Hallo Monika,
ich möchte mich allem was Ibi geschrieben hat anschließen.

Es ist für uns Angehörige nicht leicht mit dem allem umzugehen und es ist toll wie du dich um deine Mama kümmerst.
Leider haben die Therapien manchmal Nebenwirkungen, bei dem einen stark, bei dem anderen mittel bis schwach und wiederum andere spüren überhaupt nichts davon. Bei diesen Nebenwirkungen ist es dann Sache des Arztes mit euch gemeinsam das passende Medikament oder auch nur die passende Dosierung zu finden, denn manchmal reicht es schon die Dosis etwas zu verringern. Das Multiple Myelom ist im Gegensatz zu vielen anderen Krebsarten leider ziemlich individuell, daher muss für jeden Patienten die passende Therapie gefunden werden. Auch ihr werdet es schaffen und dann geht es aufwärts.

Am Anfang ist alles neu und man ist oft überfordert mit den ganzen Informationen, die auf einen einprasseln, aber mit der Zeit findet man sich immer besser zurecht. Es ist daher wie Ibi schreibt, wichtig, dass ihr euch von Termin zu Termin einen Spickzettel mit euren Fragen, aber auch die Antworten notiert, damit ihr nichts vergesst. Und wenn ihr irgendwas nicht richtig verstanden habt, habt keine Scheu solange nachzufragen und zu löchern, bis ihr wirklich Bescheid wisst. Nur wenn ihr gut informiert seid (was mit der Zeit kommt), könnt ihr viel besser Entscheidungen treffen, die immer wieder auf euch zukommen werden.

Ich wünsche euch viel Kraft und Durchhaltevermögen, liebe Grüße Sunny

Hallo Monika,
Es ist leider so, dass es vor allem Anfang, zum Teil schwere Nebenwirkungen gibt.
Immer sofort beim Arzt Bescheid sagen, so dass eventuell die Dosis reduziert oder auch mal was pausiert werden kann.
Vor allem bei einer eventuellen Polyneuropathie (die muss ja nicht unbedingt auftreten!) ist das wichtig, wenn man da zu lange wartet, kann bleibender Schaden entstehen.

Aber es wird mit der Zeit wirklich besser, der Körper braucht nur etwas Zeit um mit der Therapie klarzukommen.
Das ist auch für dich als Angehörige nicht leicht, das weiß ich nur zu gut. Es ist aber wichtig, dass du für deine Mama da bist, wenn es ihr mal weniger gut geht. Ihr schafft das zusammen!!!

Von Herzen Danke. Mama hat heute schon mit die erste Infusion begonnen leider mit starke Nebenwirkungen.

Liebe Monika,
Es ist schön, dass Du Dich um Deine Mama kümmerst! Das wird sie auch die nächste Zeit brauchen.
Die Therapie ist, wie Callosum schreibt, nichts für Feiglinge und braucht Kraft und Durchhaltevermögen. Aber die neuesten Studien beweisen, dass es sich wirklich lohnt und eine sehr sehr lange und tiefe Remission damit erreicht werden kann.
Versuch so viel wie möglich über die Behandlung zu lesen (auch hier im Forum bei den Grundlagen), es ist sehr viel und auch nicht einfach, sicher am Anfang, aber es wird euch die Chance geben bei der Befundbesprechung viele Fragen zu stellen und beantwortet zu bekommen. Es ist gut, dass deine Mutter da nicht alleine hingehen muss. 2 hören und merken sich mehr wie einer und der Betroffene ist meistens doch etwas überfordert und kann nicht immer alles aufnehmen, verstehen und sich merken.
Wenn man eine Frageliste dabei hat, kann man das Gespräch auch besser steuern und riskiert weniger zu vergessen.
Es ist auch wichtig ein gutes Vertrauensverhältnis zu dem behandelnden Arzt/ der Ärztin aufzubauen, den diese Person wird deiner Mutter noch lange begleiten.

Obwohl es heute wirklich sehr gute Standardtherapien gibt, ist der Ablauf doch meistens sehr unterschiedlich. Da das MM sehr individuell ist (es gibt wahrscheinlich keine 2 Patienten mit genau der gleichen Konstellation), wird auch die Therapie individuell angepasst. Dosis, Häufigkeit, Anzahl der Zyklen (Induktion - HD+ASZT - Konsolidierung- Erhaltung), usw. sind manchmal sehr unterschiedlich.
Auch die Nebenwirkungen, die lang nicht bei allen Patienten auftreten, sind sehr vielfältig und können/sollen unterschiedlich behandelt werden.
Wichtig ist auch hier das alles sehr direkt und zeitnah mit den Ärzten zu besprechen, so dass die Therapie rechtzeitig angepasst werden kann, sofern es notwendig ist.

Ich wünsche dir und deine Mutter viel Kraft und alles gute für eine erfolgreiche Therapie!

Hallo!

Alles Gute fuer Deine Mutter.

Und auch Dir viel Kraft, dass Du Dich fuer sie
erfolgreich durch den Dschungel durchbeissen kannst.

Gruss, Bettina

Sehr guter Hinweis, wir leben in Wien da ist tatsächlich einiges da, zur Auseinandersetzung mit der Krankheit meiner Mutter, und auch hier in Österreich gibt es ein Netzwerk für Betroffene und Angehörige, dass gibt wirklich Mut. Erstmal ist wie ein Dschungel aber ich schaffe mir immer mehr Klarheit.