Hallo Andrea

Dr. Goldschmidt ist einer unserer medizinischen Beiräte , er hilft gerne weiter

Hier seine direkte Mail-Adresse

hartmut.goldschmidt@med.uni-heidelberg.de

Liebe Grüsse

Joseph

Hallo Karsten

ich hatte auch schon einmal Kontakt mit Heidelberg und hatte
damals eine Anfrage gemacht.Ich hatte tatsächlich innerhalb weniger
Stunden eine Antwort von Dr.Goldschmidt.Ich habe bei dieser Klinik
irgentwie ein "besseres" gutes Gefühl.

Super,das es Dir gut geht.Freue mich jedesmal,wenn jemand schreibt,das
alles ok ist.Mach bitte weiter so....

LG
Jeanny

Hallo Andrea,

einen Termin in HB bekommst du relativ schnell. Gib doch bitte mal Myelomzentrum Heidelberg in Google ein und schreibe dort die Frau Hillengass an. Sie kümmert sich sofort um dich und wird dich schnellstmöglich zurückrufen. Bei mir war das innerhalb der nächsten Stunde der Fall. Sie wird mit dir einen Termin vereinbaren und dir sagen was ihr mitbringen sollt, bzw. ihr schonmal zuvor zusenden sollt,damit sie sich auf deinen Vater vorbereiten können.

Ich weiß nicht ob ihr bei Dr. Goldschmidt einen Termin bekommt, ich hatte ein Gespräch bei DR. Hillengass, dass ist ein super Doktor, den man auch bei weiteren Nachfragen kontaktieren kann und der auch am gleichen Tag antwortet.(Zumindest war es bei mir so)
Er hat mir auch damals einen Patientenbrief geschrieben, den ich meinem Onko vorgelegt habe und der hat es genauso umgesetzt wie es empfohlen war und damit lebe ich zur Zeit sehr gut.

Alles Gute
Karsten

Hallo zusammen,
ich will kurz unsere Situation schildern. Habe neulich zwar schon einige Worte an Rudi gerichtet und will mich nun an alle richten.
Mein Vater (82) hat vor 2 Jahren die Diagnose MM bekommen. Es war ähnlich wie bei Shiggy1984's Mutter, 2 Wirbel sahen aus wie Schweizer Käse. Die OP verlief sehr gut, die Wirbel wurden mit Metall fixiert. Das war zwar chirurgisch sicher anspruchsvoll, aber ansich folgenlos.
Darauf folgten jedoch pausenlos Therapien mit Imnovid, Revlimid und momentan sind wir bei Carfilzomid jeweils mit Dexa angekommen. Nebenwirkungen wie Schwäche, Müdigkeit, Hüftschmerzen, Kurzatmigkeit etc. sind spürbar, aber wohl erträglich. Hier im Forum hatte ich voriges Jahr über Vitamin D gelesen und der Onkologe hat die Gabe von 20000 E 1x pro Woche befürwortet.
Vor zwei Wochen hatte mein Vater einen Darmdurchbruch nach der 3. Sitzung Carfilzomid/Dexa. Die Therapie wurde zugunsten der Wundheilung und des Imunsystem abgebrochen. Die Blutwerte und Nierenwerte sind komischerweise nach 2 Wochen Pause nicht wirklich schlecht geworden. Am Tag 14 nach der OP hat er wieder Rasen gemäht. Nun ist bei uns gerade Thema Nr. 1, ob diese Chemo mit Carfilzomid wirklich der richtige Weg ist.
Zwei Dinge beschäftigen mich zudem:
1. Wie kommt man an einen Termin in Heidelberg (Dr. Goldschmidt) im Myelom Zentrum? Sind die Wartezeiten lang?
Ich wäre hier über Erfahrungen froh, bevor ich mich gegebenenfalls am Telefon abwimmeln lasse.
2. Kennt jemand die naturheilkundliche Kombination Cissus quadrangularis & Methylsulfonylmethan?
Ich bin heute zufällig in einem Börsenforum auf diese Kombi gestossen und sie deckt genau das Beschwerdebild von MM ab - mit der Knochen- und Eiweissproblematik und der schwindenden Muskelkraft.
Liebe Grüsse
Andrea