Mein Lebensgefährte hat Pomalidomid - damals noch im Rahmen einer Studie, da in Deutschland erst in 2013 zugelassen - bekommen. Es hat sehr gut gewirkt, er hatte vorher überall extramedulläre Manifestationen des MM - Beulen an Kopf, Brust etc. die mit Poma innerhalb einer Woche verschwanden. Es hat bei ihm ein knappes Jahr gut gewirkt. Außer einer erhöhten Infektneigung, die aber mit Antibiotika gut in den Griff zu bekommen war, keine Nebenwirkungen. Nach 10 Monaten hat er eine Osteolyse im Schienbein bekommen und flog aus der Studie. Es hätte aber vielleicht weiter gewirkt. Das werde ich nicht mehr erfahren.

LG Caro

Hallo zusammen,
ich lese schon seit über einem Jahr in diesem Forum und habe jetzt auch mal eine Frage.
Bei meiner Mutter (75) wurde im November 2013 ein Multiples Myelom festgestellt mit Stadium III B. Da sie herkömmliche Chemotherapien nicht vertragen hat wurde im Februar 2014 mit Bortezomib begonnen.
1x wöchentlich 1 Spritze. Im September 2014 wirkte Bortezomib nicht mehr und es wurde umgestellt auf Revlimid 5 mg. Nun wirken diese Tabletten auch nicht mehr und sie bekommt ab heute Imnovid als letzt mögliche Therapiemaßnahme. Hat jemand Erfahrung mit diesen Tabletten ?
Meine Mutter hatte eine sehr schlechte Prognose seit die Krankheit
festgestellt wurde. Es hieß am Anfang sie hätte nur noch eine Lebenserwartung von ein paar Wochen. Aber sie rappelt sich immer wieder auf und hat einen unglaublich starken Lebenswillen.