Hallo liebe Leute,

Seit Dienstag bin ich endlich wieder zu Hause. Fast 4 Wochen, auf einen Tag:wink:

Körperlich war alles nicht so heftig aber ich habe mich da zur absoluten Heulsuse entwickelt. Irgendwie wurde mir da erst so richtig bewußt, was für eine Scheiß Krankheit ich eigentlich habe! Die Schwester und der Oberarzt waren super nett.

Zur Zeit kann ich noch nicht wirklich viel machen, es wird jedoch von Tag zu Tag besser. Hatte einiges an Gewicht verloren ( Krankenhausessen und das als Vegetarier.... ) und auch wenig Bewegung gehabt. Das muß ich jetzt langsam wieder aufbauen. Vor der Behandlung war mein Status PR...hoffe mal, da geht noch was. Anfang Juli muß ich wieder hin und dann schauen wir mal weiter.

Herzliche Grüße, Kirsten

Hallo Kirsten,

wie geht es Dir? Noch im Zelltief?
Ich meine mich zu erinnern, dass ich damals auch Knochenschmerzen hatte.
Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und drücke die Daumen, dass es Dir bald besser geht!
Liebe Grüße
Ma

hallo kirsten, vielen dank für deine mühe, ja, es gibt hin und wieder Patienten, die über ihre Erkrankung nicht sprechen wollen, habe ich auch erlebt....
knochenschmerzen hatte ich "nur" vor der stammzellenentnahme, als ich diese spritzen bekam.
ich wünsche dir weiterhin alles gute!!!!
melde dich mal, wenn das tal überwunden ist.
gruß Helga
p.s. entschuldige das kleinschreiben, aber ich habe in meinen daumengelenken schmerzen und so geht es besser......

Hallo Helga, leider will meine Bettnachbarin nicht sprechen und schon gar nicht über ihre Krankheit. Ich weiß nur, dass sie seit 11Jahren mit MM lebt und keine andere Therapie gemacht hat!

Mir geht es so einigermaßen, bin jetzt im Zelltief, die Übelkeit hat sich gelegt aber die Knochenschmerzen sind sehr heftig! Damit hatte ich auch gar nicht gerechnet! Beim Sammeln der Stammzellen habe ich kaum was gespürt. Dafür ist es jetzt um so schlimmer.

Herzlichen Gruß, Kirsten

Karsten schrieb:

kaktusengel schrieb: Hallo,
vielen Dank für die Tipps. Mein Vater ist in Würzburg, dann dürfte das ja kein Problem sein. Wenn es mir zeitlich mgl. ist, dann versuche ich, bei der Chemogabe dabei zu sein und ihn zu versorgen . Oder darf er während der Verabreichung herumlaufen?
LG Kaktusengel

Hallo,
wo soll er denn während der Chemo rumlaufen? Die dauert ja nur ein paar Minuten und dabei sollte er ja schon sein Eis lutschen, je eher umso besser:)

Lg und toi toi toi

Hallo, ich war der Meinung, die Chemotherapie wird über längere Zeit verabreicht. So kenne ich das halt von den Chemos auf meiner HNO-Station (bin Krankenschwester). Aber das ist ein anderes Fachgebiet...
LG Kaktusengel

kaktusengel schrieb: Hallo,
vielen Dank für die Tipps. Mein Vater ist in Würzburg, dann dürfte das ja kein Problem sein. Wenn es mir zeitlich mgl. ist, dann versuche ich, bei der Chemogabe dabei zu sein und ihn zu versorgen . Oder darf er während der Verabreichung herumlaufen?
LG Kaktusengel

Hallo,
wo soll er denn während der Chemo rumlaufen? Die dauert ja nur ein paar Minuten und dabei sollte er ja schon sein Eis lutschen, je eher umso besser:)

Lg und toi toi toi