Dies ist eine Antwort zu diesem Thema, verfasst von "Margret Winkler" am 19. August 2009 um 16:18 Uhr. Die Antwort bezieht sich auf den Beitrag von "caro" geschrieben am 19. August 2009 um 15:35 Uhr.

Liebe Caro,

alle gedrückten Daumen für euren Termin morgen!

An das "Dauerschwanken" zwischen Angst und Hoffnung haben wir uns auch im Jahr 3 nach der Diagnose noch nicht gewöhnt. Die Krankheit macht das Leben unplanbar, unkalkulierbar. Das kann/muss man einfach aushalten...

Liebe Grüße,
Margret Winkler

Dies ist der erste Beitrag dieses Themas, verfasst von "Resi" am 19. Mai 2009 um 01:19 Uhr.

Bei mir wurde im November 2008 eine allogene SZT durchgeführt. Bin bis heute noch in keiner CR, habe nur eine partielle. 0,1% von den "Bösen" Zellen sind bei einer Knochenmarkpunktion noch vorhanden. Bisher hat keiner der Ärzte etwas wegen Reha gesagt. Obwohl ich keine nenneswerte GvHD habe fühle ich mich doch noch sehr weit von meiner früheren Leistungsfähigkeit entfernt. Wie war das bei Euch. Habt Ihr nach der allogenen SZT eine Reha bekommen?

Dies ist der erste Beitrag dieses Themas, verfasst von "caro" am 19. August 2009 um 15:35 Uhr.

Hallo,

hatte über BT-062 schon mal im März 08 gepostet. Habe ich gerade gefunden, BT-062 hat auch mittlerweile den Orphan Drug Status und erste Studienergebnisse (Phase I Studie in USA) zeigen ermutigende Ergebnisse:

"Mit dem monoklonalen Antikörper BT-062 der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet, verfolgt Biotest eine moderne Behandlungsstrategie gegen Krebs, die zielgerichtet Kurs auf Tumorzellen nimmt und gesunde Zellen dabei weitgehend schont (siehe Abb.).

Funktion von BT-062. Nach den bisherigen Erkenntnissen bindet BT-062 an ein spezifisches Protein der Multiplen Myelom-Zellen und wird mitsamt dem an ihn gehefteten Toxin aufgenommen. In der Zelle wird das Toxin freigesetzt und so aktiviert. Die Zelle wird nach kurzer Zeit durch die Wirkung des Toxins abgetötet.

Ausgehend von den bisherigen Erkenntnissen erwartet Biotest, dass diese zielgerichtete Therapie besonders wirksam ist und zudem weniger Nebenwirkungen aufweist als herkömmliche Behandlungsmethoden.

Im Tiermodell konnte der Antikörper seine gute Wirksamkeit bereits unter Beweis stellen. Nun soll die Sicherheit und Verträglichkeit von BT-062 in klinischen Studien untersucht werden. Eine Phase I-Studie, die zunächst die Verträglichkeit des Antikörpers untersucht, aber auch erste Hinweise auf die Effektivität gibt, hat an vier US-Zentren begonnen. (Stand der Entwicklung).

Da sich das Zielmolekül von BT-062 nicht nur auf Zellen des Multiplen Myeloms, sondern auch noch auf anderen Tumorzellarten befindet, geht Biotest davon aus, dass sich das Indikationsspektrum des Biotest-Antikörpers zukünftig noch erweitern kann."

Morgen fahren wir nach Heidelberg, um uns die Ergebnisse (KM-Punktion, Blut, 24 H Sammelurin, Ganzkörper CT + MRT) abzuholen, nebst einer Behandlungsempfehlung. Mein LG wird seit letzter Woche wegen einem pathologischen Bruch des Jochbeins und einem Weichteilbefall an der LWS bestrahlt. Jetzt hoffen wir, dass man es dabei belassen kann und nicht noch mehr unangenehmes zu Tage kommt, so dass wieder Chemo oder SZT auf dem Programm steht.

Wir sind beide schon etwas aufgeregt und schwanken zwischen Hoffnung und Angst - aber das kennt Ihr ja wohl alle. Werde berichten, sobald wir Bescheid wissen.

Liebe Grüße in die Runde

Caro