Hallo ,
als ich die Diagnose bekamm dachte ich nur an meine Familie und die Kinder(3).Ich fiel in ein ganz grosses Loch.Es dauert seine Zeit bis einem überhaupt klar wird was das überhaupt ist.Nach zahlreichen Artzt Terminen und Cts.Mrts, versuchte ich in den Tag reinzuleben.Geniesse die Tage mit deiner Familie die Medizin ist beim MM schon sehr weit.Kopf hoch und durch.

Lg

Hallo,
leider ist davor weglaufen eher kontraproduktiv. Ich habe drei Kinder, der Kleineste war 7. Januar 2018 wurde das MM im Endstdiium entdeckt und ich bekam sofort Chemo. Meine SZT hatte ich im Juni 2018. Was soll ich sagen, nach 18 Monaten ist er schon wieder da. MGUS. Ich wäre froh gewesen, wenn man es bei mir früher gefunden hätte, da ich diverse Knochenbrüche hatte.
Gerade für deine Kinder wäre eine schnelle Diagnose sehr wichtig, damit richtig gehandelt wird. Einholen wird es dich sowieso, wenn es MM ist!
ALLES ALLES GUTE und viel Kraft. Es ist alles zu schaffen, vor allem wenn man Kinder hat, die einem keinen anderen Weg lassen als zu Kämpfen!
Liebe Grüße Ilka

Ich danke Dir, deine Antwort berührt mich sehr. LG und weiterhin viel Kraft.

Liebe Mäggy

Was Du bloss machen sollst?

1. Keine Panik schieben. MGUS ist keine Krankheit

2. Klarheit schaffen womit Du es zu tun hast. Ansonsten hättest Du nicht zum Hämatologen gehen brauchen.

3. Annehmen was bei den Untersuchungen rauskommt.

Mein Kind war auch vier Jahre alt bei meiner Diagnose Myelom. Hinfallen - Aufstehen - Krone richten - weitergehen!

Gruss

Diddlmaus

Hallo,

Was hast Du jetzt gewonnen? Die Knochenmarkpunktion hätte Dir Sicherheit geben können, ob es sich um einen harmlosen Befund oder eventuell doch um ein (vielleicht) behandlungsbedürftiges MM handelt.
Es ist Deine Entscheidung, ob Dir jedoch damit geholfen ist bleibt dahingestellt.
Die Knochenmarkpunktion hat hier im Forum fast jeder zumindest einmal über sich ergehen lassen.
Ich empfand den Eingriff als nicht belastend, für mich ist eine Wurzelbehandlung beim Zahnarzt um einiges schlimmer. Durch die Punktion bekam ich die Diagnose "kein Zweifel am multiplen Myelom", welches aber seit nunmehr 4 1/2 Jahren lediglich beobachtet wird (watch and wait). Aber ich weiss, womit ich zu rechnen habe und kann das Kopfkino - meistens jedenfalls - abschalten.

Les Dich hier im Forum doch mal ein wenig ein, vielleicht kann Dir die Angst ein wenig genommen werden. MGUS ist an sich keine Krankheit, sondern lediglich ein Blutbefund.

LG
Moni

Hallo zusammen,

ich habe seid Jahren mit Eisenmangel zu tun. Hin und wieder sagten die Ärzte, dass ich Entzündungswerte hätte. Meine neue Hausärztin gab mir erstmals eine Überweisung zur Hämatologie. Da war ich vor einem Monat mit dem Ergebnis, dass bei mir MGUS diagnostiziert wurde. Am Donnerstag sollte ich zur Knochenmarkspunktion. Diesen Termin habe ich abgesagt. Ich habe so große Angst vor einer schlimmeren Diagnose. Was soll ich bloß machen, ich habe zwei Kleine Kinder 3 und 7 Jahre. Liebe Grüße, Margarete