Danke für Deine Antwort, Maggie, den Termin beim Neurologen habe ich ja, ich sehe mal, was der so meint.

Liebe Grüsse, Andrea

Hallo Andrea, für mich kommt da bei eins plus eins raus, dass du dem Spezialisten vertrauen solltest. Du kannst natürlich zum nächsten Spezialisten gehen, der wahrscheinlich das gleiche sagt, aber das bringt dir nichts. Deine Werte (sogar nur einer) sind wirklich nur minimal erhöht, sei froh! Neuropathien werden schlimmer, wenn du dich psychisch nicht gut fühlst, das kann ich aus Erfahrung sagen. Und es gibt viele Gründe für Neuropathien, oft bleibt die Ursache unklar. Neurologie wäre die nächste Anlaufstelle.
Viele Grüße Maggie

Entschuldigung, ich wollte nicht respektlos sein! Das tut mir leid, wenn das so rüber kam. Natürlich will ich kein Myelom. Und ich habe gelesen, was viele Menschen hier an Therapien auf sich nehmen, was sie durchleben und ich ziehe meinen Hut vor dem Umgang damit. Ich bin durch diese Geschichte ziemlich durch den Wind, zudem fühle ich mich nicht fit, dann die Geschichte mit der NP, da zähle ich 1 und 1 zusammen und vertraue diesem Spezialisten nicht...

Ich entschuldige mich nochmals, wenn das falsch rüber kam, das wollte ich nicht.

So, der Thread heißt "V. a. Monoklonale Gammopathie" und geht viel um deine Ängste mit dem Thema. Jetzt sagt der Spezialist, was schon erfahrenere und weniger erfahrene User*innen vermutet haben: es ist nicht einmal eine Gammopathie. Halleluja! Das scheint dir aber gar nicht recht zu sein, was ich etwas verwirrend finde.
Hast du in Profile und Geschichten tatsächlich Myelom-Kranker hineingeschaut? "Willst" du das haben?! Du hast dich doch mit dem Thema beschäftigt, sonst wären die Sorgen nicht so präsent.
Du hast leicht (!!) erhöhte Leichtkettenwerte, aber das kappa-lambda-Verhältnis ist gut.
Für deine Fußbeschwerden o. ä. Probleme muss und wird sich wohl eine andere Erklärung finden lassen.

Liebe Forenmitglieder,

der Onkologe hatte mich doch noch angerufen, er meinte, mein Blut sei ok, es sei kein Myelom und auch noch keine Vorstufe. Ich bin nicht beruhigt, eher im Gegenteil. Gebe ich meinen Wert in diese Leichtketten-Tabellen ein, die man im Netz findet, so erscheint doch ein Befund, der darauf hindeutet...Meine Probleme, die ich im Fuss habe, habe ich dezent auch im linken und diese kleinen Blitzschmerzen auch zeitweise in den Händen. Am schlimmsten ist dieses taube Gefühl, entweder sind die Füsse wie mit Eiswürfeln gefüllt oder wenn sie dann auch mal warm sind, fühlt es sich an, als ob die Zehen Feuer abbgekommen hätten. Ich bin weder Diabetikerin noch trinke ich Alkohol...Meine Nerven waren und sind natürlich angespannt, ich würde behaupten, so mies ging es mir noch nie und ich hatte schon schlechte Zeiten mit Depression und Hautkrebs usw., aber das bilde ich mir nicht ein, manchmal schläft mir die Hand ein und dann bekomme ich richtig Panik. ich denke jetzt dauernd darüber nach, dass der erhöhte Kappa-Leichtkettenwert diese Neuropathie auslöst und in nicht allzulanger Zeit, meine Füsse und Hände lahm legt und/oder dass sogar eine Amyloidose dahinter steckt. Ich habe erst in 2 Wochen den Termin beim Neurologen, aber selbst wenn sich die NP schon messen lässt, ändert das ja nichts. Ich denke dauernd, ich müsste schnell was unternehmen, aber ich weiss nicht was...

Vielleicht hat jemand einen Rat....

Liebe Grüsse

Danke Dir, Maggie, vielleicht hast Du recht und ich sollte mich überwinden, ich komme mir dabei sogar irgendwie aufdringlich vor, aber das versuche ich mal beiseite zu schieben... mit dem Vorstandsvorsitzenden hast Du sicher recht... leider ist das so in unserer Gesellschaft... Ich lebe im Saarland, hier in meiner Umgebung gibts nicht viele Onkologen oder Hämatologen, da hat man in einer grösseren Stadt sicher mehr Möglichkeiten.

Danke nochmals für Deine Antwort und einen schönen Abend für Dich.