=Hallo,
=bin schon längere Zeit im Profil angemeldet und lese fast jeden Tag die Beiträge.Mein Mann ist seid 1. Feb. MM 2014 Patient (siehe Profil) und hat schon die Anfangsbehandlung und autologe Stammzellrückgabe fast 2 Jahre hinter sich. Er war dann 8 Monate in nCR. Es ging ihm während und lange nach der Therapie super, er ist wieder komplett ins Arbeitsleben eingestiegen.(Fertighausbau DFH in der Produktion).Dann wurde im Mai letzten Jahres die Krankheit wieder aktiv und behandlungsdürftig. Seit Juni 2015 nimmt er nun an der Castorstudie teil, die ersten Wochen Daratumomab, Kombi mit Velcade, seit Nov. 2015 nur noch Daratumomab 4 wöchentl. und natürlich auch Zometa alle 4 Wochen.(sind in Mainzer Uni in Behandlung). Doch seitdem geht's ihm eigentlich nicht so gut. Er sagt des Öfteren mir gings ja im 1. Jahr mm besser als nun. Er ist meistens sehr müde, kommt morgens nicht aus dem Bett, muss sich aufraffen, schlapp,Abgeschlagen, und hat oft Infekte die dann lange andauern. Er sagt selbst mein Körper gibt mir das nicht mehr her , wie er mal war. Er war begeisteter Halbmarathonläufer,(fehlt ihm die Kraft), selbst 2x die Woche ins Fitness (Laufband) fällt ihm schwer. Die Therapie schlägt sehr . gut an, Myelomzellen " schlafen" schon einige Monate. Er befindet sich nun im 23. Zyklus mit Therapieerfolg aberwas nutzt das wenn die Lebensqualität nicht gut ist. Er hat mehr schlechte als gute Tage im Monat. Er ist noch voll im Arbeitsleben, weil die Rente nicht reichen würde. Wer nimmt auch an dieser Studie teil oder hat teilgenommen und kann darüber berichten oder hat ähnliches erlebt?
L.G. Birgit