Hallo Virginia,

ich bekomme seit März auch Velcade 2x wöchentlich.
Bin seit vorgestern in drittem Zyklus und bekomme jetzt noch 3x Velcade. Bei mir sind bisher die Polyneuropathien ausgeblieben, habe allerdings abends nach Velcade ein Völlegefühl zum Platzen. Aber ich will es aushalten. Ich habe ja Leichtketten und die sind schon in Serum verschwunden, d.h. Therapie wirkt und ist sicher auch deswegen "leichter" zu ertragen.
Mehr Probleme macht mir Dexamethason, weil ich die Nächte danach nicht schlafen kann.
Aber auch das ist bald vorbei.
Ich wünsche Dir alles Gute.

Liebe Grüße aus Ostwestfalen

Virginia57 schrieb:
Die Chemo-Dosis ist nun reduziert worden (statt 2 x in der Woche, nur 1 x). Habe aber Sorge, dass dadurch das gute Ergebnis der Chemo beeinträchtigt wird.

Virginia

Hi Virginia

Ich hatte nie eine Doppeldosis pro Woche , immer nur ein Tag in der Woche Velcade, ==> besser um Neuropathien zu vermeiden und wird besser vom Körper angenommen, weniger Nebenwirkungen ===> bin seit 5 Jahren in CR , kann nicht behaupten, dass es ein Nachteil für mich war

MFG

Joseph

Zuerst musst du auch dafür sorgen, dass Velcade subcutan verabreicht wird! Bekommst du denn auch cylophosamid???

Mir geht es aber im Prinzip trotzdem auch so: Der Allgemeinzustand geht langsam in den Keller! Ich bin jetzt im 3. Zyklus mit VCT: gestern kribbelten die Füsse und heute morgen habe ich fast Depressionen vom Dexa-Entzug.

Ich werde mich heute auch mal um Fusszonentherapie und Aromatherapie bemühen - ich glaube, dass Massagen gut tun!

Hier im Forum gibt es eine Liste mit Zusatzmitteln- (Vorschlag der USA myeloma.org) die man nehmen kann - vor allem VitB Präperate. Die schlucke ich alle brav nach Anweisung, aber nicht an Velcade Tagen.

Gruss aus Oslo
Vom telefon desshalb viele Fehler

Guten Morgen, liebe Mitstreiter:

Nach 2 Zyklen mit Velcade sind bei mir nun ziemlich schlimme Polyneuropathien in den Füßen und Beinen aufgetreten. Lyrica hilft nicht bzw. vertrage ich nicht in einer höheren Dosis. Außerdem ist mir morgens übel (verschwindet meist nach dem Frühstück), aber auch insgesamt fühle ich mich schlechter als in den letzten Monaten.

Die Chemo-Dosis ist nun reduziert worden (statt 2 x in der Woche, nur 1 x). Habe aber Sorge, dass dadurch das gute Ergebnis der Chemo beeinträchtigt wird.

Kann mir jemand vielleicht Hinweise geben, was ich gegen die Neuropathien tun kann (Physiotherapie, Naturheilmittel etc.) Dafür wäre ich sehr dankbar.

Einen schönen Tag wünsche ich allen aus dem herrlich sommerlichen Berlin

Virginia