Hallo zusammen
ich kann da nur über die Erfahrungswerte meines Mannes berichten. Er bekam seit Anfang 2009 bis Ende Mai diesen Jahres Zometa. Letztes Jahr im März hatte er eine Stammzellentherapie, die ihn fast das Leben gekostet hätte, aber er ist momentan quasi "krebsfrei"..aber nun zum Zometa...er hat es sich immer möglichst nicht zu schnell durchlaufen lassen, hat viiiel getrunken, insbesondere am Tag vor und am Tag der Infusion..anfangs hatte er ein paar mal grippeähnliche Symptome, aber das legte sich, als er die Infusion langsamer durchlaufen ließ. Ich kann es natürlich nicht beschwören, aber wie so oft, hat die reichliche Flüssigkeitsaufnahme für bessere Verträglichkeit gesorgt..

Viele Grüße
Alexandra

www.cancernetwork.com/multiple-myeloma/z...-progression-myeloma

Dieser Artikel (englisch leider nur) weisst auf Studienergebnisse hin, die wohl zeigen, dass Zometa die symptomatische Progression von MM hinauszieht. Ich hatte ja ziemlich Probleme mit den Knochen und bin für jede Hinauszögerung dankbar.
Hm, ich spreche mal mit meiner Ärztin. Die Behandlung könnte ja alle 3-4 Monate geschehen. Das Risiko für NJ wäre geringer und man könnte ein paar Vorteile von den Infusionen auch über 2 Jahre hinaus vermuten?!

Hallo Völker,
ich bekomme seit 4 Jahre Bondronat, Anfangs monatlich und die Infusion lief 1,5 - 2 Stunden weil mein Kreatininwerte zu hoch waren. Mittlerweile sind die wieder im Normalbereich und die Infusion ist in 30 Min durch. Nebenwirkungen hatte ich nie und die Abstände sind jetzt alle 3 Monate. Wollte eigentlich auf 6, Onko möchte lieber nicht. Mal sehen...
LG
Mira

Hallo an Alle,

nach meiner Kenntnis wird Zometa für zwei Jahre vor dem ersten Rezidiv gegeben, eventuell auf drei Jahre. Nach dem Rezidiv wird wieder Zometa alle vier Wochen gegeben (wie bei mir), aber nach Empfehlung der IMF nie schneller als über 30 Minuten! Das soll die Nebenwirkungen verringern.
Beste Grüße
Volker

Hallo Ruth

Ich bekomme Bondronat seit 10 Jahren, habe keine Probleme mit diesem Bisphosphonat

LG

Joseph

Hallo zusammen !

Ich war heute bei meiner Onkologin. Sie sagte mir, daß ich jetzt , nach mehr als 2 Jahren, meine Zometainfusion nur noch aller 3 Monate bekomme. Bis jetzt bekam ich sie aller 4 Wochen.
Nebenwirkungen hatte ich nur bei den ersten beiden Infusionen in Form von leichtem Fieber. Ansonsten habe ich sie immer sehr gut vertragen.
Ich habe heute auch meine Auswertung des Ganzköper-CT bekommen. Keine neuen Osteolysen dazugekommen. Eine Osteolyse im Brustbein sieht aus, als würde sie " zuwachsen".
Ich denke das sind gute Nachrichten. Es sieht so aus, als hätten sich die Strapazen der Therapie doch ein wenig gelohnt.
Ich wünsche Euch alles Gute.
LG Susi