Hallo,

Seit 6 Wochen bekämpfe ich meine PNP mit den „Wirkstoffen“ . Bisher ist das Krankheitsbild unverändert. Ich habe immer noch Taubheitsgefühle in den grossen Zehen. Dieses Gefühl spüre ich aber bewusst nur abends wenn ich müde werde und zur Ruhe komme.

Ich werde erst mal weitermachen.

Liebe Grüsse
und weiterhin,
insbesondere Rudi,

gute Genesung

wünscht

Arno

hallo roli,

die mißempfindungen sind mir geblieben, die schmerzen, überempfindlichkeit, allles noch da, aber deutlich besser geworden.

bei mir fing es 2001 auch ganz harmlos an, kribbeln, krämpfe, so wie bei euch halt. und dann ist es immer schlimmer geworden, so wie ich es beschrieben habe.
und nun bessert es sich, obwohl man doch sagt der weg der PNP geht nur in eine richtung und niemals wieder zurück. und nun kann man dieses anhand von meinem fall widerlegen.

nach der ursache wurde immer geforscht, ohne ergebniss. und da ich die PNP schon vor dem plasmozytom hatte, fällt das als nebenwirkung wegen der chemo aus.
witzig, als die nach der chemo meine nervenreaktionen testen wollten:D:D:D
das einzige, was mir aufgefallen ist, .... in meinen werten der KMP wurde etwas gefunden, worauf mein vater (als alkoholiker) schuld sein soll, d.h er hat gesoffen, und es mir so vererbt, das es in meinem knochenmark sichtbar ist. oh, papa !!!


@optimist

zweizellenbäder habe ich damals auch bekommen, und es hat mir geholfen.
bloß kann ich die seit dem wirbelbruch nicht mehr machen weil ich den fixateur drin habe, und der würde sich dabei aufladen und unerträglich heiß werden:o schaaaaade

grüße aus köln
marion

Hallo

Noch einmal viiiiiiielen Dank an alle die mir geantwortet haben.

Marion freut mich sehr dass es dir wieder besser geht, du hast ja anscheinend einen sehr harten PNP-Weg hinter dir.

So wie ich dich verstehe hattest Du massive motorische(gehen laufen) Probleme die jetzt besser sind.

Sind denn deine Missempfindungen(Überempfindlichkeit, Taubheit) auch weg, oder besser geworden?
Und weisst Du was die Ursache der PNP war/ist?(Bei mir machen alle Ärzte nur lange Gesichter und kratzen sich am Kopf )

LG aus Luzern(CH)
Roli

Hallo Marion,
danke für den Tip.

Ich habe folgendes probiert.

Seit der Hochdosistherapie zur autologen Stammzellübertragung am 12.06. 2015 habe ich mehr und mehr mit Ameisen an den Fußballen und Zehenspitzen zu kämpfen.:bang: Darum habe ich zusätzlich zu 2 x 150 mg Lyrica nochmals 1 x 100 mg Lyrica genommen.
Während der Kur 07.07.2015 -21.07.2015 habe ich Zweizellenbäder bekommen. Diese waren sehr hilfreich.
Zweizellenbäder werden im Raum Münster/Steinfurt leider nicht angeboten.
Wieder zu Hause waren die Ameisen nach 1 Woche in den Zehen wieder aktiv.:bang: Besonders Abends war es oft fast unerträglich, die Ameisen begannen wieder zu beißen und zwicken.
Darum habe ich Anfang August begonnen, zusätzlich zu 2 x 150 mg Lyrica meine PNP mit den in der Suchbibliothek unter dem Stichwort „Wirkstoffe“ angebotenen Wirkstoffen: Vitamin B6, B12, Vit. E, Alphaliponsäure, Folsäure, Acetyl –L-Carnitin, L-Glutamin, Magnesium, Kalium und Tonic Water und Kakaobutter zu bekämpfen. Vor allem die Capsicincreme scheint grosse Linderung zu bringen.
Einige Wirkstoffe verschaffen Linderung, andere dienen wohl der Heilung.
Darum nehme ich die ganze Palette. Morgens war es dann wieder angenehmer. Vier Tage nach Therapiebeginn zeigten sich erst Besserungen.
Die „Ameisen“ in den Zehenspitzen sind nicht mehr spürbar. Ich habe jetzt nur noch ein Taubheitsgefühl im Fußballen und in den Zehen. Das fühlt sich an wie Watte.
Das ist wesentlich angenehmer als die bisherigen teilweise schmerzhaften „Ameisenbisse“ .

Ca. 3 Wochen nach der Behandlung mit den Wirkstoffen habe ich nur noch Taubheitsgefühl in den beiden grossen Zehen.

Ich hoffe auf diesem Weg meine PNP endgültig zu besiegen. Das wird aber sicherlich etwas Geduld erfordern.

Weiterhin gute Genesung

wünscht

Arno

hallo roli,

ich hatte PNP schon 10 jahre vor der diagnose. die schleichend fortschreitend ist, ging es mir immer schlechter.
es gibt beim neurologen eine untersuchung, die misst auf einer skala von 8 bis 0 abwärts die nerven
totale gefühllosigkeit bis zu den knieen, füsse, also 0 gefühl meine ich damit, keinerlei messbaren reaktionen beim neurologen, der fußheber nicht mehr aktiv.
bis zu den oberschenkeln auf der skala eine 5, hände bis zu den ellenbogen dito, dieses frühjahr beginnende PNP im bauchraum.

trotzdem, : SCHMERZEN UND ENMPFINDLICHKEIT, schlimme krämpfe, manchmal unerträgliche berührungsschmerzen, z.b. beim begrüßen mit handschlag, eine leichte berührung auf den schultern, .....
ständiges stolpern und fallen, lendenwirbelbruch
medikamente, gabapentin, tramadol, ibu, nur um die schmerzen zu lindern, nicht wg der PNP

die folge: beinschienen, rollator, physiotherapieen, reha ..... es half alles nichts, nur die medi´s gegen den schmerz, trotzdem noch spürbar, bloß die schmerzen irgendwie erträglich

dann habe ich die physiotherapie mal wieder gewechselt, die neue hatte da so ihre eigenen ideen: therapie nach DR. VOJTA, TAPES an den füßen und unterschenkeln

die folge: beinschienen weg, rollator weg, ständig fortschreitende verbesserung

wenn du jetzt glaubst, die lügt ja, oder die spinnt total, kann ich das vllt verstehen,
aber ES IST DIE WAHRHEIT !!!!!!!!!!
nach über 14 jahren verbessert sich die PNP, nach zwei jahren rollator steht er jetzt im keller, nach drei jahren beinschienen dito
ich kann jetzt wieder radfahren, ich gehe cross-wandern,
ich habe ein neues lebensgefühl

grüße aus köln
marion

Hallo
diese Überempfindlichkeit und Taubheit hat mein Mann auch, allerdings ging das schon vor der Stammzellentherapie los...lt Ärzten sind die Nervenbahnen in den Beinen eben geschädigt und es könne niemand sagen, wielange das dauert, bis sich die Nerven regenerieren und ob das überhaupt der Fall sein wird :evil:

Ihn nervt das auch wahnsinnig und es ist natürlich total unangenehm, wenn man so empfindlich ist, dass man fast aufschreit, wenn eines der Kinder mal zu heftig auf ihn losstürmt...

Liebe Grüße
Alex