Hallo Jürgen,

danke für den Schubser :oops: so sollte man es wohl sehen.
Es fällt meinem Mann nur sehr schwer dem ganzen etwas positives abzugewinnen da wir vor 2 Jahren unseren Lieblingsonkel an das Non Hodgkin Lymphom verloren haben.
Er wurde auch in der MHH behandelt, ich habe ihn oft zur Behandlung gefahren. Wir sind bis zu seinem Tod dorthin gefahren um ihn zu besuchen.
Der Vater meines Mannes ist vor 18 Jahren ebenfalls an Krebs gestorben, auch ihn hat er leiden sehen.
Das mit seinem Onkel ist noch sehr präsent, es fällt schwer optimistisch zu sein, und die Angst meines Mannes vor der HD ist sehr groß. Und mich beunruhigt nicht unbedingt die HD, sondern die Angst meines Mannes.
Ich weiß ja wie wichtig es für den Patienten ist mit einer positiven Einstellung an die Sache zu gehen.

Ich wünsche mir sehr das ich ihn noch eine ganze Ecke positiver stimmen kann, ich werde jedenfalls mein Bestes geben.

Danke dir für deine Worte, sie haben meine Gedanken wieder in die richtige Richtung gebracht.

Liebe Grüsse
Sabine

Hallo Sabine
Euch ist mulmig wegen der anstehenden HD?
Warum eigentlich?
Freut Euch auf die Chance dieser Therapie!
Das sage ich nicht nur so dahin. Dein Mann ist noch jung und „gesund“. Da wirkt so eine HH mit autologer Stammzelltransplantation fast Wunder. Schau Dir mal Joseph an.
Das Gespräch über eine Allo erzeugt zusätzlich Übelkeit?
Aber ich bitte Euch. Es ist nur ein Gespräch. Danach seid ihr klüger! Mehr nicht.
Ihr seht also, es gibt bei allen anstehenden Dingen nur Grund zur Freude.
Liebe Grüße
Jürgen

....kleines update von uns...

nach dem 4. Zyklus ist jetzt Schluß, das M-Protein hat sich noch um 1 mageres Gramm nach unten bewegt.
Ab dem 08.07. kann mein Mann damit rechnen zur Mobilisierungs-Chemo einzurücken.
Jetzt geht es in schnellen Schritten auf die HD zu, ganz schön mulmig ist es uns....
Am 01.07. gibt es noch ein Gespräch was eine mögliche Allo angeht, das erzeugt zusätzliche "Übelkeit" :oops:
Mal sehen wie es weitergeht...

Liebe Grüsse,

Sabine

@ Marion

ich drück dir auch ganz fest die Daumen und hoffe sehr dass du bald gute Neuigkeiten hast.

Ganz liebe aufmunternde Grüsse an dich !

@ all

Laut MHH wurde Cyclophosphamid nicht gegeben, um es sich für nachfolgende Behandlungen aufzusparen.

Mein Mann hat jetzt den 4. Zyklus Velcade/ Dexa, macht evtl. noch einen 5. und dann kommt die Mobilisierungschemo nach IEV Schema. Also auch wieder ohne Cyclo.

Wenn dieses mal die Werte nochmal kräftig purzeln wird der 5.Zyklus noch gegeben, wenn nicht geht's weiter zur Mobilisierung.

Ich hoffe der Bauch von meinem Mann hält noch ein bisschen durch, ich weiß schon gar net mehr wo ich reinstechen soll.


Liebe Grüsse an euch alle,
Sabine

Liebe Marion!

Ich wünsch Dir aus tiefstem Herzen, dass diesmal die Therapie voll anschlägt, auch ohne Nebenwirkungen.

*ganz doll Daumen drück*

Liebe Grüsse aus der Schweiz

Diddlmaus

@ Rudi,
Ich habe mich auch schon gefragt, warum ich die erste SZT so gut vertragen habe. Die Ärzte hier meinten, es wäre so als hätten sie nichts bei mir gemacht. Damals stolz darauf, sank mein Pegel ab als ich vier Wochen danach erfuhr, dass alles umsonst war, werte schlechter als vorher, zweite runde fällig. Die hab ich jetzt auch hinter mir, genau so gut vertragen, warte im KH auf ansteigende blutwerte.
Deine Worte bestätigen meine Befürchtung. Keine Nebenwirkungen zu haben außer Haarausfall, das ist doch nicht normal.
Grüsse aus Köln
Marion