Es klappt tatsächlich:D also

Liebe Edith,
Dein ausführlicher Bericht war solch eine Erleichterung für mich, ich kann es kaum beschreiben. Ganz herlichen Dank. Ich wünsche Dir und vor allem Deinem LG alles alles Gute und immer wieder neue Hoffnung und weiterhelfende Medis.

Liebe Dani,
danke für Deine Aufmunterung. Ich drück Dir die Daumen für Deine Auswertungen. Lass Dich nicht unterkriegen!

Hallo Gast,
auch Dir vielen, vielen Dank für Deine ausführliche Beschreibung. Ich wünsche Deinem Mann, dass die CR noch gaaaaaaanz lange anhält.

Ganz liebe Grüße euch allen

Hallo, Ihr Lieben,
eure ausführlichen Antworten haben mir sehr geholfen und mich aus meinen Tunnel-Gedanken wieder rausgeholt.
Ich konnte gestern meine Antwort nicht senden, Fehlermeldung!?! Wenn es jetzt klappt, versuch ichs nochmal persönlicher.

Hallo Irmgard,
bei meinem Mann war nach der Chemotherapie mit VMP das Myelom nach knapp 6 Monaten wieder da. Genauso stark wie bei Beginn. Aufgrund sehr starker Neuropathien an den Füßen, wollte er nicht unbedingt wieder mit Velcade behandelt werden. Er entschied sich für Revlimid und Dexamethason (low dose). Das heißt: 21 Tage Revlimid - dann 7 Tage Pause. Dazu 1x wöchentlich 40 mg Dexa. Und täglich eine Heparinspritze als Thromboseprophylaxe. In kürzester Zeit waren seine Werte wieder so gut, dass man von einer CR sprechen kann. Und diese hält seit 4 Jahren an und hoffentlich noch eine ganze Weile. Diese Therapie war für uns ein Segen. Man ist total ungebunden, bis auf regelmäßige Blutkontrollen. Nebenwirkungen sind aushaltbar. Es gibt so `ne und so `ne Tage in der Woche. Nach Einnahme von Dexa kann er Bäume ausreissen:), am nächsten Tag sollte man ihn aber nicht reizen:bang:. Müdigkeit ist auch immer mal wieder dabei. Aber im großen und ganzen nicht zu vergleichen mit der vorangegangenen Chemo.
Da alle Behandlungen beim MM ja palliativ:( sind, geht es doch im Grunde um gute Lebensqualität. Die ist hier für meinen Mann gegeben. Restrisiken, wie Zweittumore, kennt er, nimmt sie aber in Kauf.
Revlimid scheint bei Jedem anders zu wirken. Vielleicht hatten wir auch nur viel Glück. Das wünsche ich Dir wirklich auch.
Alles, alles Gute.

Hallo liebe Anita,

mir geht's genau so wie dir.:bang:

Ich soll jetzt Adriamycin,Revlimid, Dexa bekommen.

Aber ich geh momentan etwas runter vom Gas. Ich werde erstmal die Auswertungen März und April abwarten.

Bis bald lass den Kopf nicht hängen.

Deine Dani

Liebe Irmgard,
Es tut mir sehr leid, dass Dein MM so schnell wieder zurückgekommen ist. Ich erinnere mich genau wie groß die Enttäuschung bei meinem Lebensgefährten war als er damals nach nur neun Monaten die Nachricht vom Rezidiv bekam.
Er ist für Stunden im Wald verschwunden und hat seine Wut an einem unschuldigen Holzstapel ausgelassen (Immerhin hatten wir dann einen kleinen Brennholzvorrat).

Aber auch nach dem Rezidiv geht das Leben weiter.
Wir haben uns für Revlimid als Therapie entschieden, da mein LG vom Velcade unter starken Neuropathien litt.
Gegen die Thrombosen hat er gespritzt, aber nur jeden zweiten Tag. Viel Bewegung soll auch helfen. Die Kontrollen waren 4-wöchentlich. Auch nach einem Jahr hatte er praktisch keine nennenswerten Nebenwirkungen.
Dann mussten wir doch auf Velcade umsteigen, da Revlimid nicht mehr gewirkt hat. Noch später wurde das dann mit Celyx bzw. Bendamustin kombiniert. Die Neuropathien haben wir in Kauf genommen. Ich creme ihm jeden Abend, lange die Füße ein, das tut ihm sehr gut.

Joseph schreibt in senem Profil:
"Januar 2013 Beginn einer 16 wöchigen Velcade/Solumedrol Therapie
Seit Mai 2013 in CR ohne Erhaltungstherapie ausser Bondronat jede 10 Wochen"
Bedeutet ja, dass man mit Velcade ein CR erreichen kann. Das wäre natürlich super.

Zur Dauer der Einnahme würde ich sagen, je länger desto besser, denn solange Du's bekommst, solange wirkt's.

Mein LG hat, nachdem Velcade versagte, das neue Imnovid bekommen. Hat super gewirkt mit sehr wenigen Nebenwirkungen. Sein Onkologe verschrieb es nicht früher, weil er noch was "in der Hinterhand" behalten wollte.

Mein Fazit ist, dass es nicht so wichtig ist für was Du Dich entscheidest. Hauptsache es wirkt erstmal so lange wie möglich gegen das Myelom und falls nicht mehr, hast Du noch ein, zwei, drei Alternativen, die dann folgen können. Und das werden jährlich mehr.
Ich wünsch Dir auf jeden Fall viel Erfolg mit der neuen Therapie.

LG Edith

Liebe Forumteilnehmer,

ich bin völlig frustriert. Im März 2014 hatte ich (62 J.) meine 2. HD und auch diese recht gut ohne größere Komplikationen überstanden.Dann bei der Blutkontrolle im Dezember hatte ich schon ein ungutes Gefühl, weil das IgG für meine Begriffe zu schnell anstieg, war aber noch in der Norm.Im Januar dann von 1389 auf 1851 und jetzt im Februar auf 2259 mg/dl angestiegen. auch das gamma-Glob. ist bei21,8 bzw. jetzt 25,6
In 14 Tagen wird nochmal kontrolliert und ich soll mich möglichst bis dahin für eine der beiden vorgeschlagenen Therapien entscheiden.
Entweder Velcade mit Dexa oder Revlimid und Dexa. Meine Onkologin befürwortet Revlimid.
Begründung: Velcade kann den Herzmuskel angreifen und die Gefahr von Neuropathien sei größer. Velcade(Bortezomib) mit Adriamicin und Dexa hatte ich als Induktionschemo gut vertragen. Das leichte Kribbeln in den Füßen war später wieder weg.

Revlimid sei gut verträglich, allerdings könnte eine 2. Krebserkrankungen entstehen. (natürlich auch bei anderen Präperaten, aber offenbar hier verstärkter.) Außerdem sei eine engmaschige Kontrolle sehr wichtig, u.a. wg Thrombosegefahr, Lunge usw. Auf meine Nachfrage, ob ich die Tabletten denn immer nehmen müsste, quasi für den 'Rest meines Lebens', sprach sie von 2 Jahren.

Welche Erfahrungen habt ihr gemacht? Gibt es noch andere Möglichkeiten bzw. Kombinationen. Denke daran, eine Zweitmeinung einzuholen, aber Heidelberg ist für mich (NRW) nicht grad um die Ecke.
Ich bin total verunsichert und auch enttäuscht, dass das MM sich so schnell wieder gemeldet hat.
Liebe Grüße
Irmgard

PS: Ich kann nichts in mein Profil eingeben. Was mach ich da falsch?