Hallo in die Runde,

ich greife dieses Thema „Weiterentwicklung neuer Medis...“ auf, um hier auf neue Zulassungen von Medikamenten oder Erweiterung der Indikation aufmerksam zu machen.

Heute z.B. meldet das Wallstreet Journal, dass die Europäische Kommission nun endlich die Triplet-Kombi VRd (Velcade, Revlimid, Dexa) als Erstlinientherapie für PatientInnen, die nicht transplantiert werden können, zugelassen hat.

Als Zweitlinientherapie wurde PVd (Pomalidomid, Velcade, Dexa) zugelassen.

Lisa

Hi Jodeph,

die Kassenärztliche Vereinigung in Deutschland hat zu POMA einen aktualisierten Bericht herausgegeben. Siehe
www.kbv.de/html/21780.php

Demnach hätte, wenn ich es richtig lese, POMA nur dann einen Zusatznutzen in Komibination mit hochdosiertem Dexa. Ich meine mich zu erinnern, dass Du auf keinen Fall Dexa nehmen möchtest, also wäre für ein Nutzen fraglich.

Gruß Lisa

Hi Caro

Leider ist das nicht in unserer Macht , man hört und liest nix mehr davon

LG

Joseph

Ich kann mir nicht vorstellen, dass das Ergebnis ähnlich wie bei Elotuzumab ausfallen kann. Poma ist wesentlich wirkungsvoller als Revlimid. Das hatte bei meinem LG gar nicht bewirkt. Aber als er die extremedullären Auswüchse (linkes Auge vollkommen zugeschwollen, am Kopf und etlichen anderen Stellen bis zu faustgroße Beulen) hatte, waren diese nach nur EINER WOCHE mit Poma vollends verschwunden. Das hat ihm das Leben gerettet und nochmal zwei Jahre geschenkt, in denen wir sogar nach Thailand fliegen konnten.

Hoffen wir das Beste, dass Poma weiterhin den MM-Patienten zur Verfügung steht.

Lg in die Runde

Volker07 schrieb: Wenn der Abschlussbericht bei Pom ebenso ausführlich ist wie bei Empliciti, kann das uns allen nur recht sein.

Hi Volker

Aber ganz genau, da es nicht nur ums Geld verdienen geht , sondern immerhin werden Patienten behandelt

LG

Joseph

Hallo Joseph,
unter der Rubrik "Weitere Themen -> Lesenswert" habe ich schon eingestellt, dass die Prüfung auf Zusatznutzen bei Elotuzumab (Empliciti) mit (sehr ausführlichem) Abschlussbericht im Dezember 2016 zu dem Ergebnis geführt hat, dass bei Elotuzumab "kein" Zusatznutzen festgestellt werden konnte.
Bei Pomalidomid (Imnovid) steht das Ergebnis der Prüfung noch aus; wird wohl auch noch etwas dauern.
Im Prinzip bin ich der Meinung, dass eine solche Prüfung sinnvoll ist. Wenn der Abschlussbericht bei Pom ebenso ausführlich ist wie bei Empliciti, kann das uns allen nur recht sein.
Beste Grüße
Volker