wollte nur mal rückmeldung geben..

Also nach weiteren wartem entschloß sie klinik es mit ner spritze zu versuchen die 6000 euro kostet..(Name vergessen).Die hat es dann herraus gehauen. nach 2 Sitzungen in 2 Tagen wurden genug Zellen gesammelt.

Gott sei Dank!

Danach bekam mein papa noch ne transfusion weil sein hb wert etwas niedrig war. Direkt den Tag darauf dann endlich die ersehnte entlassung nach genau 3 wochen auf den Tag!

Nun ist er erstmal froh zuhause zu sein. Der Apetiit ist fast wieder normal. Lediglich die kondition muß aufgebaut werden. Ansonsten geht es ihm gut.Achja..die Harre sind nu ganz ab..aber man gewöhnt sich dran.Wachsen ja auch wieder.

Donnerstag muß er nochmal hausarzt blutabnahme! nächste woche dann ur großen Untersuchung zur Vorbereitung der HD!

Leider hatte mein papa etwas pech..in den 3 wochen Gö hat er nun einen Patienten kennengelernt welcher auch mm hat.Dieser war sehr schlecht zurecht. Allerdings diagnose seit bereits 5 Jahren ohne transplantation..(ZU alt). Naja das hat ihn runter gezogen.Blöd das er genau so einen Fall kennen gelernt hat.Etwas mut machenderes wäre sicher von Vorteil gewesen.

Ansonsten geht es vorran und ich denke das er am 24.9 dann zur szt ins klinikum geht, Er hat ganz schön Schiss.verständlich. Vorallem, weil nun alle ärzte gesagt haben, das seine bein problematik ( Schwere beine, gedämmpftes gefühl. nach bws op) nach der behandlung weg sein sollte und er natürlich hofft das die behandlung gut anschlägt. Manchmal komm auch ich ins zweifeln ob eine jetzige behandlung wirklich schon nötig gewesen wäre..aber nunja..nun läuft es..ich denke der liebe Gott wird es schon richten. Bin erstmal froh, dass er bisher alles so gut weg gesteckt hat und dann bald die szt vorbei ist, dann reha...und dann hoffentlich für lange zeit das ganz normale leben weitergeht...indiesemm sinne euch eine ganz "normale" und schöne Woche"

so leukos sind nun endlich gestiegen...mundschutz muss auch nicht mehr getragen werden.papa geht es auch deutlich besser. Aber die cd34 sind noch zu wenig....das warten geht weiter...hoffentlich ist es morgen so weit

Danke Rudi für deine Motivierenden Worte..

Also eben war visite...sie steigen endlich. Man muß zwar noch warten aber sie steigen. Der ARzt meinte in Kürze wäre es soweit. Wenn man 2 mal täglich spritzen bekommt könnte es wohl sehr schnell gehen. Naja er liegt ja auch erst 15 Tage im KH. Und man sagte uns wir sollen mit 3 wochen rechnen..doch dieses warten ist echt furchtbar.

Heute hat er seine 12te Spritze bekommen. Also liegt alles noch im Rahmen


Also in diesem Sinne hoffen wir mal das die ernte nun bald beginnen kann:)

Hallo Jahannchen,
bei mir hat das in Würzburg auch länger gedauert als erwartet und die letzten Tage verzweifelt man wirklich fast. Aber keine Sorge jetzt können es wirklich nur noch wenige Tage sein und dann gehts los mit der Sammlung.
Wenn alles erledigt ist, dann kommt einem die Zeit hinterher gar nicht mehr so lange vor.

Bei mir hat man auch von Tag 12 bis Tag 15 zwei mal täglich Neupogen gespritzt!
Bei mir kam dann, als es losgehen sollte noch ein Wochenende mit einem zusätzlichen Feiertag dazu und da hatten die Ärtze in der "Stammzellsammlungs-Abteilung" wohl keine Lust wegen mir am Feiertag reinzukommen.
Da musste ich 3 Tage mit dem dicken Halskatheder rumliegen.
Aber die Konzentration muss menthal aug der Sammlung liegen und dann klappt das auch - du wirst sehen - alles wird gut !

so, da die leukos nicht so recht soweit in die höhe gehen das entnommen werden kann. kriegt er nun zweimal täglich neupogen spritzen. heute ist der 11 tag neupogen. so langsam muß sich da doch mal was tun..verdammt scheiße

Nun hockt mein Vater genau seit heute 14 Tage in der Klinik. Noch immer keine Entnahme möglich. Leukos noch zu niedrig.

Die Ärzte sagenSie denken mitte dieser woche ist es soweit.

Ich hoffe es...so langsam nervt das warten erheblich. Vor 11 Tagen war die Chemo zu ende. Nun müsste die entnahme doch endlich mal zu schaffen sein oder?