Zitat) Celgene International Sàrl, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), gab heute aktualisierte Ergebnisse seiner entscheidenden FIRSTTM-Studie der Phase-III (MM-020/IFM 07-01) bekannt, in deren Rahmen kontinuierliches REVLIMID® (Lenalidomid) in Kombination mit Dexamethason (kontinuierliches Rd) mit Rd für eine feste Dauer von 18 Zyklen (72 Wochen) (Rd18) oder Melphalan, Prednison und Thalidomid für eine feste Dauer von zwölf Zyklen (72 Wochen) (MPT) zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom (Newly Diagnosed Multiple Myeloma, NDMM) verglichen wurde, für die eine Transplantation nicht infrage kommt. Die Ergebnisse wurden als Teil der Zulassungsanträge, die in der REVLIMID®-Indikationserweiterung in den USA und der EU im Februar 2015 resultierten, auf dem Jahreskongress der European Hematology Association präsentiert. (Zitatende)
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