Das "Problem" bei Pomalidomide scheint, dass dieses und Revlimid vom gleichen Hersteller sind, und so dieser gar nicht drauf draengt, das neue Mittel auf den Markt zu bringen, solange Revlimid seine aufgabe erfuellt. Wahrscheinlich wenn Revlimid in die Erstlinienthgerapie dringt, dann "lohnt" es sich, dann auch zu versuchen P. zugelassen zu bekommen.
Bei Velcade und Carfilzomib ist es so, dass es zwei versch. Hersteller sind, und somit Interesse besteht, Carfilzomib bald zugelassen zu bekommen. Da scheint es aber auch Probleme zu geben, da die Vorteile von C. scheinbar nicht so gross sind, eine schnellere Zulassung zu bekommen. Darueberhinaus zweifelt die FDA auch an der Faehigkeit des Herstellers, genuegend herstellen zu koennen, und deswegen ist die Zulassung statt Fruehjahr, irgendwann fuer den Herbst 2011 vorgesehen.
Pomalidomide ist aber in Wuerzburg scheinbar schon in Einzelfaellen eingesetzt worden...

Hallo Christine,

ist mir auch aufgefallen, dass man von vielen neuen Medis was hört, auch betreffend Studien in Deutschland, aber von dem im Vorfeld so hochgelobten Pomalidomide nix. Ich könnte mir lebhaft vorstellen, dass der Hersteller (soll jeder selbst googlen) erst mal das horrend teure Revlimid (ca. 9.000.-€ pro Monat) runter verkaufen will. Wenn das Nachfolgeprodukt auf dem Markt ist, wer will das alte dann noch haben ??? Vielleicht etwas boshaft gedacht, aber ich trau den Pharmazeutik Unternehmen, die wir alle brauchen, trotzdem so einiges zu. Siehe z.B. die abgebrochene Tanespymicin Studie - das war ja auch vielversprechend, aber da das Patent bald ausläuft wohl nicht mehr gewinnträchtig genug.

LG Caro

myelomahope.blogspot.com/2010/11/uncertain-result.html

....also jetzt sind bei Don schon 35 Zyklen mit herum mit guten Ergebnissen (zugegeben bei einem niedrig Risiko Profil) und in Europa gibt es immer noch keine Studie?? Hm....

Hallo!

Wenn man Don's Aussagen über Bisphosphonate liest und was in Amerika gerade empfohlen wird, so ist der Trend eher weg vom Infusionsgebrauch hin zur oralen Einnahme. Bei mir hat Prof. Einsele empfohlen die Aredia Infusion jetzt nach über 2 Jahren auszusetzen.
Sportliche Ausdauerleistungen, die ich regelmäßig praktiziere (wenn auch nicht marathonmäßig wie Don) stärken ja auch die Knochen. So bestärken mich auch Dons Erkenntnisse hinsichtlich Bisphosphonate, diese bei mir zeitlich auszuschleichen (3Monate, 5 Monate, 8Monate Zwischenzeit), um sie dann später bei Bedarf oral fortzuführen.
Es gibt immer wieder neue Erkenntnisse und trotzdem bleibt die Angst hinsichtlich der Risiken, die man ja auch eingeht, wenn man auf Bisphosphonate ganz verzichtet.

Gruß

bernd

Hallo Christine,
Don hat wohl einen eher langsamen Verlauf und hatte ja 2003 eigentlich MGUS Verhältnisse. Warum er gleich mit Dexametason behandelt wurde verstehe ich garnicht. Normalerweise hätte man da noch mindestens 5 Jahre ohne Therapie abwarten können. Oder sogar noch mehr Jahre wie bei mir.
Ich weiß nicht ob Don Genveränderungen hat und welche, aber er scheint auf jedenfall ein H-MM (hyperdiploides Myelom) mit besserer Prognose zu haben.
Die hyperdiploide Gruppe ist charakterisiert durch multiple Trisomien (z.B. Trisomie 5, 7, oder 11) und eine niedrige Inzidenz von IGHTranslokationen.

Auf jedenfall erkennt man an seinen Werten über die ganzen Jahre wieder meine übliche Vermutung, daß mit den Therapien zwar die monoklonalen Eiweiße und/oder Leichtketten signifikant reduziert und unter Kontrolle (Remission) gebracht werden, aber die normalen Immunglobuline IgA, IgM und IgG bleiben im Keller. Und somit kann die Immunschwäche beim MM , wie man bei Don sieht nicht durch die Therapien behoben werden.
Also auch die neuesten Medikamente "reparieren" nur an den Symthomen herum, aber die Ursache der Misere wird nicht behoben.
Und so ist es ja mit fast allen Medikamenten.
Nur der Mensch (Organismus) kann sich selbst heilen, die Medikamente können allenfalls dabei mehr oder weniger helfen und unterstützen.

Und eines sieht man bei Don auch sehr schön, Sport auch in extremerer Art wie Marathon schadet anscheined nicht und die Werte bleiben dabei stabil.
Für die Knochenstabilität ist Sport auf jedenfall positiv.

LG und frohe Ostern
Rudi

myelomahope.blogspot.com/


Don ist weiterhin in Remission mit CC4047. Überhaupt hat der sich seit 8 Jahren von einer eher leichten (wenn man das überhaupt von dem Giftzeug sagen kann :roll:) Therapie zur anderen gehangelt, ohne je eine HD gemacht zu haben. Und Marathon rennt er auch noch ...

Schönen Sonntag noch!