Hallooooo,

dies ist mein" erstes Mal" bei Euch im Forum. Hoffe Ihr seid nachsichtig mit mir, da ich noch überhaupt keine Ahnung habe, wie es bei Euch läuft.
Die Diagnose myelodyplastisches Syndrom wurde bei mir im März gestellt. Mittlerweile steht fest, mein Knochenmark ist im A... und ich brauche eine KMT.
Hoffe es ist ok. , wenn ich manche Wörter abkürze, diese Fachbegriffe machen mich noch irre.
Bis ein Spender gefunden wird, bekomme ich nun alle 4 Wochen eine Chemo mit Vidaza. Habe gerade den ersten Zyklus hinter mir.
Habe im Netz als häufige Nebenwirkung auch "Haarausfall" gelesen.
Wäre super, wenn jemand Info´s (sozusagen aus eigener Erfahrung) hätte und mir ein paar Tipps zu dieser Chemo geben könnte.
Schöne Grüße
püppie