Nach einer positiven Empfehlung der CHMP (wissenschaftlicher Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur) ist in Kürze mit der Zulassung für dieses Behandlungsregime über die EMA (European Medicines Agency). Dies wurde nach den Ergebnissen der GMMG-HD7 Studie entschieden.
In der GMMHD7 Studie wurde ein antikörperbasierter Stoff kombiniert mit drei sehr effektiven Wirkstoffen unterschiedlicher Substanzklassen als Induktionstherapie vor autologer Stammzelltransplantation beim MM untersucht.
Bereits im Januar wurde schon Isa-VRD für nichttransplantationsgeeigneten Patienten zugelassen.
Die EMA (Europäischen Arzneimittel-Agentur) ist in der EU für die Bewertung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig.
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