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Anita61 antwortete auf am 23.8. geht's weiter
21 Aug. 2013 15:46
  • Anita61
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    03 August 2026
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Hallo Christine, danke für deine guten Wünsche.

Es ist tatsächlich so, dass ich das Neupogen 2x spritzen soll. Morgens 48 IE und abends 30 IE. Ist das von der Menge her normal? Vielleicht hat es ja damit zu tun, dass meine letzte Chemo am 23. Juli war.

Naja und das mit der Fettschicht ist so eine Sache. Die Ärztin sprach auch vom Oberschenkel, aber da krieg ich noch nichtmal ein kleines Röllchen zu fassen. Es wird schon gehen, irgendwie.

Ich berichte, wenn ich wieder zu Hause bin.

Liebe Grüße
Anita

christine antwortete auf am 23.8. geht's weiter
20 Aug. 2013 08:06
  • christine
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    03 August 2026
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Hallo Anita
du wirst durch die Chemo vor der Stammzellensammlung sicher keine weiteren Neuropathien (Missempfindungen) bekommen:-)

Allerdings gehen die Haare in ca 2-3 Wochen raus, desshalb ist es keine schlechte Idee, die kurz zu haben.

Die Neupogen Spritzen sind wirklich nicht sehr schlimm! 2 x pro Tag kommt mir allerdings etwas viel vor (bist du da sicher?) Das sind ja nur winzige "Pikser" in die Magenfettschicht und keine intramuskulären Spritzen, die wohl weh tun würden.

Ich denke du bist auf dem besten Weg und das wird schon alles gut. Ende Oktober bist zu aus dem KraHaus raus und dann hoffentlich erstmal für eine sehr lange Zeit ohne Medis!
Viel Glück

am 23.8. geht's weiter wurde erstellt von Anita61
19 Aug. 2013 22:57
  • Anita61
  • Autor
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    03 August 2026
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Hallo zusammen,

vor 2 Wochen war ich noch hin und her gerissen, ob ich die autologe SzT machen soll oder nicht. Zwischenzeitlich habe ich zwei sehr lange Gespräche mit der Ärztin gehabt, die für diesen Bereich zuständig ist. Sie hat sich sehr viel Zeit gelassen und mir alles ruhig erklärt und noch ausführliches Infomaterial mitgegeben. 1 1/2 Std.! nur das Gespräch und danach noch die entsprechenden Untersuchungen. Sie hatte echt die Ruhe weg und das war für mich sehr wichtig.

Ich hatte mir dann trotzdem noch einige Tage Bedenkzeit erbeten. So konnte ich in Ruhe nochmal alles nachlesen. (Sowas hätte ich mir zu Beginn der Behandlung im Mai schonvom anderen Arzt gewünscht, dann wär ich nicht so verflixt verunsichert gewesen. Aber das ist jetzt Schnee von gestern.)

Beim zweiten Gespräch hatte ich noch einige Fragen und auch da war die Ärztin zu keinem Zeitpunkt ungeduldig. Und sie war sehr klar in ihren Aussagen.

Auf meine Frage zu den neuen bei uns noch nicht zugelassenen Medis berichtete sie, das in Amerika immer mehr Patienten die neuen Medis der autologen vorziehen. Aber ob es eine tatsächliche Verbesserung sei, das wisse man erst in fünf bis zehn Jahren. Tja da hat sie wohl Recht.

Mein Fahrplan ist jetzt festgelegt:
am 23.8. für 4 Tage stationär zur Sammelchemo, danach zu Hause Neupogen s.c. für mind. 10 Tage und das 2x ! am Tag. Ich kann mir gar nicht vorstellen, mir selbst die Spritzen zu verpassen. Das kann ja heiter werden, wo ich doch so schmerzempfindlich bin.
Ab 30.8. zur Laborkontrolle und der 2.9. wäre der früheste Termin zur Stammzellsammlung. (Es wird für 3x gesammelt)
Und wenn alles nach Plan läuft ab 30.9. HD und SzT!!!

Bisher konnte ich ganz ruhig über den Ablauf sprechen aber so langsam wird es ungemütlich in meiner Magengrube.

Ich hoffe sehr, dass ich diese Chemo auch wieder halbwegs gut vertrage. Außer hin und wieder Mißempfindungen an Füßen und Unterschenkeln und häufiger Müdigkeit (die ist für mich aber schon normal) hatte ich keine Beschwerden. Selbst der beginnende Haarausfall hat wieder aufgehört!?! Bisher bin ich ganz zufrieden, doch wenn ich dann lese, wie es einigen von euch so geht ......

Liebe Grüße
Anita