirkungen zu vermeiden, die ja die lebensqualität recht heftig einschränken können. die meisten patienten kommen jedoch in einer erhaltungstherapie mit ihren mm-spezifischen parametern gar nicht so tief runter. daher müssen sie weiterhin mit dexa durchgängig leben, wobei aber die dosierung (dexa und auch relimid) je nach situation angepaßt werden kann.

Danke Christine,

genau so etwas wollte ich hören. Wobei z.B. in der Studie aus Josephs Link schon das Dexa in der Studie mit drin war, soweit ich verstehe (oder ist das dann keine Erhaltungstherapie sondern Chemo?). Mein Mann nimmt derzeit 10g. Mal sehen, was die Werte demnächst sagen.

LG
Emi