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gestern, 10.8.2013, 14:44 NEWS_SOURCE_
Europäische Kommission erteilt Zulassung für oral verabreichten Wirkstoff Pomalidomid zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem und refraktärem multiplem Myelom – einer seltenen Form von Blutkrebs
Wie Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), heute bekannt gab, hat die Europäische Kommission Pomalidomid Celgene®?(Pomalidomid) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von rezidivierenden und refraktären multiplen Myelomen (rrMM) bei erwachsenen Patienten zugelassen, die sich zuvor mindestens zwei Therapien mit Lenalidomid und Bortezomib unterzogen hatten und bei denen während der letzten Therapie eine Progression der Erkrankung festgestellt wurde.1 Nach der gesetzlich vorgeschriebenen Mitteilung an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zur Änderung des Handelsnamens wird das Unternehmen Pomalidomid Celgene in der EU unter dem Handelsnamen IMNOVID® auf den Markt bringen.
