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christine antwortete auf jetzt gehts also los mit der Therapie
14 Apr. 2012 11:48
  • christine
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    03 August 2026
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na ja, wie ambulant das wird, muss man wohl noch sehen, die denken schon dass ich 2 Wochen in der Klinik sein muss. Joseph, gings Dir nie schlecht? kein Fieber, keine Mucositis??? Birgit, interessant mit dem Ausgehen und Essen... ich bin ja schon dabei einen Kühlschrank zu organisieren. Der Gedanke an das Essen dort macht mich fertig, bevor ich Melphalan bekomme......die einzige upside ist der Gewichtsverlust. 10 kg weniger wäre ja toll ( allways look at the bright side of life).

14 Apr. 2012 10:46
  • Birgit
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    03 August 2026
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Hallo Christine,
ich war dreimal zur autologen SZT im Schwabinger Klinikum (München) und dabei durchgehend ca. 3 Wochen stationär. Ich habe allerdings auf eigene Faust Spaziergänge auch außerhalb der Klinik gemacht (inkl. italienisches oder bayerisches Essen ), wenn ich fit genug war. Nur in der Aplasiephase haben sich die Spaziergänge auf den Klinikgarten beschränkt.

Toi, toi, toi und alles Gute!

Birgit

14 Apr. 2012 10:06
  • joseph
  • 0 Beiträge seit
    03 August 2026
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Hi Christine

Du scheinst eine klassiche ambulante HD mit SZT zu machen.

Bei mir gabs nur ein Unterschied, ich war nie Nachts oder für einen ganzen Tag in der Klinik, immer nur hin...........Chemo.........Taxi und zurück, am Tage drauf zurück mit dem Taxi und Stammis zurück. Jeden dritten Tag Serumkontrolle, am 12 + 13Tag nach Chemo Blutplättchen bekommen, danach liefen mein Stammis auf Hochtouren wieder an.

Ich wohne 48 km von der Klinik entfernt, also auch die Distanz spielt keine grosse Rolle, man muss nur aufpassen auf sein Bauchgefühl, man merkt es sehr gut, wenn das Reset-programm anläuft.

Daumendruck

Joseph

christine antwortete auf jetzt gehts also los mit der Therapie
14 Apr. 2012 08:54
  • christine
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    03 August 2026
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Wir sind am Krankenhausaufenthalt planen und ich wollte mal fragen, wie die Verläufe hier so sind.
Hier kommt man immer an einem Montag für eine Nacht rein in die Klinik, am Dienstag gibt es Melphalan, dann schicken sie mich Heim bis Donnerstag und da gibt's dann die Stammzellen ambulant. So wird man wieder heimgeschickt und soll bei Eintritt von Fieber ( passiert wohl immer am Montag) wieder kommen. Dann ging's wohl soso (!) je nachdem ca 2 Wochen, mehr oder weniger. hm, ich dachte immer, dass das an einem Stück durchgezogen wird???? Wollte auch nochmal auf Marions Stammzellensammlung zurückkommen: Der Verlauf vor 5 Jahren bei mir:
Einbauen von CVK über Nacht Klinik und dann wieder Heim ( glaubte mir damals Andreas nicht:-))
1 Woche später 2 Nächte Klinik in Verbindung mit der hohen Cyclophosamid Dose. Anschließend 1 Woche Zuhause mit Neupogen Spritzen ( selber gespritzt) Dann wieder 1 Nacht zur Blutabnahme und nächsten Morgen zur Stammzellensammlung. Die fand ich ja superschrecklich, aber ich habe bisher noch niemanden gehört, dem es ähnlich schlecht ging. Wahrscheinlich haben sie das viel zu schnell gemacht (?) Ich hatte nach 4 Std 4 Tüten ...puhhh. Man darf bei der ganzen "Raus und Rein" Aktion nicht vergessen, dass ich 4 Bushaltestellen von der Klinik weg bin :roll: Das ginge sonst ja irgendwie sehr schwer, denke da an Rudi mit seinem Gardasee! So, jetzt bin ich aber gespannt, wie es Euch ging. Schönen Samstag - ich gehe heute in den Garten und buddle ein wenig....bis die Rippen knacken sozusagen:lol:

christine antwortete auf jetzt gehts also los mit der Therapie
13 Apr. 2012 10:10
  • christine
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    03 August 2026
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Hehe, das ist ja lustig - DEXA Rausch!!
Ich habe auch starke Wasseransammlungen von gestern auf heute +2 kg. Na ja mal abwarten.


Ich war ganz erstaunt vond eine Allo zu lesen. Leider bekommt man ja nicht immer alles mit was so passiert und ich bin leider genau so schelcht wie alle anderen mit dem Profil...blöd. Vielleicht sollten wir da besser werden. Ich versuch es im Lauf der nächsten Tage mal.



Susanne antwortete auf jetzt gehts also los mit der Therapie
13 Apr. 2012 08:50
  • Susanne
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    10 Februar 2011
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Hallo, ich bin auch eher der sehr direkte und impulsive Typ. Als mein Arzt zu Therapiebeginn von den aufputschenden Nebenwirkungen der Medis sprach hat mein man nur gesagt "na dann wird sich ja nicht viel ändern" und schon hatte ich an besonders "guten" Tagen keine Ausrede mehr. Die dexafreie Zeit nach der Allo habe ich genossen, da schmeckte das Essen auch endlich mal wieder wie es sollte. Nun bekomme ich seit zwei Wochen Prednisolon gegen die Knochenschmerzen. Die sind zwar damit weitgehend weg, aber der blöde Geschmack im Mund und ein flaues Gefühl im Magen dafür wieder da. Ich hasse das !!
Aber was soll's -jammern gilt nicht.
In diesem Sinne Wünsche ich euch ein schönes sonniges Wochenende !
Susanne