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23 Apr. 2012 22:38
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johannchen13 schrieb: Also das Cortison wirkt bei jedem anders...da solltet ihr euch nicht verrückt machen. ich selbst nehme seit fast 3 Jahren Corti...durchweg 40 mg täglich. Allerdings wegen einer anderen krankheit. Habe null zugenommen, Habe keine veränderungen der psyche, Keine Wassereinlagerungen ect...

Ist eben bei jeden anders..

Mein Vater hat ja auch vor kurzem die Diagnose MM bekommen..

Bei ihm soll auch mit Velcade, Cyclo und Dexa als Induktion angewendet werden.2mal wöchentlich als spritzen.aber als vorbereitung zur SZT. Weil er erst 59 Jahre ist. Zu uns meinte die Ärzin wir gucken erstmal wie das anschlägt..ändern kann mans immernoch sollte man sich aus welchen Gründen auch immer gegen eine SZT entscheiden


Wenn überhaupt habe ich gegen Velcade Vorbehalte (aber es ist eben relativ neu und scheint gut zu wirken). Meine Mutter scheint es ja leider heftiger getroffen zu haben, deshalb muss die Tumorlast mal weg und ich hoffe das wirkt - Neuropathien hin oder her!

Danke für die Info.
Ohne Foren wie dieses oder ohne Internet wäre man total aufgeschmissen.
Deshalb ein großes Danke an alle!

johannchen13 antwortete auf Therapie steht fest, bitte um Meinungen
23 Apr. 2012 22:31
  • johannchen13
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Also das Cortison wirkt bei jedem anders...da solltet ihr euch nicht verrückt machen. ich selbst nehme seit fast 3 Jahren Corti...durchweg 40 mg täglich. Allerdings wegen einer anderen krankheit. Habe null zugenommen, Habe keine veränderungen der psyche, Keine Wassereinlagerungen ect...

Ist eben bei jeden anders..

Mein Vater hat ja auch vor kurzem die Diagnose MM bekommen..

Bei ihm soll auch mit Velcade, Cyclo und Dexa als Induktion angewendet werden.2mal wöchentlich als spritzen.aber als vorbereitung zur SZT. Weil er erst 59 Jahre ist. Zu uns meinte die Ärzin wir gucken erstmal wie das anschlägt..ändern kann mans immernoch sollte man sich aus welchen Gründen auch immer gegen eine SZT entscheiden

23 Apr. 2012 22:30
  • shine45
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Verzweifelt ist man immer bei so einer Diagnose aber es geht immer weiter und man darf nicht aufgeben!!!
Ich hab am Anfang nächtelang alles im Net gelesen was ich darüber finden konnte...was ich heute auch noch ab und an mache aber es geht immer weiter.... man darf sich nicht unterkriegen lassen. Ich hab in der Klinik schon viele Frauen in dem Alter deiner Mutter kennengelernt und die haben die Therapie alle gut überstanden!!! Also Kopf ho9ch und durch auch wenn man meint dass man es nicht schafft....es geht

MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie

23 Apr. 2012 22:25
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shine45 schrieb: in welcher Klinik ist denn deine Mutter?


Wir sind Wiener und in Wien gibt es 2 Krankenhäuser, die sich auf MM spezialsiert haben und sie ist in einem davon.

Ich sags ganz ehrlich und das obwohl die Sache gerade begonnen hat, ich bin schon ein wenig verzweifelt wie es weitergeht.

23 Apr. 2012 22:22
  • shine45
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in welcher Klinik ist denn deine Mutter?

MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
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23 Apr. 2012 22:21
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shine45 schrieb: Ich will nichts verschönigen...es ist anstrengend und wenn es möglich wäre, würde es jeder erst mal lassen aber bei mir war es schon an der Zeit, Und ich bin froh wenn ich alles hinter mir habe!!!


Ok, verstehe...alles Gute und Durchhalten - sagt sich so leicht.