Hallo Mickey,

es freut mich sehr dass du an einen Osteopathen geraten bist. Ich gehe seit fast 10 Jahren immer mal wieder zu meinem Osteopathen und bin immer wieder dankbar dass es ihn gibt!

Eine erfreuliche Erfahrung, oder?

Liebe Grüsse und alles Gute für dich,
Sabine

hallo Christine !

Ich komme gerade von einer Behandlung bei einem Osteopathen. Mein Ischias wurde von einem kleinen Muskel im Pobereich, dessen Name ich wieder vergessen habe, nicht sehr liebevoll gedrückt, er hat ihn "befreit". Die "Bearbeitung" der schmerzenden Stelle, wie ich sie oft vornahm, ist genau das Richtige, sagte er mir, nur habe ich mich diesmal nicht getraut, weil es schmerzhafter war als sonst, und ich ja nicht wusste, ob es nicht verkehrt ist.
Um ein Missverständnis auszuräumen, ich habe nicht das "Schlimmste" angenommen, hatte aber diesmal kleine Bedenken, weil ich doch oft ziemlich "forsch" und eigenmächtig an Wehwehchen herangehe. Das habe ich von meiner Mama geerbt, während mein Vater ein Hypochonder war, und das war schrecklich für die ganze Familie ...

Hallo Vicky !
Ich wollte dich keinesfalls verletzen, wir müssen ja alle irgendwie mit unserem Leben zurechtkommen

Liebe Grüsse an euch beide und an alle, die mitlesen

Übrigens, ich war zum erstenmal bei einem Osteopathen, das Ergebnis hat mich sehr beeindruckt. Ich hatte ihm gesagt, dass mir oft schwindlig wird, wenn ich mich nach längerem Flachliegen aufrichte, er hat sich ein bisschen um meine Halswirbel "gekümmert" und nach einer Stunde stand ich ohne Problem auf.
Nach einem CT bin ich z.B. mal umgekippt !

In den USA gibt es aktuell 17835 Krebsregister-registrierte MGUSler.
Nicht viel für einen ganzen Kontinent, aber jeder Einzelne ist zuviel, denn hinter jedem Menschen steckt ein Schicksal.
Unsere dt. Kliniken schweigen über die Krebsdatenbank, die es seit wenigen Jahren gibt. Ich möchte nicht wissen, wieviele MGUSler es hierzulande gibt. Da kommen wir öffentlich gar nicht vor, weil wir haben doch nur nicht intakte Blutwerte.

Ich habe die Uni Heidelberg darum gebeten, eine MGUS und MM-Karte zu veröffentlichen. Das hat man aus scheinbaren Datenschutzgründen abgelehnt, dabei hat doch jeder Patient, auch ich, unterschrieben, das unsere Krankengeschichte, ohne Daten, veröffentlicht werden darf etc. etc. und dann kann man eine anonymisierte Karte nicht erstellen. Das ist ein Witz! Ich denke, man befürchtet Zusammenhänge von Krankheitsfällen mit bestimmen Gebieten, Firmen , Kernkraftwerken, Autobahnnähe, Lebensmittelgeschäften etc. etc. Und dabei würde es allen helfen, wenn wir erkennen könnten, wieviele Menschen in unserem Umfeld erkrankt sind und wenn man Zusammenhänge erkennt, kann das eine Hilfe sein.

Noch etwas, ich habe eine Menge Beschwerden, die dabei anfangen, dass meine Zähne hopps gehen, wegen dem Proteinspeichel. Meine Lendenwirbelkörper werden morsch, aber noch nicht so sehr, dass man das auf Röntgenbilder sieht. Dazu benötigt es 3 % Zerfall.
Ich habe einen Eisenanämie hinter mir mit -14,4 und einen massiven Haarverlust am ganzen Körper.
Ich habe vermutlich Skemyöxema. Meine Unterarme und Beine sind aufgequollen und schmerzen häufig. Meine Finger funktionieren nicht richtig und da soll ich mal Ruhe bewahren!
Schön das mancher so mit seiner Gesundheit umgehen kann.
Ich nicht!
Ich habe mich und mein Leben ist mir sehr viel wert und ich habe eine Familie, für die ich eine Verantwortung habe und gegenseitige Stütze ist uns wichtig, aber auch der Wille gesund zu werden und Initiative zu haben und es nicht dabei zu belassen und sein Leben in die Hände von mehr oder weniger interessierten Ärzten zu legen.
Mein Ziel ist das nicht. Unter der Kaiserschnittgeburt mit meinem Sohn hat das Vertrauen in die Ärzte fast unser Leben gekostet. Ich verlasse mich niemals mehr auf Weisse Kittel.

Hallo Zusammen,
natürlich lebe ich und zwar sehr gut.
Bin vor zwei Wochen aus Teneriffa zurück gekehrt. War dort drei Wochen und habe es mir gut gehen lassen. Im Okt. geht es wieder nach Holland.

Jetzt sitze ich wieder mit extremen LWS-Schmerzen zuhause.....wie manche MGUS-Leutchen. Und deshalb habei ch Zeit mit meinem Laptop zu wühlen - für mich und für andere, die bereits MM Sind.

Ja, ich bin "nur" MGUS, das Ärzten belächtete Verrutschen des Blutsystem oder wie auch immer. Keine Panik wird einem gesagt, weil ja angeblich nur 1 % im Jahr MM werden. Ich möchte erstens nicht einer von 1 % werden und 2. stimmt das mit den 1 % gar nicht und das habe ich auch mal nach Heidelberg mitgeteilt. Da istm an irgendwie nicht auf dem richtigen Stand.
Einige MGUS erkranken innerhalb von 2 Jahren an MM, eine weitere größere Anzahl nach 5 Jahren und dann kommt die größte Gruppe nach 10-15 Jahren. Ich kenne bislang nur eine Person, die schon 25 Jahre MGUS ist.

Der Vater meiner Schwägerin war MM. Er ist schon viele Jahre nicht mehr bei uns. Seine Prognose mit massiven Schrotschädel (zufällig nach Arbeitsunfall mit Prellung am Kopf entdeckt) war 5 Jahre. Er hat sieben Jahre gelebt, davon waren aber die letzten zwei Jahre die Hölle auf Erden. Deshalb kenne die Grausamkeit dieser Krankheit und möchte da niemals hinkommen.

Und ich werde alles dafür tun um von MGUS weg zu kommen.....weil ich aus dem Zusehen und Zuhören von Peter weiß, wie grausam die meiste Zeite dieser Jahre gewesen sind.

Und ich finde jeder hier muß seinen Weg finden mit seinem Schicksal um zugehen, die MGUSler und die MMler. Und , wen meine Beträge nicht gefallen oder langweilen, der braucht sie sich schließlich auch nicht anzuschauen.
Danke. Vicky

mickey schrieb: Trotzdem mache ich mir Sorgen um einen von uns und wünschte, dass es euch allen so gut ginge, dass ihr mit mir ein bisschen rumalbern möchtet

...hm kann das Alex/abifix sein? Der ist ja regelrecht von der der Bildfläche verschwunden?! Gar nicht seine Art! Auf diesem Weg gute Besserung an ihn.

hm noch was: Mickey, was war nun mit deinem Ischias los? Kein eingesackter Wirbel, keine Bandscheibe, GsD kein Herpes Zoster, auch keine Entzündung? Sehr schön!

Wir denken ja immer gleich das Allerschlimmste und haben damit zu allem Übel auch noch oft recht - aber nicht immer:-))))