Rudi,ein schönes spinnen-im Klinikum MM und achherje und nach
dem verlassen auf dem Rückweg juhu,das oder die können mich
mal-ich habe auf dem Hinweg eine schlecht zu befahrene Strecke
(Stadtverkehr) und auf dem Rückweg (fast)Vollgas Autobahn oder Umwege,
weil ich mir schon immer maldies oder jenes ansehen wollte...

Schöne Feiertage Euch allen hiermit-Elvi!

Hallo,

ich muss mal wieder meinen Senf dazugeben
www.journalonko.de/aktuellview.php?id=1129

Der Artikel ist zwar schon älter, aber die Nebenwirkungen sind noch die gleichen.

Ich bekomme Ibandronat , das hat zumindest keine bzw. nicht so viele negativen Auswirkungen auf die Nieren. Die sind schon durch das MM belastet und da brauch ich das nicht auch noch durch die BiFis.

Ih wünsch Euch alle frohe Weihnachten und dass Ihr die nächsten Tage mal das MM sein lassen könnt und die Feiertage genießt.

Herzliche Grüße
Rosemarie

rudi schrieb: Hätte ich 2001 gleich hier einen Hausarzt oder Onkologen zur Hand gehabt, dann hätte ich wahrscheinlich seit 2002 alle 4 Wochen BIFIS bekommen und längst eine Kiefernekrose.

Hi Rudi

So verallgemeinern kannst du das nicht, da dieses absolut nicht bewiesen ist, da nur ein kleiner Prozentsatz überhaupt eine Kiefernekrose ausbildet und das auch noch eher mit Zometa als mit Bondronat:wink:

Verstehen tu ich dich sehr gut, wenn du dein MM in Deutschland lassen willst.

Liebe Grüsse

Joseph

christine schrieb: Ich danke, du solltest Dir für diese Infusionen eine "Gardaseeverbindung" suchen!

Ich weiß, es ist unglaublich und unverständlich, das ich in 13 Jahren Gardaseeaufenthalt und Myelomkrankheit nie und immer noch nicht einen "Hausarzt" hier habe.
Aber es hat auch wenige Vorteile. Hätte ich 2001 gleich hier einen Hausarzt oder Onkologen zur Hand gehabt, dann hätte ich wahrscheinlich seit 2002 alle 4 Wochen BIFIS bekommen und längst eine Kiefernekrose.

Irgendwie wollte ich und will immer noch nicht am Gardasee Myelom haben. Ich lasse es immer in "Deutschland zurück".
Ich spinne eben ein wenig - oder ?

LG
Rudi

Lieber Rudi,
Ich danke, du solltest Dir für diese Infusionen eine "Gardaseeverbindung" suchen! Außerdem musst du auf das CT drängen! Ich hab am 14.1 wieder ein Mrt, mal sehen, was da rauskommt.
Mir graut es jedes Mal mehr vor den Bifis ....wegen nichtauffindbaren Venen"...aber ich habe ja Bröselknochen und ziehe das jetzt halt durch für die nächsten 6 Monate.....

Dir und Deiner Familie frohe Weihnachten - ich denk an Euch !

Aus organisatorischen Gründen schludere ich unregelmäßig mit meinen Bondronat Infusionen.
Die letzte ist jetzt schon 9 Monate zurückliegend.
Die nächste Möglichkeit habe ich dann am 8. bis 10. Januar, wenn ich in Deutschland wieder bei meinem Hausarzt vorbeischaue.
CT habe ich für den 7. Januar in WÜ auch noch nicht angemeldet, bzw. darauf bestanden mit Anruf oder e-mail. Eventuell wird wieder nichts daraus.

LG
Rudi