Danke Monika,

wir warten noch ab, da ich seit Oktober 2013 keine Info über den M-Gradienten habe und mir ist das zu gefährlich und Mutter ist Gott sei Dank recht fit...eigentlich unfassbar...im September haben wir schon familiär das Begräbnis besprochen.

Gerstengras will meine Mutter nicht nehmen und wir nehmen sehr viele andere Sachen, die ihr anscheinend wirklich helfen.

Eine genaue Liste veröffentliche ich gerne, sobald ich schwarz auf weiss habe, daß sich ihr Zustand nicht verschlechtert hat. Aber ich muss natürlich mit allem rechnen...

In der Vergangenheit hat sie sehr gut auf Epo angesprochen, aber solange es so geht warten wir noch.

lg
Pat

Hallo Pat,

der Beitrag war mir wieder mal durchgerutscht. Ich will hier nicht verunsichern, aber Du fragst nach Meinungen, hier ist Meine:

Mit den diversen Wachstumsfaktoren habe ich mich aus gutem Grund ausführlich auseinandergesetzt. Es gibt tatsächlich einige Hinweise im Netz, nach denen EPO im Verdacht steht evtl. Tumorwachstum zu fördern und evtl. auch die Mortalität bei Krebspatienten zu erhöhen. Ich glaube aber, es geht konkret um myeloische Erkrankungen, das Myelom fällt ja unter die lymphatischen Erkrankungen. Allerdings würde ich dafür meine Hand nicht ins Feuer legen wollen. Abwägen ...

Ich weiß nicht, welchen Teil das Gerstengraspulver dazu leistet. Aber ich hab erst heute wieder festgestellt, dass bei meinem Mann die allgemeinen Blutwerte immer ganz ordentlich sind.

LGe
Monika

Und ein letztes Mal nochmal ich:

Wir haben zwar keine Bluttransfusion erhalten (siehe anderer thread), aber nach meinem Vorschlag, hat uns der behandelnde Oberarzt doch wieder Eporatio (1x pro Woche) verschrieben.

Wir haben damit noch nicht gestartet, weil ich die kompletten MM-Werte noch nicht erhalten habe und keinen Fehler machen möchte, da es zu diesem Thema anscheinend wieder mal einen Glaubenskrieg gibt.

Die eine Meinung sagt Eporatio ist gut und verlängert das Gesamtüberleben bei MM-Patienten, auch wenn damit nur die Anämie behandelt wird (gibt es zB Mäuseversuche)

Die andere Meinung sagt, daß man Eporatio bzw den Wirkstoff nicht zu oft verwenden soll, da er den Krankheitsverlauf negativ beeinflusst und das Myelom schneller wachsen kann.

Tja...was sind denn hier im Forum so die Meinungen dazu?

Wie immer vielen dank und alles liebe!

Pat

Hallo Pat,

EPO Silapo 6000 hatte meine Mutter während Ihrer Chemo erhalten.
Der HB Wert war damals im Keller und zusätzlich hatte Sie einen ausgeprägten Vitamin B12 Mangel.Es hat Ihr super geholfen.Man merkte nach ein paar Spritzen,das es Ihr besser ging,auch von den Blutwerten her.Aber wie Margret schrieb,würde ich mich das ohne ärztliche Rücksprache nicht trauen.Frag die Ärzte,ob das was wäre für Deine Mutter.Schön,das es Ihr zu Hause etwas besser geht.


LG Jeanny

Hallo Pat,

dass das Präparat nur nach ärztlicher Anweisung und unter Kontrolle angewandt werden darf, versteht sich ja von selbst. Es können bei Falschanwendung lebensbedrohliche Zustände auftreten.

Auf Google findest du jede Menge Hinweise dazu.

Bei meinem Mann wurde das Präparat anfangs alle paar Monate gegeben, lange Zeit alle 3 Monate und nach dem Rezidiv monatlich - was aber selbstverständlich von den zugrundeliegenden Laborwerten abhängt.

Liebe Grüße,
Margret

Ein Thema brennt mir heute noch auf der Zunge - wie steht es um eure Einschätzung zu Eporatio bzw eben Wirkstoffen, die das Blut positiv unterstützen sollen und mehr rote Blutkörperchen zuführen solllen?

Meine Mutter hat anfang des Jahres ca 3x pro Woche eine Spritze Eporatio bekommen - plötzlich wurde diese ab Sommer auf 1x pro Woche heruntergesetzt. Nun gabs schon lange keine mehr, aber ich habe noch einige...

Laut Internet-Recherche ist der Einsatz dieses Mittels umstritten und soll das Myelom sogar negativ beeinflussen können.

Erfahrungen, Meinungen?

Danke!

lg
Pat