Ich freu mich total für dich und hoffe, dass es noch sehr, sehr viele Jahre genauso weitergeht.
Die Freude, die du mit deinen Enkelkindern hast und deine positive Einstellung, trägt sicherlich auch dazu bei, dass es dir so gut geht.

Liebe Grüße Sunny

Hallo Doris,
Super, dass es dir so gut geht, freut mich sehr für dich.
Auf dass es noch sehr, sehr lange so bleibt!

Heute am 4. Jahrestag meiner Stammzellenrückgabe habe ich mir gedacht, es ist mal wieder Zeit diesen Tread etwas zu füttern und Mut zu machen.

Heute vor 4 Jahren habe ich ja nicht nur meine Stammzellen sondern auch das 1. Ultraschallbild meines ersten Enkels bekommen. Meine Werte sind nach wie vor gut.

Heute habe ich mit diesem Enkel und seinem kleinen Bruder einige Zeit auf den Spielplatz verbracht und gemeinsam zu Mittag gegessen. Wir sehen und regelmäßig, klar habe ich ein paar kleine Einschränkungen, aber jeden Dienstag hole ich den großen vom Kindergarten ab und verbringe einige Stunden mit ihm zu Hause.

Freitags ist Omatag, da war der Große, bevor er im September in den Kindergarten kam, vormittags, einschließlich Mittagsschlaf bei mir, da die Tagesmutter nur 4 Tage Woche hat. Ab nächste Woche versuchen die Mama und ich, ob es auch mit dem Kleinen klappt, der ist etwas problematischer. Hochheben zum wickeln und ins Bett legen kann ich tatsächlich. Hätte ich am Anfang niemals gedacht und mir viele Gedanken drum gemacht.

Leute das Leben ist auch mit dem MM schön.

Alles Gute an euch alle an die Patienten und auch an die Angehörigen, die es auch nicht immer leicht mit uns haben.

Wegen vielen Untersuchungen und der bevorstehenden Therapie bleibe ich in Frankfurt. Ich gehe oft Schwimmen, Spazieren, Wandern und Nordic Walking im Taunus und besuche Fitness-Studio (Onko.). Die Natur ist schön. Das Wetter ist toll, sehr angenehm. Die Tomaten die und Weintrauben im Garten reifen langsam. Ich treffe oft Menschen, weil ich nicht weiss wie es mir später gehen wird, ob ich Zeit und Kraft haben werde. Ich versuche jeden Tag zu geniessen. Das Leben ist im Moment sehr schön. So würde ich gerne ewig leben.

Vor 4 Jahren, konnte ich nicht gut gehen. Vom Schlafzimmer zum Badezimmer hat es ca. 30 Minuten gedauert. Als ich nach Wochen wieder draußen war und alleine 100m auf der Strasse gehen konnte, es fühlte sich ob ich Marathon gewonnen habe

Ich weiss wie es wieder sein kann. Deswegen versuche ich jeden Tag zu geniessen und suche glückliche Momente, Lebensfreude.

Das hast du sehr schön geschrieben, Emi. Vielen Dank für die ermutigenden Worte und weiterhin alles Gute!

Mensch, dann auch mal von unserer Seite positive Nachrichten:
Mit Diagnose nov 2015, einer nicht anschlagenden autologen (keine Verbesserung der Werte) und Entscheidung gegen allogene ist mein Mann nun mit Revlimid (erst mit dann ohne Dexa) ohne erwähnenswerte Probleme mit uns weiter mitten im Leben, obwohl seine Werte weiterhin da sind. Die damals 2 jährige Tochter ist 10 und der Sohn 14. wir sind eine ganz normale Familie . Ich bin stolz auf meinen Mann, der alles pragmatisch angeht. Er hat vermutlich auch eine gehörige Portion Glück geschenkt bekommen, kein hochrisiko Patient und er verträgt Revlimid sehr gut.
Es geht: man kann mit dieser (und auch mit anderen !! Wir haben im familiären Umfeld da auch noch einiges erlebt…) Krebsdiagnosen gut leben! Es gibt natürlich auch andere Geschichten, zb mein Bruder, der leider im Mai nach einer AL-Amyloidose Diagnose tatsächlich während der autologen verstorben ist 😢. Deshalb bleibe ich dankbar für jeden guten Tag, habe aber längst aufgehört, Statistiken mein Herz zu schenken. Für Entscheidungen sind sie hilfreich, dein Gemüt dürfen sie nicht bestimmen! Ein Schritt nach dem anderen und dazwischen einfach genießen ♥️
Alles Gute euch 🫂🫶‼️