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24 Nov. 2015 22:18
  • Lutzz
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    03 August 2026
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das ist doch mal eine gute nachricht. die kombination immunmodulator (revlimid) mit proteasominhibitor (carfilzomib) verspricht nach den bisherigen studien rein statistisch gesehen ein paar monate mehr zeit bis zum krankheitsprogress. grund sind wohl die zwei verschiedenen wirkmechanismen, die miteinander kombiniert besser wirken. nur schade, dass carfilzomib als einzelmedikament z. b. gegenüber velcade keinen echten sprung nach vorne gebracht hat, sondern wohl nur ähnlich gut wirkt. ich fand die studienergebnisse irgendwie schon etwas enttäuschend. aber grundsätzlich gilt ja: je mehr medikamente zur verfügung stehen, umso besser. denn generell gibt es beim mm derzeit den starken trend, verschiedene präparate miteinander zu kombinieren, um die wirkmechanismen der stoffe zu maximieren. da bin ich vor allem auf das hoffentlich möglichst bald zur verfügung stehende elotuzumab gespannt, welches ja die killerzellen des immunsystems bildlich gesehen wie ein blindenhund zu den turmorzellen führen soll. die phase III studien sollen wohl bald abgeschlossen sein.
mehr verspreche ich mir derzeit nur noch von daratumumab, ein erster monoklonaler antikörper, der im gegensatz zu carfilzomib und elotuzumab auch schon als einzelmedikament eine richtig gute alternative zu den bisherigen medikamenten sein soll.
soweit ich mich nicht irre, soll daratumumab das erste mm-medikament sein, welches von der ema eventuell schon im kommenden jahr wegen der bisher hervorragenden wirkung auf basis der ergebnisse von phase II studien zugelassen werden könnte. der aktuell bei der ema vorliegende zulassungsantrag bezieht sich jedenfalls auf die phase II studien, was ich recht ungewöhnlich aber dennoch prima finde. die phase III studien sind leider noch nicht abgeschlossen. bis vor ein paar wochen handelte man die jahre frühestgens 2017 bzw. wahrscheinlicher 2018 als zeitpunkt der zulassung. aber für einige von uns wäre 2016 schon sehr, sehr wichtig, wenn man an die teilweise recht rasanten krankheitsverläufe denkt. kurzum: es geht stück für stück voran und die hoffnung stirbt zuletzt :)

EU-Zulassung von Kyprolis/Carfilzomib wurde erstellt von lisa_kotschi
24 Nov. 2015 11:38
  • lisa_kotschi
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    27 Oktober 2009
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Hallo in die Runde,

Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat Kyprolis (Carfilzomib) in der Kombination mit Revlimid (Lenalidomid) und Dexamethason zur Behandlung des MMs zugelassen. Bedingung ist mindestens eine Vorbehandlung.

Wie schon öfters - auch hier im Forum - beschrieben soll der Proteasomeninhibitor neben Velcade (Bortezomib) und dem neuen Ixazomib sehr wirksam sein. Also eine weitere Option, meiner Kenntnis nach nun auch außerhalb von Studien.

Mehr dazu:
www.nasdaq.com/article/amgens-multiple-m...eu-approval-cm545613

Gruß Lisa